Entumin®

Mbajtësja e licencës: Medius AG · Numri i licencës: 33639

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Entumin® është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 33639). Mbajtësi i autorizimit: Medius AG.

Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Entumin është një neuroleptik me substancën aktive klotiapinë. Përdoret për trajtimin e çrregullimeve psikike si skizofrenia ose çrregullimet bipolare, për gjendje të caktuara ankthi dhe tensioni, si dhe për çrregullime të rënda të gjumit në sëmundjet psikike.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj substancës aktive klotiapinë ose ndaj ndonjërit prej përbërësve ndihmës.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të mjegullimit të vetëdijes ose të funksioneve të trurit të reduktuara në masë të madhe.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Tek pacientët e moshuar me demencë kërkohet kujdes i veçantë.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet për goditjet në tru të mëparshme, mpiksjen e gjakut, problemet kardiake, uljen e numrit të qelizave të bardha të gjakut, zmadhimin e prostatës, glaukomën, bllokimin e zorrëve, krizat epileptike ose encefalitin.→
  • Aftësia për reagim dhe për të drejtuar mjete mund të jetë e dëmtuar, prandaj duhet të shmangen qarkullimi rrugor dhe përdorimi i makinerive derisa të njihet reagimi ndaj barit.→
  • Efekti i alkoolit, i barnave për gjumë dhe qetësuesve, i analgjezikëve si dhe i preparateve kundër alergjisë mund të përforcohet.→
  • Bar përmban laktozë dhe në rast intolerancë ndaj sheqerit duhet të merret vetëm pas konsultimit me mjekun.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji dhe përdorimin e barnave të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Në rast përdorimi në tremujorin e fundit të shtatzënisë, tek të porsalindurit mund të shfaqen simptoma si dridhje, ngurtësi muskulare, vështirësi në frymëmarrje ose probleme ushqyerjeje. Shtatzënia duhet t'i njoftohet menjëherë mjekut ose mjekes dhe trajtimi nuk duhet të ndërpritet vetë.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Agjitacion dhe gjendje konfuzioni
  • Çrregullime të lëvizjes si parkinsonizmi ose lëvizje të pavullnetshme
  • Lodhje dhe sedim
  • Shikim i mjegullt
  • Rënie e tensionit arterial gjatë ngritjes në këmbë
  • Thatësia e gojës dhe konstipacioni
  • Simptoma tërheqjeje tek të porsalindurit
  • Sindromi malinj neuroleptik
Ruajtja

Bar duhet të ruhet i mbrojtur nga lagështia dhe në temperaturë jo më të lartë se 30°C, larg nga fëmijët, dhe nuk duhet të përdoret pas datës së skadencës të shënuar në paketim.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Entumin®

Medius AG

Was ist Entumin und wann wird es angewendet?

Entumin darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin im Rahmen der aktuellen Krankheitsepisode angewendet werden. Entumin ist von der Wirkung her ein sogenanntes Neuroleptikum. Es enthält als Wirkstoff Clotiapin, einen Vertreter der sogenannten Dibenzothiazepine und wird zur Behandlung von psychischen Störungen, vor allem der psychotischen Formkreisen wie z.B. Schizophrenie oder bipolare Störungen sowie von gewissen Angst- und Spannungszuständen und von schweren Schlafstörungen bei psychischen Krankheiten eingesetzt.

Wann darf Entumin nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Clotiapin oder einem der Hilfsstoffe von Entumin. Bei Bewusstseinstrübung (komatöse Zustände) oder stark herabgesetzten Hirnfunktionen darf Entumin nicht angewendet werden. Falls Sie krampfgefährdet sind (Epilepsie), müssen Sie unbedingt Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber informieren, da abrupte Einstellung oder Abbruch der Behandlung bzw. grosse Änderungen der Dosierung dann kontraindiziert sind.

Wann ist bei der Einnahme von Entumin Vorsicht geboten?

Bei älteren Patienten mit Demenz wird Entumin, wie andere Neuroleptika nur mit grösster Vorsicht, wenn überhaupt, verschrieben.

Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin unbedingt mit, wenn Sie früher schon einen Schlaganfall oder Blutgerinnsel (Thrombose) hatten, Herzprobleme wie z.B. Rhythmusstörungen oder eine erniedrigte Zellzahl weisser Blutkörperchen haben, oder wenn Sie an Prostatavergrösserung, grünem Star (Glaukom), Darmverschluss, Krampfanfällen (Epilepsie) oder an Gehirnentzündung leiden oder gelitten haben.

Entumin kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen. Deshalb soll auf Strassenverkehr und Bedienung von Maschinen und Apparaten verzichtet werden, solange Sie nicht Ihre Reaktionen zum Arzneimittel kennen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Entumin kann die Wirkung von Alkohol, Schlaf- und Beruhigungsmitteln, von Schmerzmitteln sowie von Präparaten gegen Allergien verstärken.

Lactose

Entumin enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Entumin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Bei Anwendung von Entumin während des letzten Drittels der Schwangerschaft können bei Neugeborenen Zittern, Muskelsteifigkeit, Schwäche, Schläfrigkeit, Erregung, Schwierigkeiten beim Atmen oder Probleme beim Füttern auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ärztin unverzüglich im Falle einer Schwangerschaft, um das weitere Vorgehen zu besprechen. Die Behandlung soll keinesfalls aus eigenem Ermessen abgesetzt werden. Ein plötzliches Absetzen von Entumin kann schwerwiegende Folgen haben. Bitte informieren Sie auch unverzüglich Ihren Frauenarzt bzw. -ärztin oder Geburtshelfer/-in über eine Einnahme während der Schwangerschaft, insbesondere wenn beschriebene Auffälligkeiten bei Ihrem Kind nach der Geburt auftreten.

Wie verwenden Sie Entumin?

Die Dosierung und Einnahmezeiten werden vom Arzt oder von der Ärztin je nach Art und Schwere der Beschwerden individuell angepasst.

Die Tabletten weisen eine Bruchrille auf, an welcher die Tabletten zur erleichterten Einnahme geteilt werden dürfen. Die Bruchrille ist jedoch nicht geeignet zur Dosierung einer Teildosis. Falls die verschriebene Dosierung die Halbierung der Tabletten verlangt, soll dies durch Teilung mittels eines handelsüblichen Tabletten-Teilers erfolgen.

Pädiatrie

Die Anwendung und Sicherheit von Entumin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Entumin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Entumin auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Agitation, Verwirrungszustände.

Anticholinergische Wirkungen, extrapyramidale Störungen, Dystonie, Akathisie, Parkinsonismus, tardive Dyskinesie, Sedierung.

Verschwommenes Sehen.

Orthostatische Hypotonie.

Mundtrockenheit, Obstipation.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Extrapyramidalmotorische Symptome und/oder Entzugserscheinungen beim Neugeborenen.
Malignes neuroleptisches Syndrom.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Entumin enthalten?

1 Tablette (mit Bruchrille) enthält:

Wirkstoffe

40 mg Clotiapin

Hilfsstoffe

Dickflüssiges Paraffin, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose.

Zulassungsnummer

33639 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Entumin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

30 Tabletten (mit Bruchrille) und 100 Tabletten (mit Bruchrille)

Zulassungsinhaberin

Medius AG, 4132 Muttenz

Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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