Daflon® 500 mg

Mbajtësja e licencës: Servier (Suisse) SA · Numri i licencës: 40380

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Daflon® 500 mg është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 40380). Mbajtësi i autorizimit: Servier (Suisse) SA.

Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Daflon përmban substanca që ndikojnë në mënyrë të favorshme në trajtimin e disa sëmundjeve të enëve të gjakut. Ai përdoret për çrregullime të qarkullimit venoz, edemë dhe hemorroide.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Nuk duhet të përdoret në rast të dyshimit ose dijes për mbindjeshmëri ndaj fraksionit të flavonoideve ose ndaj ndonjërit prej përbërësve ndihmës.→
  • Nuk duhet të përdoret në rast të mbindjeshmërisë ndaj flavonoideve të tjera.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundjet e tjera ekzistuese.→
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për alergjitë ekzistuese.→
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për marrjen ose përdorimin e jashtëm të barnave të tjera.→
  • Barna përmban më pak se 1 mmol natrium për tabletë dhe është pothuajse pa natrium.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Për arsye paraprake, marrja gjatë shtatzënisë duhet të shmangët. Meqenëse nuk ka të dhëna për kalimin në qumështin e gjirit, gjidhënia gjatë trajtimit nuk rekomandohet.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Diarre
  • Çrregullime të tretjes
  • Të përziera
  • Të vjella
  • Kolitis
  • Ndjesi marramendjeje
  • Dhimbje koke
  • Erupsione lëkurore
Ruajtja

Barna duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë arritjes së fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Daflon® 500 mg

Servier (Suisse) SA

Was ist DAFLON und wann wird es angewendet?

Daflon enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken.

Daflon 500 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und Hämorrhoiden angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, nicht nur hinsichtlich der Verordnungen, sondern auch bezüglich Gymnastik und dem Tragen von Stützstrümpfen (Krampfadernstrümpfe).

Wann darf DAFLON nicht angewendet werden?

Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Flavonoidfraktion oder einen der Hilfsstoffe von Daflon oder andere Flavonoide.

Wann ist bei der Anwendung von DAFLON Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

·an anderen Krankheiten leiden

·Allergien haben

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Daflon 500 mg enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Darf DAFLON während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aus Vorsichtsgründen ist es besser, die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Da keine Daten über den Übergang in die Muttermilch vorliegen, wird das Stillen während der Behandlungsdauer nicht empfohlen.

Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten, oder wenn Sie planen, ein Kind zu bekommen.

Wie verwenden Sie DAFLON?

Daflon 500 mg Filmtabletten:

Erwachsene: Die übliche Dosierung beträgt 2 Tabletten täglich (eine Tablette mittags und eine Tablette abends) vor, während oder nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.

Uhrzeit und Art der Mahlzeiten haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.

Die Anwendung und Sicherheit von Daflon bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wenn Sie mehr Daflon eingenommen haben, als Sie einnehmen sollten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Erfahrung mit einer Überdosierung mit Daflon ist begrenzt. Die am häufigsten berichteten Symptome einer Überdosierung sind Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz und Ausschlag.

Welche Nebenwirkungen kann DAFLON haben?

Unter Daflon können folgende Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht in jedem Fall vorkommen.

Folgende Nebenwirkungen können in absteigender Häufigkeit auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Kolitis

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Schwindelgefühle, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Einzelfälle

Bauchschmerzen, isoliertes Ödem des Gesichts, der Augenlider oder der Lippen. In Ausnahmefällen Quincke-Ödem.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker (oder Drogist) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. 

Weitere Hinweise

Entsorgung

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Was ist in DAFLON enthalten?

Wirkstoffe

Daflon 500 mg

1 Filmtablette enthält: Gereinigte, mikronisierte Flavonoidfraktion 500 mg bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonoide.

Hilfsstoffe

Daflon 500 mg Filmtabletten: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Magnesiumstearat, Talk, Glycerol, Hypromellose, Macrogol 6000, Natriumlaurylsulfat, Eisen(III)-Hydroxid-Oxid × H2O (E172), Eisen(III)-Oxid (E172), Titandioxid (E 171). Enthält maximal 1.14 mg Natrium pro Filmtablette.

Zulassungsnummer

40380 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie DAFLON? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Daflon 500 mg Filmtabletten:

Packung mit 30 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 60 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 120 Filmtabletten in Blister verpackt.

Packung mit 180 Filmtabletten in Blister verpackt.

Zulassungsinhaberin

SERVIER (SUISSE) S.A., 1202 Genève.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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