Myocholine-Glenwood

Mbajtësja e licencës: CPS Cito Pharma Services GmbH · Numri i licencës: 40087

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Myocholine-Glenwood është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 40087). Mbajtësi i autorizimit: CPS Cito Pharma Services GmbH.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Myocholine-Glenwood është një ilaç me recetë që aktivizon muskulaturën e lëmuar në fshikëzën e urinës dhe në traktin gastrointestinal. Ai përdoret për trajtimin e mbajtjes së urinës ose të urthit kronik.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Nuk duhet të përdoret në rast të astmës së manifestuar ose të rrezikut të një sulmi astmatik.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të bllokimit të rrugëve urinare ose të kanalit gastrointestinal.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të sëmundjeve të zemrës dhe të enëve të gjakut të zemrës.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të hipotensionit të rëndë ose të bradikardisë.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të epilepsisë ose sëmundjes së Parkinsonit.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të hiperfunksionit të tiroides.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Ilaçi mund të ndikojë në aftësinë e reagimit, në aftësinë për të drejtuar mjete transporti dhe në aftësinë për të përdorur vegla ose makineri.→
  • Mund të ndodhë rifluxi i urinës në legenin e veshkës, gjë që në prani të baktereve në urinë mund të çojë në një infeksion nga refluksi.→
  • Përdorimi te fëmijët nuk rekomandohet, pasi nuk ka përvojë të mjaftueshme.→
  • Në rast të marrjes njëkohësisht të ilaçeve të tjera që stimulojnë muskujt, efekti mund të rritet në mënyrë të padëshiruar dhe toleranca mund të ndikohet negativisht.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera, nëse ka alergji ose nëse merren ilaçe të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Myocholine-Glenwood nuk duhet të merret gjatë shtatzënisë dhe gjatë periudhës së gjidhënies.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Rritje e rrjedhjes së lotëve dhe e pështymës
  • Djersitje
  • Kuqje e lëkurës
  • Rritje e dëshirës për të urinuar
  • Ngadalësim i rrahjeve të zemrës
  • Rënie e tensionit arterial
  • Temperaturë e ulët e trupit
  • Diarre
Ruajtja

Ilaçi duhet të ruhet i mbrojtur nga lagështia dhe në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius, si dhe jashtë reach-it të fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.

Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Myocholine-Glenwood

Was ist Myocholine-Glenwood und wann wird es angewendet?

Myocholine-Glenwood ist ein Arzneimittel auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin, das die glatte Muskulatur, besonders in der Harnblase und im Magen-Darm-Trakt, aktiviert und somit eine Harnverhaltung oder chronisches Sodbrennen (Oesophagus-Reflux) beheben kann.

Wann darf Myocholine-Glenwood nicht angewendet werden?

Myocholine-Glenwood darf nicht angewendet werden bei manifestem Asthma oder drohendem Asthmaanfall; bei Verschluss der Harnwege oder des Magen-Darm-Kanals; bei Erkrankungen des Herzens und der Herzgefässe, ebenso bei schwerer Hypotonie (verminderter Blutdruck) oder Bradykardie (Puls unter 60 Schläge pro Minute); bei Epilepsie oder M. Parkinson; bei Überfunktion der Schilddrüse.

Wann ist bei der Einnahme von Myocholine-Glenwood Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigen!

Öffnet sich der Blasenschliessmuskel infolge einer Hypertonie bei der Kontraktion der Blasenmuskulatur nicht, so kann es zu einem Rückfluss des Urins ins Nierenbecken kommen. Bei Vorhandensein von Bakterien im Urin kann dies zu einer Refluxinfektion führen.

Die Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen in der Behandlung von Kindern vorliegen.

Durch die gleichzeitige Einnahme eines anderen muskelstimulierenden Arzneimittels kann die Wirkung auf unerwünschte Weise erhöht und die Verträglichkeit negativ beeinflusst werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Myocholine-Glenwood während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Myocholine-Glenwood darf in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Myocholine-Glenwood?

Myocholine-Glenwood ist vorzugsweise vor den Mahlzeiten einzunehmen, um das Auftreten von Übelkeit zu verhindern. Die übliche Dosierung ist 20-50 mg bis zu viermal täglich (8 bis 20 Tabletten à 10 mg oder 4 bis 8 Tabletten à 25 mg). Die Tabletten sind an der Bruchrille teilbar zur Dosierung einer Teildosis.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Myocholine-Glenwood haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Myocholine-Glenwood auftreten:

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)

Verstärkung von Tränen- und Speichelfluss, Schweissausbrüche, Rötung der Haut, verstärkter Harndrang

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Verlangsamter Herzschlag (Puls unter 60 Schläge pro Minute), Blutdruckabfall, niedrige Körperkerntemperatur (Hypothermie), Durchfall

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Übelkeit und Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)

Besonders zu Beginn der Behandlung können plötzliche Änderungen der Körperhaltung aus dem Sitzen oder Liegen zu Schwindelanfällen (orthostatische Hypotonie) führen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)

Kopfschmerzen, Brustschmerz, Hitze und Spannungsgefühl, verstärkter Tränenfluss, Schleiersehen, Atembeschwerden, Aufstossen, Geschwürbildung, Hautausschlag (Schweissbläschen)

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum eingenommen werden.

Lagerungshinweis

Vor Feuchtigkeit geschützt und bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Myocholine-Glenwood enthalten?

Eine Tablette Myocholine-Glenwood enthält:

Wirkstoffe

10 mg resp. 25 mg Bethanecholchlorid

Hilfsstoffe

Calciumsulfat-Dihydrat, Maisstärke, Talkum

Zulassungsnummer

40087 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Myocholine-Glenwood? Welche Packungen sind erhältlich?

Myocholine-Glenwood erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

50 Tabletten zu 10 mg (mit Bruchrille, teilbar)

50 Tabletten zu 25 mg (mit Bruchrille, teilbar)

Zulassungsinhaberin

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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