Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Faktu është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 41984). Mbajtësi i autorizimit: CPS Cito Pharma Services GmbH.
Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Faktu përdoret për trajtimin e hemorroideve që shoqërohen me dhimbje, gjakderdhje, lagështi dhe kruajtje. Ai vepron duke vrarë bakteret, ndalon gjakderdhjen, nxit shërimin dhe lehtëson dhimbjet si dhe kruajtjen.→
- Në rast shfaqjeje të reaksioneve alergjike, trajtimi duhet të ndërpritet dhe të konsultohet mjeku.→
- Gjatë trajtimit, në të njëjtin vend nuk duhet të përdoren barna të tjera.→
- Mjeku ose farmacisti duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji dhe përdorimin ose aplikimin lokal të barnave të tjera.→
- Duhet të sigurohet një jashtëqitje e rregullt përmes marrjes së mjaftueshme të lëngjeve dhe një diete të pasur me fibra.→
- Pas jashtëqitjes, dalja e zorrëve duhet të pastrohet me kujdes me letër higjienike të butë dhe më pas të pastrohet përsëri në mënyrë të lagësht.→
Gjatë shtatzënisë, Faktu mund të përdoret vetëm me recetë mjekësore dhe në rast nevoje të domosdoshme, pasi nuk disponohen të dhëna klinike. Përdorimi gjatë periudhës së gjidhënies duhet të shmanget, sepse nuk dihet nëse substancat aktive kalojnë në qumështin e gjirit.→
- Ndjesi të pakëndshme si djegie ose kruajtje
- Dermatit kontakti alergjik me skuqje dhe formim flluskash
- Reaksione alergjike si ënjtje në fytyrë dhe fyt
- Urtikaria
Barni nuk duhet të ruhet në temperatura mbi 25 °C dhe duhet të mbahet jashtë reach të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
FAKTU, Suppositorien
Was ist Faktu und wann wird es angewendet?
Hämorrhoiden sind meist von Symptomen wie Schmerzen, Bluten, Nässen und Juckreiz begleitet. Der Hauptwirkstoff von Faktu, das Policresulen, wirkt bei Hämorrhoiden nur auf krankes Gewebe, indem dieses abgestossen wird, während gesundes Gewebe unbeeinflusst bleibt. Wundflächen werden abgedeckt, kleine Blutgefässe zusammengezogen und verschlossen. Dadurch hören Blutungen in kürzester Zeit auf, und Nässen und Brennen verschwinden. Ausserdem setzt eine verstärkte Durchblutung ein, die den Heilungsvorgang beschleunigt. Die bakterienabtötende Wirkung von Faktu verhindert die Ansiedlung von Krankheitserregern und verhindert bzw. beseitigt Entzündungen. Das Oberflächenanästhetikum Cinchocain lindert den Schmerz und den Juckreiz.
Faktu Suppositorien dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Es ist für einen regelmässigen Stuhlgang zu sorgen. Dazu gehört nebst genügend Flüssigkeit eine abwechslungsreiche Ernährung, die viel Faserstoffe, aber nur wenig schwer verdauliche Fette und keine scharfen Gewürze enthalten soll. Eine Analhygiene ist bei Hämorrhoidalbeschwerden besonders wichtig. Hierbei sollte der Darmausgang nach dem Stuhlgang zunächst mit einem weichen und saugfähigen Toilettenpapier vorsichtig gereinigt und anschliessend feucht nachgereinigt werden.
Wann darf Faktu nicht angewendet werden?
Faktu darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Policresulen und Cinchocain sowie einigen Arzneimitteln zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika) es sei denn, dass der Arzt bzw. die Ärztin dies ausdrücklich gestattet hat.
Faktu enthält Sojalecithin, das allergische Reaktionen verursachen kann. Deshalb darf Faktu nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber Soja oder Erdnüssen (Kreuzallergie) angewendet werden.
Faktu darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Faktu Vorsicht geboten?
Bei Auftreten von allergischen Reaktionen ist die Behandlung zu unterbrechen und der Arzt/die Ärztin ist aufzusuchen.
Während der Behandlung mit Faktu sollten Sie an derselben Stelle keine anderen Arzneimittel anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Faktu während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Faktu bei Schwangeren vor. Daher dürfen Sie Faktu während der Schwangerschaft nur auf Verordnung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin verwenden, wenn die Anwendung zwingend notwendig ist.
Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Faktu in die Muttermilch übergehen. Deshalb sollte die Anwendung von Faktu während der Stillzeit vermieden werden.
Wie verwenden Sie Faktu Suppositorien?
Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3- mal täglich ein Suppositorium nach Entleerung in den Darm eingeführt. Nach Besserung der Beschwerden kann die Behandlung mit einem Suppositorium täglich fortgeführt werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Faktu bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Faktu darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Faktu haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Faktu auftreten:
Gelegentlich auftretende Missempfindungen (z.B. Brennen oder Juckreiz) sind wirkstoffbedingt und verschwinden meist nach kurzer Zeit.
In Einzelfällen kann allergische Kontaktdermatitis (Kontaktekzem) auftreten. Diese kann sich äussern als entzündliche Rötungen der Haut mit Bläschenbildung, die mit länger anhaltendem Juckreiz einhergehen. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und der Arzt oder die Ärztin aufzusuchen.
In Einzelfällen wurden allergische Reaktionen (z.B. Schwellungen in Gesicht und Rachen, Nesselfieber) berichtet. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und der Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Mögliche Schwankungen in der Färbung der Suppositorien sowie das Auftreten von hellen Flecken (Fettreifbildung) bei den Suppositorien sind unbedenklich und haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Lagerungshinweis
Nicht über 25 °C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Faktu enthalten?
1 Suppositorium enthält:
Wirkstoffe
100 mg Policresulen, 2,5 mg Cinchocainhydrochlorid
Hilfsstoffe
Sojalecithin (aus gentechnisch verändertem Soja hergestellt) und weitere Hilfsstoffe
Zulassungsnummer
41984 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Faktu? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung mit 10 Suppositorien.
Zulassungsinhaberin
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster