Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.
Sanuvis®, Injektionslösung je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 50368). Nosilac odobrenja: ebi-pharm ag.
Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje
Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.
Sanuvis je homeopatski lek. Koristi se kod umora mišića i srčane slabosti.→
Primena se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.→
Kod primene u skladu sa namenom nije poznat rizik za dete, međutim, nisu sprovedena sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbegavati upotrebu lekova ili potražiti savet lekara.→
- Privremeno pogoršanje tegoba (početno pogoršanje)
Lek treba čuvati na sobnoj temperaturi između 15 i 25 stepeni Celzijusa i van domašaja dece.→
Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Sanuvis®, Injektionslösung
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Sanuvis®, Injektionslösung angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanuvis®, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanuvis®, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf Sanuvis®, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Zur Anwendung von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Sanuvis®, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Sanuvis®, Injektionslösung?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, für Erwachsene:
1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml intramuskulär injizieren.
Die Anwendung und Sicherheit von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Sanuvis®, Injektionslösung haben?
Für Sanuvis®, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanuvis®, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin
oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Was ist in Sanuvis®, Injektionslösung enthalten?
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos,
(HAB; 5b, 11). Das Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.
Zulassungsnummer
50368 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Sanuvis®, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 x 2 ml oder 50 x 2 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach