Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Cutasept F është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 43167049). Mbajtësi i autorizimit: IVF HARTMANN AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Cutasept F është një preparat që përmban alkool për dezinfektimin e lëkurës dhe të plagëve të vogla. Ai përdoret gjithashtu nga personeli mjekësor para ndërhyrjeve si injeksionet ose marrja e gjakut.→
- Nuk duhet të përdoret në rast të hipersensitivitetit ndaj substancave aktive ose ndaj substancave ndihmëse.→
- Për shkak të përmbajtjes së lartë të alkoolit, nuk duhet të përdoret tek foshnjat e parakohshme dhe tek të sapolindurit.→
- Nuk duhet të përdoret në membranat mukoze.→
- Nuk duhet të përdoret në zonën e syve.→
- Nuk duhet të merret nga goja.→
- Preparati përmban alkool dhe është i ndezshëm; nuk duhet të vijë në kontakt me flakë të hapur ose me burime elektrike ngrohjeje të ndezura.→
- Pajisjet elektrike mund të përdoren vetëm pasi lëkura e dezinfektuar të jetë plotësisht e thatë.→
- Sabunët, substancat e tjera anionike aktive si dhe proteinat mund të ulin efikasitetin.→
- Përdorimi dhe siguria tek foshnjat, fëmijët dhe adoleshentët nuk janë testuar deri tani.→
- Në rast kontakti me sytë, këta duhet të lahen për disa minuta me ujë të rrjedhshëm.→
- Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji ose marrjen e barnave të tjera.→
Nuk ka të dhëna klinike për përdorimin gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies, prandaj preparati në këtë periudhë mund të përdoret vetëm me recetë mjekësore.→
- Irritime të lëkurës
- Skuqje e lëkurës
- Eksantemë
- Kruajtje
- Tharje në vendin e aplikimit
- Reaksione hipersensitiviteti
Barni nuk duhet të ruhet në temperatura mbi 30 gradë Celsius dhe duhet të mbahet jashtë reach-it të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Cutasept® F (farblos)
Was ist Cutasept® F (farblos) und wann wird es angewendet?
Cutasept® F wird angewendet zur Desinfektion der Haut und kleinen Wunden. Von medizinischem Fachpersonal wird Cutasept® F auch angewendet zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen sowie kleinen medizinischen Eingriffen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Cutasept® F ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen.
Wann darf Cutasept® F nicht angewendet werden?
Cutasept® F darf nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäß Zusammensetzung angewendet werden.
Cutasept® F darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen angewendet werden, da aufgrund der noch unreifen Haut Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können.
Nicht auf Schleimhäuten oder im Bereich der Augen anwenden.
Wann ist bei der Anwendung von Cutasept® F Vorsicht geboten
Cutasept® F ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt. Nicht einnehmen.
Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden.
Cutasept® F ist entzündlich. Deshalb muss darauf geachtet werden, dass elektrische Geräte erst angewendet werden, wenn die mit Cutasept® F desinfizierte Haut vollständig trocken ist.
Seifen und andere anionenaktive Substanzen sowie Eiweisse (Proteine) können die Wirksamkeit von Cutasept® F vermindern.
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Cutasept® F während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung bei Schwangeren und Stillenden vor. Cutasept® F darf während der Schwangerschaft und bei Stillenden ausschliesslich auf Verordnung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cutasept® F?
Unverdünnt anwenden. Cutasept® F bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen.
Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
Prä- und postoperative Hautdesinfektion
Unverdünnt anwenden. Cutasept® F mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
Auf talgdrüsenreicher Haut:
Vor allen Eingriffen: Lösung unverdünnt auftragen und mindestens 10 Minuten einwirken lassen.
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept® F bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, dass Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Cutasept® F haben?
Die Häufigkeiten von Nebenwirkungen werden wie folgt definiert: «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1'000), «sehr selten» (<1/10'000), «nicht bekannt» (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Anwendern)
Sehr selten können Hautirritationen mit z.B. Hautrötung, Ausschlag, Juckreiz, Trockenheit am Verabreichungsort sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Vorsicht: Cutasept® F ist alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Präparate nur äusserlich anwenden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21°C.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation
Was ist in Cutasept® F enthalten?
Wirkstoffe
Benzalkoniumchlorid 0.22 mg / 1 ml, Isopropylalkohol 552 mg / 1 ml
Hilfsstoffe
Gereinigtes Wasser zu 1 ml.
Zulassungsnummer
43167 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Cutasept® F? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Cutasept® F: 1000 ml [D], 250ml [D]
Zulassungsinhaberin
IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.
Herstellerin
BODE Chemie GmbH
Melanchthonstraße 27
22525 Hamburg