Riopan® 800 compresse

Titolare dell'omologazione: Takeda Pharma AG · Numero di omologazione: 46516

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Riopan® 800 compresse è omologato in Svizzera (numero di omologazione 46516). Titolare dell'omologazione: Takeda Pharma AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Riopan 800 viene assunto in caso di bruciore di stomaco, eruttazioni acide o sensazione di pressione e pienezza nella regione gastrica. Il principio attivo magaldrato riduce la quantità di acido e protegge la mucosa gastrica.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di intolleranza al fruttosio o al sorbitolo.
  • Non deve essere assunto in caso di nota ipersensibilità al principio attivo magaldrato o a uno degli eccipienti.
  • L'uso non è consentito in caso di livelli ridotti di fosfato sierico nel sangue.
A cosa prestare attenzione
  • Il preparato non deve essere assunto per più di due settimane senza consultare il medico.
  • Le persone affette da malattie renali possono assumere il medicinale solo dopo aver consultato il medico.
  • Altri medicinali devono essere assunti almeno due ore prima o dopo Riopan 800, poiché l'assorbimento potrebbe essere ridotto.
  • Bisogna evitare l'assunzione contemporanea con bevande contenenti acidi, poiché ciò favorisce l'assorbimento di alluminio.
  • In caso di intolleranza a determinati zuccheri o di intolleranza ereditaria al fruttosio, prima dell'assunzione è necessario consultare il medico.
  • In caso di uso prolungato possono verificarsi alterazioni dei sali nel sangue.
Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento Riopan 800 deve essere assunto solo dopo aver consultato il medico.

Possibili effetti collaterali
  • Feci molli
  • Diarrea
  • Stitichezza
  • Aumento del livello di magnesio nel sangue
  • Alterazione dei sali nel sangue
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Riopan® 800 compresse

Takeda Pharma AG

Che cos'è RIOPAN 800 e quando si usa?

Riopan 800 è indicato in caso di bruciori di stomaco, rigurgito acido o sensazione di peso e di pienezza dello stomaco.

La sostanza attiva di Riopan 800, il magaldrato, diminuisce la quantità di acidi, lega la pepsina e le componenti biliari e, tramite uno strato protettivo sulla mucosa, elimina l'azione aggressiva del succo gastrico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

È importante fare attenzione allo stile generale di vita e di alimentazione. È opportuno evitare lo stress e i cibi individualmente non tollerati, il consumo eccessivo di alcol e tabacco.

Quando non si può assumere RIOPAN 800?

In caso di intolleranza al fruttosio ed al sorbitolo, in caso d'ipersensibilità al principio attivo, il magaldrato, o a una delle sostanze ausiliarie e in caso di riduzione dei livelli di fosfato nel siero (ipofosfatemia).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di RIOPAN 800?

Riopan 800 non va assunto per oltre 2 settimane senza aver consultato il medico. L'uso prolungato può causare un'alterazione dei sali nel sangue, in particolare del calcio e dei fosfati.

I pazienti con malattie renali possono assumere il preparato soltanto dopo aver consultato il medico.

Se i disturbi persistono a lungo e/o ricompaiono a intervalli frequenti, il medico deve escludere la presenza di una malattia grave.

L'assunzione contemporanea di Riopan 800 può ridurre l'assorbimento di molti altri medicamenti (ad es. per il cuore o antibiotici), per cui devono trascorrere almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di Riopan 800.

Le bevande contenenti acidi (ad es. succhi di frutta, vino, compresse effervescenti con acido citrico o acido tartarico) favoriscono l'assorbimento dell'alluminio contenuto in Riopan 800, perciò il medicamento non va assunto, se possibile, contemporaneamente a tali bevande.

Questo medicamento contiene 718,2–829,3 mg di sorbitolo per compressa.

Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicamento.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

·soffre di altre malattie

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere RIOPAN 800 durante la gravidanza o l'allattamento?

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Durante la gravidanza e il periodo d'allattamento Riopan 800 può essere assunto soltanto dopo consultazione medica.

Come usare RIOPAN 800?

Adulti: In generale, in caso di lievi disturbi dello stomaco, succhiare o masticare bene una compressa di Riopan 800, ½ - 1 ora dopo il pasto o quando compaiono i disturbi.

Non superare la dose giornaliera di 6400 mg di magaldrato (che corrispondono a 8 compresse di Riopan 800).

Non è stato condotto alcuno studio sull'impiego e la sicurezza per i bambini e i giovani.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere RIOPAN 800?

Sopratutto a dosi elevate possono manifestarsi feci molli, aumento della frequenza d'evacuazione delle stesse o in casi molto rari di diarrea o stitichezza.

In caso di uso prolungato può comparire un'alterazione dei sali nel sangue, in particolare del calcio e dei fosfati.

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Feci molli

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Diarrea, aumento dei livelli di magnesio (ipermagnesiemia)

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori della portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene RIOPAN 800?

Principi attivi

1 compressa di Riopan 800: 800 mg magaldrato.

Sostanze ausiliarie

Sorbitolo (718,2–829,3 mg), macrogol 4000, maltolo, calcio stearato, aromi.

Numero dell'omologazione

46516 (Swissmedic)

Dove è ottenibile RIOPAN 800? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 20, 50 e 100 compresse.

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma SA, 8152 Opfikon

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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