Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Kenacort®-A Orabase është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 35039). Mbajtësi i autorizimit: Dermapharm AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Kenacort-A Orabase është një pastë ngjitëse për trajtimin e sëmundjeve inflamatore të mukozës së gojës dhe të mishit të dhëmbëve. Substanca aktive është një kortikosteroid që frenon inflamacionin, lehtëson kruajtjen dhe djegien dhe vepron në mënyrë antialergjike.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast mbipërgjegjësie ndaj njërit prej përbërësve.→
- Përdorimi nuk është i përshtatshëm në rast infeksionesh të mukozës së gojës me kërpudha.→
- Përdorimi nuk është i përshtatshëm në rast infeksionesh të mukozës së gojës me viruse.→
- Përdorimi nuk është i përshtatshëm në rast infeksionesh të mukozës së gojës me baktere.→
- Në rast intolerancash lokale, medikamenti nuk duhet të përdoret më tej.→
- Personat me tuberkulozë duhet ta përdorin këtë medikament vetëm sipas udhëzimit të mjekut.→
- Personat me ulçerë stomaku duhet ta përdorin këtë medikament vetëm sipas udhëzimit të mjekut.→
- Personat me diabet duhet ta përdorin këtë medikament vetëm sipas udhëzimit të mjekut.→
- Disa medikamente specifike kundër HIV-it mund ta forcojnë efektin, prandaj mund të jetë e nevojshme një mbikëqyrje e kujdesshme.→
- Medikamenti mund të ndikojë në aftësinë e reagimit, në aftësinë për të drejtuar mjete transporti dhe për të përdorur makineri.→
- Është e rëndësishme që mjeku të informohet për sëmundje të tjera, alergji dhe përdorimin e medikamenteve të tjera.→
Gjatë shtatzënisë ose në rast dëshire për fëmijë, medikamenti duhet të përdoret vetëm pas konsultimit me mjekun. Gjatë periudhës së gjidhënies, ai nuk duhet të përdoret.→
- Hollim i lëkurës
- Zgjerim i enëve të vogla të lëkurës
- Vija në lëkurë
- Akne
Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Kenacort®-A Orabase
Dermapharm AG
Was ist Kenacort-A Orabase und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Kenacort-A Orabase ist eine Haftpaste zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Mundschleimhaut. Sie enthält als Wirkstoff ein wirksames Kortikosteroid (abgewandeltes körpereigenes Hormon). Kenacort-A Orabase hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt antiallergisch.
Kenacort-A Orabase wird bei entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet. Sie bildet einen glatten Schutzfilm über die Schleimhaut, so dass der Wirkstoff über lange Zeit im engen Kontakt mit der erkrankten Stelle bleibt.
Wann darf Kenacort-A Orabase nicht eingenommen/angewendet werden?
Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort-A Orabase nicht anwenden. Eine Behandlung ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Infektionen der Mundschleimhaut mit Pilzen, Viren oder Bakterien.
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Kenacort-A Orabase Vorsicht geboten?
Bei lokalen Unverträglichkeiten von Kenacort-A Orabase darf das Arzneimittel nicht weiter verwendet werden. Patienten mit Tuberkulose, Magengeschwür oder Zuckerkrankheit sollen das Arzneimittel nur auf Anordnung des Arztes oder der Ärztin hin anwenden.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Kenacort-A Orabase verstärken, und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschliesslich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden (speziell Diabetes, Tuberkulose, Magengeschwür), Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Darf Kenacort-A Orabase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie Kenacort-A Orabase ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.
Während der Stillperiode sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie Kenacort-A Orabase?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin setzt die Häufigkeit und die Dauer der Anwendung fest. Es ist wichtig, dass Sie sich an seine bzw. ihre Anweisungen halten.
Im Allgemeinen gelten folgende Richtlinien:
2–3 mal täglich auftragen, am besten nach dem Essen und vor dem Schlafen. Etwa ½ cm Salbenstrang wird auf die erkrankte Stelle gebracht (bei ausgedehnten Erkrankungen kann eine grössere Menge erforderlich sein). Nur soviel Haftpaste verwenden, dass die Stelle mit einem dünnen Film bedeckt ist. Die Haftpaste soll nicht einmassiert werden, da sie sonst bröckelt. Da schon der leichteste Kontakt mit der Schleimhaut den Haftprozess auslöst, ist darauf zu achten, dass Kenacort A Orabase unmittelbar an den gewünschten Ort gebracht wird; ein späteres Verschieben ist nicht mehr möglich.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Kenacort-A Orabase haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A Orabase auftreten: in seltenen Fällen sind Hautveränderungen (Verdünnung der Haut, Erweiterung kleiner Hautgefässe, Hautstreifen, Akne) beobachtet worden. Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Die Aufbrauchfrist nach Anbruch der Tube beträgt 6 Monate.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Tubengewinde nach Gebrauch reinigen und Tube fest verschliessen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Kenacort-A Orabase enthalten?
Wirkstoff
1 g Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:
1 mg Triamcinolonacetonid
Hilfsstoffe
Carmellose-Natrium, Gelatine, Pektin, Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).
Zulassungsnummer
35039 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Kenacort-A Orabase? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Kenacort-A Orabase: Tube mit 5 g Paste zur Anwendung in der Mundhöhle.
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG, Hünenberg.