Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Ginkgoforce, Tropfen zum Einnehmen është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 50558). Mbajtësi i autorizimit: A.Vogel AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Ginkgoforce është një barim bimore nga gjethet e freskëta të pemës japoneze të tempullit. Përdoret për lehtësimin e ankesave në arteriosklerozë, veçanërisht në rast të harrimit si dhe të dobësimit të përqendrimit dhe të kujtesës.→
- Para fillimit të trajtimit duhet të sqarohet nëse simptomat nuk bazohen në një sëmundje bazë që kërkon trajtim specifik.→
- Ndjesitë e shpeshta të marramendjes kërkojnë në parim një sqarim mjekësor.→
- Gjatë përdorimit afatgjatë janë raportuar raste të izoluara të gjakderdhjeve.→
- Një ndërveprim me barime që frenojnë koagulimin e gjakut nuk mund të përjashtohet.→
- Para ndërhyrjeve kirurgjikale duhet të informohet mjeku ose mjekja.→
- Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera, nëse ka alergji ose nëse merren barime të tjera.→
Nga përvojat e deritanishme, në rast të përdorimit sipas udhëzimeve nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën, megjithëse mungojnë studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i barimit ose të kërkohet këshillë mjekësore.→
- Ankesa të lehta gastrointestinale
- Dhimbje koke
- Reaksione alergjike të lëkurës si skuqje, ënjtje ose kruajtje
- Gjakderdhje
Barimi duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë reach-it të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Ginkgoforce, Tropfen zum Einnehmen
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Ginkgoforce und wann wird es angewendet?
Ginkgoforce ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält eine Tinktur aus frischen Blättern des Japanischen Tempelbaumes (Ginkgo biloba L.). Den Inhaltsstoffen (unter anderem Ginkgoflavonoide) werden durchblutungsfördernde Eigenschaften zugeschrieben. Ginkgoforce kann zur Linderung der Beschwerden bei Arteriosklerose verwendet werden, insbesondere bei Symptomen wie Vergesslichkeit, Konzentrations- und Merkschwäche.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bevor die Behandlung mit Ginkgoforce begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitssymptome nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Häufig auftretende Schwindelgefühle bedürfen grundsätzlich einer Abklärung durch den Arzt oder die Ärztin. Wenn die Beschwerden nicht innerhalb einer angemessenen Zeit nachlassen, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat fragen. Einseitige Ernährung, übermässiger Fettkonsum sowie Rauchen können Begleiterscheinungen der Arteriosklerose verstärken und sollten vermieden oder eingeschränkt werden.
Wann darf Ginkgoforce nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit auf Ginkgo biloba Zubereitungen (oder weiteren Bestandteilen des Arzneimittels – siehe Zusammensetzung) darf Ginkgoforce nicht angewendet werden. Bei Langzeitanwendung wurde über Einzelfälle von Blutungen berichtet (deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen bisher nicht eindeutig gesichert ist). Eine Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen, kann nicht ausgeschlossen werden. Über die Einnahme vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder die Ärztin zu befragen bzw. zu informieren. Das Arzneimittel ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht geeignet, da die Anwendung in dieser Patientengruppe bisher nicht systematisch überprüft wurde. Dieses Arzneimittel enthält 488 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis zu 30 Tropfen, entsprechend 537 mg/ml (55 % m/V). Die Menge in 30 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 13 ml Bier oder 6 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Ginkgoforce während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
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Wie verwenden Sie Ginkgoforce?
Erwachsene: 3 mal täglich vor den Mahlzeiten 20 – 30 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Das Arzneimittel ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht geeignet, da die Anwendung in dieser Patientengruppe bisher nicht systematisch überprüft wurde.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Ginkgoforce haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Ginkgoforce auftreten: Bei Ginkgo-haltigen Arzneimitteln können sehr selten leichte Magen-Darmbeschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Reaktionen der Haut (Hautrötung, -schwellung, Juckreiz) auftreten. Zum möglichen Blutungsrisiko siehe unter Rubrik «Wann darf Ginkgoforce nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?».
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Weitere Hinweise
Das Arzneimittel kann gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt.
Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Ginkgoforce enthalten?
1 ml Flüssigkeit entspricht:
Wirkstoffe
915 mg Tinktur aus frischen Ginkgoblättern (Ginkgo biloba L., folium), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1: 4-13, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V).
Das Arzneimittel enthält max. 68 Vol.-% Alkohol.
Hilfsstoffe
Keine
1 ml = 33 Tropfen
Zulassungsnummer
50558 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Ginkgoforce? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml und 100 ml.
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil TG
Diese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Revisions-Historie
Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert
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