HEIDAK Heuschnupfen, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

承認保有者: Heidak AG · 承認番号: 66363

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

HEIDAK Heuschnupfen, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle はスイスで承認されています(承認番号 66363)。 承認取得者:Heidak AG。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

HEIDAK Heuschnupfen は、口腔内に適用するスパギリス医薬品です。これは、鼻水や涙目を伴う花粉症に使用されます。→

使用してはいけない場合

この医薬品は、6 歳未満の小児には使用してはなりません。→

注意すること
  • 他の医薬品を同時に服用する場合は、医師または薬剤師の助言を求める必要があります。→
  • 症状が 1 ヶ月以上持続する場合は、医療機関の受診が必要です。→
  • 他の疾患、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合は、医療従事者にその旨を伝える必要があります。→
妊娠・授乳期

適正な使用において胎児へのリスクはこれまでに報告されていませんが、体系的な科学的調査は実施されていません。念のため、妊娠中および授乳中は医薬品の使用を控えるか、医師の助言を求めるべきです。→

考えられる副作用→
  • 症状の一時的な悪化(初悪化)
保管方法

この医薬品は、15 から 25 度の室温で、小児の手の届かない場所に保管する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

HEIDAK Heuschnupfen, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Heidak AG

Spagyrisches Arzneimittel

Wann wird HEIDAK Heuschnupfen angewendet?

Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik kann HEIDAK Heuschnupfen eingesetzt werden bei Heuschnupfen mit fliessender Nase und tränenden Augen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob HEIDAK Heuschnupfen gleichzeitig angewendet werden darf.

Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Wann darf HEIDAK Heuschnupfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 26 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoss. Die Menge in drei Sprühstössen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 mL Bier oder 1 mL Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Bei Kindern unter 6 Jahren darf HEIDAK Heuschnupfen nicht angewendet werden.

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf HEIDAK Heuschnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie HEIDAK Heuschnupfen?

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Im akuten Stadium halbstündlich bis stündlich 1 – 2 Sprühstösse in den Mund (max. 12-mal täglich während max. 2 bis 3 Tagen), danach 3 bis 6-mal täglich 3 Sprühstösse in den Mund.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Nicht für Kinder unter 6 Jahren.

Welche Nebenwirkungen kann HEIDAK Heuschnupfen haben?

Bei Einnahme von spagyrischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie HEIDAK Heuschnupfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für HEIDAK Heuschnupfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

HEIDAK Heuschnupfen bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) und für Kindern unerreichbar aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in HEIDAK Heuschnupfen enthalten?

1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

0.20 mL Allium cepa ex planta tota cum floribus spag. Zimpel D4 (HAB 25), 0.20 mL Cardiospermum halicacabum ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0.20 mL Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0.20 mL Natrium chloratum spag. Glückselig D6 (HAB 54b), 0.20 mL Rosa damascena e floribus spag. Zimpel TM (HAB 25)

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser, Ethanol

Enthält 23%-Vol. Alkohol (Ethanol)

1 ml Flüssigkeit entspricht 7 Sprühstössen

Zulassungsnummer

66363 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie HEIDAK Heuschnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Sprühflasche mit 30 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Zulassungsinhaberin

HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← 医薬品検索へ戻る