Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 50408

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m. është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 50408). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Mucedokehl D5 është një barnë homeopatike. Ajo përdoret me recetë mjekësore për inflamacione kronike të sinusave maksilarë dhe frontalë, të veshit të mesëm, si dhe për shqetësime nervore.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Barna nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj mykut.→
  • Ajo nuk duhet të përdoret në rast sëmundjesh autoimune.→
  • Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies nuk lejohet.→
  • Barna nuk duhet të përdoret tek fëmijët dhe adoleshentët nën 18 vjeç.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundje të tjera ekzistuese.→
  • Alergjitë ekzistuese duhet t'i komunikohen mjekut ose mjekes.→
  • Marrja ose përdorimi i jashtëm i barnave të tjera duhet t'i komunikohet profesionistit shëndetësor.→
  • Në rast të përshkrimit të njëkohshëm të barnave të tjera, duhet konsultuar mjekun, mjeken ose farmacinë.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Mucedokehl D5 nuk duhet të përdoret gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Përkeqësim i përkohshëm i shqetësimeve
Ruajtja

Barna duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë arritjes së fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Mucedokehl D5 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D5 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D5 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Mucedokehl D5 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet werden.

Mucedokehl D5 darf nicht angewendet werden bei

▪ Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)

▪ Autoimmunerkrankungen

▪ Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Mucedokehl D5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mucedokehl D5 soll bei Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Mucedokehl D5?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, subkutan, oder

intrakutan injizieren.

Für Kinder und Jugendliche wurden die Anwendung und die Sicherheit von Mucedokehl D5 bisher nicht geprüft. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet

werden.

Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5 haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Mucedokehl D5 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise:

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucedokehl D5 enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

50408 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucedokehl D5? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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