Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Linoforce® 70 g, Granulat është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 24749038). Mbajtësi i autorizimit: A.Vogel AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Linoforce është një laksativ bimor për përdorim afatshkurtër në rast të kapsllëkut të rastësishëm. Ai vepron përmes efektit zgjerues të farave të lirit dhe stimulimit të zorrës së trashë nga gjethet e senës dhe lëvorja e drurit të ahut.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast të sëmundjeve të traktit gastrointestinal.→
- Ai nuk duhet të përdoret në rast të hipersensitivitetit ndaj njërit prej përbërësve, siç është vanilina.→
- Përdorimi tek fëmijët nën 6 vjeç nuk lejohet.→
- Për shkak të mundësisë së varësisë, medikamenti nuk duhet të merret për më shumë se 1 deri në 2 javë.→
- Duhet treguar kujdes i veçantë kur merret njëkohësisht me medikamente diuretike, me barna që përmbajnë rrënjë lakrice ose me kortikosteroide.→
- Kujdes është i nevojshëm edhe gjatë përdorimit të njëkohshëm me disa antihistaminikë, glikozide kardiake ose medikamente kundër aritmive kardiake.→
- Në rast të intolerancës së njohur ndaj sheqerit, para marrjes së medikamentit është e nevojshme konsulta me mjekun.→
- Mjeku ose personeli farmaceutik duhet të informohet për sëmundjet ekzistuese, alergjitë ose marrjen e medikamenteve të tjera.→
- Në doza të larta ose në rast përdorimi shumë të shpeshtë, mund të shfaqen diarre me humbje uji dhe çrregullime të ekuilibrit të mineraleve.→
- Diabetikët duhet të kenë parasysh se medikamenti përmban karbohidrate të tretshme, por megjithatë ai është i përshtatshëm për ta.→
Gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies, Linoforce mund të merret vetëm pas konsultës me mjekun.→
- Fryrje barku
- Diarre
Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë reach-it të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Linoforce® 70 g, Granulat
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Linoforce und wann wird es angewendet?
Linoforce ist ein pflanzliches Abführmittel zur kurzzeitigen Anwendung bei gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe), wobei Leinsamen durch ihre Quellwirkung sowie Sennesblätter und Faulbaumrinde den Dickdarm anregen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie
– ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) bevorzugen
– viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen
– auf körperliche Betätigung (Sport) achten!
Hinweis für Diabetiker:
Linoforce enthält 1.5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Dieses Arzneimittel ist aber trotzdem geeignet für Diabetiker.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Linoforce gleichzeitig eingenommen werden darf.
Wann darf Linoforce nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Linoforce darf nicht eingenommen werden bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, bei einer Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (Vanillin). Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Abführmittel dürfen, wegen einer möglichen Gewöhnung, nur gelegentlich und nicht länger als 1– 2 Wochen eingenommen werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei hohen Dosen, längerem oder zu häufigem Gebrauch können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Mineralstoffhaushaltes (u.a. Kaliumverlust) auftreten sowie die Darmschleimhaut geschädigt werden. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten, die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Medikamente (Diuretika), Arzneimittel mit Süssholzwurzel, Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin), Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglycoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhytmika) einnehmen. Bitte nehmen Sie Linoforce erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Linoforce während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
In der Schwangerschaft und während der Stillzeit darf Linoforce nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin eingenommen werden.
Wie verwenden Sie Linoforce?
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1/2 bis 1 Messlöffel mit viel Flüssigkeit (1 Glas Wasser / 200 ml oder Fruchtsaft) morgens oder abends einnehmen. (Wirkungseintritt nach ca. 8 Stunden).
Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung verwenden. Bei der Einnahme von Linoforce muss unbedingt auf eine genügende Flüssigkeitseinnahme geachtet werden (mind. 1 Glas Wasser oder Fruchtsaft)! Kindern und Kleinkindern unter 6 Jahren darf Linoforce nicht verabreicht werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Linoforce haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Linoforce auftreten: In seltenen Fällen können Blähungen und Durchfall auftreten, welche in der Regel bei Dosisreduktion wieder verschwinden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Linoforce enthalten?
1 Messlöffel (=4.1g) Linoforce Granulat enthält:
Wirkstoffe
1.76 g ganze Leinsamen (Linum usitatissimum L. semen),
0.43 – 0.70 g Sennesfiederblättchenpulver (Senna alexandrina MILL., foliolum) und
36.0 – 58.0 mg Faulbaumrindenpulver (Frangula alnus MILL., cortex), standardisiert auf
20.5 mg Hydroxyanthracen-Derivate (berechnet als Sennosid B).
Hilfsstoffe
Talkum, Saccharose, Calciumcarbonat, arabisches Gummi, getrocknete Dispersion, Eisenoxid rot E172, Eisenoxid schwarz E172, Calciumlactat-Pentahydrat, Vanillin, Ingweröl.
Zulassungsnummer
24749 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Linoforce? Welche Packungen sind erhältlich?
Packungen zu 300 g: In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
Packungen zu 70 g: In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
(Fakultativ)
Revisions-Historie
Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert
Gesuchs ID | Meilenstein | Erstellt am | Änderung | Kürzel |
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