Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Fexofenadin-Mepha 120 mg comprimés pelliculés est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 67369001). Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Fexofenadin-Mepha 120 mg est un antihistaminique utilisé pour le traitement du rhume des foins. Il agit contre des symptômes tels que les éternuements, les yeux brûlants ou larmoyants, les muqueuses irritées et le nez bouché.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
- Le médicament ne doit pas être pris par les enfants de moins de 12 ans.
- Les préparations inhibitrices de l'acide gastrique contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium doivent être prises avec un intervalle de deux heures.
- Chez les personnes particulièrement sensibles, la réaction individuelle au médicament doit être vérifiée avant de participer à la circulation routière.
- Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé et est pratiquement exempt de sodium.
- Le médecin doit être informé si d'autres maladies existent ou si des allergies sont connues.
- Le médecin doit être informé si d'autres médicaments sont pris ou appliqués localement.
Aucun risque pour l'enfant n'est connu à ce jour, mais aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Par précaution, il convient de renoncer à la prise pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.
- Maux de tête
- Somnolence
- Vertiges
- Nausées
- Diarrhée
- Sécheresse buccale
- Palpitations
- Éruptions cutanées
Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Fexofenadin-Mepha 120 mg comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Fexofenadin-Mepha 120 mg et quand doit-il être utilisé?
Fexofenadin-Mepha 120 mg est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.
Quand Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doit-il pas être pris?
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des comprimés pelliculés Fexofenadin-Mepha 120 mg ne doivent pas prendre Fexofenadin-Mepha 120 mg.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofenadin-Mepha 120 mg.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofenadin-Mepha 120 mg?
Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle de Fexofenadin-Mepha 120 mg.
Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale Fexofenadin-Mepha 120 mg influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu'un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofenadin-Mepha 120 mg des personnes particulièrement sensibles.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'autres maladies,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Fexofenadin-Mepha 120 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Fexofenadin-Mepha 120 mg?
Adultes et adolescents dès 12 ans
Fexofenadin-Mepha 120 mg: prendre 1 comprimé pelliculé (120 mg) 1× par jour (de préférence le matin).
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Fexofenadin-Mepha 120 mg peut-il provoquer?
La prise ou l'utilisation de Fexofenadin-Mepha 120 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L'incidence des effets indésirables constatés avec Fexofenadin-Mepha 120 mg est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
Fatigue, insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.
Des cas isolés de réactions d'hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d'eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Fexofenadin-Mepha 120 mg?
1 comprimé pelliculé Fexofenadin-Mepha 120 mg contient:
Principes actifs
120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.
Excipients
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
Numéro d'autorisation
67369 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Fexofenadin-Mepha 120 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Fexofenadin-Mepha 120 mg: emballages de 10 comprimés pelliculés.
Fexofenadin-Mepha 120 mg: emballages de 30 comprimés pelliculés.
Fexofenadin-Mepha 120 mg: emballages de 50 comprimés pelliculés.
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 5.1