Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Cutasept G është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 43167022). Mbajtësi i autorizimit: IVF HARTMANN AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Cutasept G është një dezinfektues që përmban alkool për përdorim në lëkurë dhe në plagë të vogla. Përdoret kur dëshirohet shënimi me ngjyrë i zonës së lëkurës së dezinfektuar.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast hipersensitiviteti ndaj substancave aktive ose ndaj substancave ndihmëse.→
- Pacientët me hipersensitivitet ndaj ngjyrave azoike, acidit acetilsalicilik ose ndaj disa medikamenteve për reumën dhe dhimbjen nuk duhet ta përdorin këtë medikament.→
- Për shkak të përmbajtjes së lartë të alkoolit, medikamenti nuk duhet të përdoret tek foshnjat e lindura para kohe dhe tek të sapolindurit.→
- Medikamenti nuk duhet të aplikohet në mukozat ose në zonën e syve.→
- Medikamenti nuk duhet të merret nga goja.→
- Medikamenti nuk duhet të vihet në kontakt me flakë të hapur ose me burime elektrike ngrohëse të ndezura.→
- Pajisjet elektrike mund të përdoren vetëm atëherë kur lëkura e trajtuar me medikament është plotësisht e thatë.→
- Sabunët, substancat e tjera anionike aktive si dhe proteinat mund të ulin efikasitetin e medikamentit.→
- Përdorimi dhe siguria tek foshnjat, fëmijët dhe adoleshentët deri tani nuk janë testuar.→
- Medikamenti përmban ngjyra azoike që mund të shkaktojnë reaksione alergjike.→
- Në rast kontakti me sytë, këta duhen shpëlarë për disa minuta me ujë të rrjedhshëm.→
- Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji ose marrjen e medikamenteve të tjera.→
Nuk ka të dhëna klinike për përdorimin gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies. Në këtë periudhë, medikamenti lejohet të përdoret vetëm me recetë mjekësore.→
- Irritime të lëkurës si skuqje, ekzema, kruajtje ose thatësi
- Reaksione hipersensitiviteti të lëkurës
- Reaksione alergjike për shkak të ngjyrave azoike të përmbajtura
- Reaksione hipersensitiviteti të organeve të frymëmarrjes
Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë jo më të lartë se 30 gradë Celsius dhe jashtë reach-it të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Cutasept® G (gefärbt)
Was ist Cutasept® G (gefärbt) und wann wird es angewendet?
Cutasept® G wird angewendet zur Desinfektion der Haut und kleinen Wunden. Von medizinischem Fachpersonal wird Cutasept® G auch angewendet zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen sowie kleinen medizinischen Eingriffen.
Cutasept® G wird eingesetzt, wenn eine farbliche Markierung des desinfizierten Hautareals gewünscht wird.
Was sollte dazu beachtet werden?
Cutasept® G ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen.
Wann darf Cutasept® G nicht angewendet werden?
Cutasept® G darf nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäß Zusammensetzung angewendet werden.
Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Cutasept® G nicht anwenden.
Cutasept® G darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen angewendet werden, da aufgrund der noch unreifen Haut Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können.
Nicht auf Schleimhäuten oder im Bereich der Augen anwenden.
Wann ist bei der Anwendung von Cutasept® G Vorsicht geboten
Cutasept® G ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt. Nicht einnehmen.
Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden.
Cutasept® G ist entzündlich. Deshalb muss darauf geachtet werden, dass elektrische Geräte erst angewendet werden, wenn die mit Cutasept® G desinfizierte Haut vollständig trocken ist.
Seifen und andere anionenaktive Substanzen sowie Eiweisse (Proteine) können die Wirksamkeit von Cutasept® G vermindern.
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Cutasept® G enthält die Azofarbstoffe E 110 und E 151. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Cutasept® G während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung bei Schwangeren und Stillenden vor. Cutasept® G darf während der Schwangerschaft und bei Stillenden ausschliesslich auf Verordnung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cutasept® G?
Unverdünnt anwenden. Cutasept® G bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen.
Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
Prä- und postoperative Hautdesinfektion
Unverdünnt anwenden. Cutasept® G mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
Auf talgdrüsenreicher Haut:
Vor allen Eingriffen: Lösung unverdünnt auftragen und mindestens 10 Minuten einwirken lassen.
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept® G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, dass Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Cutasept® G haben?
Die Häufigkeiten von Nebenwirkungen werden wie folgt definiert: «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1'000), «sehr selten» (<1/10'000), «nicht bekannt» (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Anwendern)
Sehr selten können Hautirritationen mit z.B. Hautrötung, Ausschlag, Juckreiz, Trockenheit am Verabreichungsort sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Cutasept® G enthält die Azofarbstoffe E 110 und E 151. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen. Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut- und Atmungsorgane, insbesondere bei Patientinnen oder Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronischer Urtikaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel können vorkommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Vorsicht: Cutasept® G ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Präparate nur äusserlich anwenden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21°C.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation
Was ist in Cutasept® G enthalten?
Wirkstoffe
Benzalkoniumchlorid 0.22 mg / 1 ml, Isopropylalkohol 553 mg / 1 ml
Hilfsstoffe
Chinolingelb (E104), Gelborange S (E110), Brilliantschwarz BN (E151), gereinigtes Wasser zu 1 ml.
Zulassungsnummer
43167 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Cutasept® G? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Cutasept® G: 1000 ml [D]
Zulassungsinhaberin
IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.
Herstellerin
BODE Chemie GmbH
Melanchthonstraße 27
22525 Hamburg