Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Coldistop® është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 38189). Mbajtësi i autorizimit: Curatis AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Coldistop janë pika hundore në një tretësirë vajore me vitaminat A dhe E. Ato shërbejnë për lehtësimin e ankesave në rast të rrinitit akut dhe kronik, veçanërisht në format e thata ose kur limfa e hundës është e dëmtuar, për zbutjen e koreve si dhe për trajtimin pas operacioneve të hundës.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj njërit prej përbërësve.→
- Ai nuk duhet të përdoret në rast sëmundjeje të shkaktuar nga mbidozimi me vitaminë A.→
- Përdorimi nuk lejohet gjatë një trajtimi me acid retinoik ose me derivatet e tij kimike.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast hipersensitiviteti ndaj kikirikut ose sojës, pasi përmban vaj kikiriku.→
- Gjatë ose para një shtatzënie të planifikuar si dhe gjatë periudhës së gjidhënies, Coldistop nuk duhet të përdoret.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret tek foshnjat.→
- Përdorimi dhe siguria nuk janë testuar tek fëmijët nën 12 vjeç.→
- Produkti përmban aroma që mund të shkaktojnë reaksione alergjike.→
- Në rast marrjeje njëkohëshe të dozave të larta të vitaminës A dhe disa medikamenteve që pengojnë koagulimin e gjakut, efekti i këtyre të fundit mund të forcohet.→
- Kombinimi i vitaminës A me disa antibiotikë mund të çojë në rritje të presionit intrakranial.→
- Vitamina E mund të ulë efektin e medikamenteve për uljen e yndyrnave në gjak ose efekti i saj mund të zvogëlohet nga medikamentet që përmbajnë hekur.→
Gjatë ose para një shtatzënie të planifikuar si dhe gjatë periudhës së gjidhënies, Coldistop nuk duhet të përdoret. Gratë në moshë pjellore pa mbrojtje kundër shtatzënisë duhet të respektojnë rreptësisht dozat maksimale ditore të treguara.→
- Reaksione hipersensitiviteti
- Irritime të limfës së hundës
Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë dhome, në ambalazhin origjinal, të mbrojtur nga drita dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Coldistop®
Was ist Coldistop und wann wird es angewendet?
Coldistop Nasentropfen enthalten in einer öligen Lösung die Vitamine A und E. Die Vitamine A und E werden zur Linderung von Beschwerden bei chronisch geschädigter Schleimhaut angewendet. Vitamin A spielt bei der Neubildung von Schleimhautzellen und bei der Schleimhautproduktion eine wichtige Rolle. Vitamin E unterstützt die Wirkung von Vitamin A. Zusätzlich schützt Vitamin E das in Coldistop enthaltene pflanzliche Öl vor Zersetzung.
Coldistop dient zur Behandlung von akutem und chronischem Schnupfen, insbesondere trockene Formen und von Schnupfenformen, die mit einer Schädigung der Nasenschleimhaut einhergehen sowie zur Ergänzung und zur zwischenzeitlichen Behandlung bei gleichzeitiger Anwendung von wässrigen Nasentropfen, die schleimhautabschwellende Mittel enthalten. Es ist zum Aufweichen und Ablösen von Krusten und eingetrocknetem Sekret auf der Nasenschleimhaut geeignet.
Auf ärztliche Verordnung kann Coldistop ferner zur Behandlung der inneren Nasen- und Nebenhöhlen nach Operationen verwendet werden, z.B. nach Nasenscheidewandoperationen, nach Kieferhöhlenoperationen etc. Hierzu wird ein Tampon vor dem Einführen in die Nase mit Coldistop getränkt.
Wann darf Coldistop nicht angewendet werden?
Coldistop darf bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe sowie bei Vorliegen einer Erkrankung durch Vitamin A-Überdosierung nicht angewendet werden.
Bei Behandlung mit Retinsäure und ihren chemischen Abkömmlingen darf Coldistop nicht angewendet werden (siehe «Wann ist bei der Anwendung von Coldistop Vorsicht geboten?»).
Coldistop enthält Erdnussöl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
Wann ist bei der Anwendung von Coldistop Vorsicht geboten?
Nicht bei Säuglingen anwenden.
Die Anwendung und Sicherheit von Coldistop wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft.
Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Limonen und Linalool. Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.
Bei gleichzeitiger Anwendung hoher Dosen von Vitamin A und Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung (Dicumarol, Warfarin) kann die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt sein.
Die gleichzeitige Anwendung von Tetrazyklinen (Arzneimittel zur Behandlung bakterieller Infektionskrankheiten) und Vitamin A kann zu einer Steigerung des Hirndruckes führen.
Eine Kombination von Vitamin A und Retinsäure bzw. deren chemischen Abkömmlingen (z.B. Arzneimittel zur Behandlung von Hautkrankheiten) ist zu vermeiden, da die Gefahr einer Vitamin-A-Überdosierung besteht.
Es gibt Hinweise darauf, dass sich Vitamin E und Vitamin K bei der Bildung von Gerinnungsfaktoren beeinflussen.
Die Wirkung bestimmter oraler Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Cumarin- oder Indandion-Präparate) kann durch hohe Dosen von Vitamin E beeinflusst werden.
Vitamin E kann die Wirkung von Statinen (Arzneimittel zur Senkung der Blutfette) herabsetzen.
Die Wirkung von Vitamin E kann durch eisenhaltige Arzneimittel vermindert werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Coldistop während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Während oder vor einer geplanten Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Coldistop nicht angewendet werden.
Bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Empfängnisschutz ist darauf zu achten, dass die angegebenen Tagesmaximaldosen strikt eingehalten und nicht überschritten werden.
Wie verwenden Sie Coldistop?
Erwachsene und Jugendliche (von 12 bis 18 Jahren)
Falls nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in jedes Nasenloch eingeträufelt.
Maximale Tagesdosis von 6 Tropfen pro Nasenloch nicht überschreiten!
Kinder (unter 12 Jahren)
Die Anwendung und Sicherheit von Coldistop bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Art der Anwendung
Nach gründlicher Nasenreinigung (Schnäuzen) Kopf zurücklegen, Coldistop mit der Pipette bei zurückgeneigtem Kopf in die Nasenöffnungen einträufeln und anschliessend unter leichtem Druck auf die Nasenflügel in der Nase verteilen. Erst nach dem Entfernen der Pipette aus der Nase den Druck vom Gummisauger nehmen, um eine Verunreinigung des Arzneimittels zu vermeiden. Nach Gebrauch die Pipette, wenn möglich, mit heissem Wasser abspülen.
Coldistop kann auch mit einem Wattestäbchen in der Nase verteilt oder mit leichtem Druck auf die Nasenflügel einmassiert werden. Es sollen jeweils nur wenige Tropfen Coldistop in die Nase gebracht werden, um die Gefahr einer Einatmung des Öles in die Lunge zu vermeiden.
Zur Tamponade: Die Tampons werden hierbei vor dem Einführen in die Nase mit Coldistop getränkt.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Coldistop haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Coldistop auftreten:
in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen und Reizungen der Nasenschleimhaut.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15 - 25° C), in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen die über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Coldistop enthalten?
Wirkstoffe
1 ml (=33 Tropfen) Coldistop enthält:Retinolpalmitat (Vitamin A-Palmitat) 8.25 mg (=15000 IE), all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E-acetat) 20 mg
1 Tropfen (= 0,03 ml) enthält: Retinolpalmitat (Vitamin A- Palmitat) 0.25 mg (entspricht ca. 450 I.E.), all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E- acetat) 0.6 mg.
Hilfsstoffe
Erdnussöl, Cetostearyloctanoat, Isopropylmyristat, Terpineol, Zitronenöl (enth. Limonen), Süssorangenschalenöl (enth. Limonen, Linalool).
Zulassungsnummer
38189 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Coldistop? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:
Tropfenfläschchen zu 10 ml.
Zulassungsinhaberin
Curatis AG, 4410 Liestal