Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Dostinex®, Tabletten është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 51756). Mbajtësi i autorizimit: Pfizer AG.
Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Dostinex përmban substancën aktive Cabergolin dhe ndalon lirimin e hormonit Prolaktin. Ai përdoret për ndalimin e gjidhënies pas lindjes ose në rast rrjedhjeje ekzistuese të qumështit, si dhe në rast nivelesh të larta të prolaktinës me çrregullime të fertilitetit që rrjedhin nga kjo.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast hipersensitiviteti ndaj derivateve të ergotaminës ose ndaj njërit prej përbërësve ndihmës.→
- Ai nuk duhet të merret në rast sëmundjeje fibrotike të njohur ose aktuale, pra një shumimi patologjik të indit lidhës në një organ.→
- Përdorimi është i ndaluar në rast sëmundjeje ekzistuese të valvulave të zemrës.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast sëmundjeje të rëndë të mëlçisë.→
- Fëmijët dhe adoleshentët nuk duhet të marrin Dostinex.→
- Tek gratë me preeklampsi ose hipertension pas lindjes, medikamenti nuk duhet të përdoret.→
- Duhet pasur kujdes në rast sëmundjesh të zemrës dhe qarkullimit të gjakut, sëmundjes Raynaud, tensionit të ulët të gjakut, sëmundjeve të enëve të gjakut të trurit, sëmundjeve të mëlçisë, çrregullimeve të funksionit të veshkave, ulçerave gastrointestinale ose hemorragjive gastrointestinale.→
- Kërkohet vëmendje e veçantë tek personat që kanë vuajtur më parë nga sëmundje psikike.→
- Duhet pasur parasysh sjellje të pazakonta si varësia nga lojërat e fatit, ngrënia e tepërt, shpenzimi i tepruar i parave ose ndryshimi i dëshirës seksuale.→
- Medikamenti mund të ndikojë në aftësinë e reagimit dhe në aftësinë për të drejtuar mjete transporti, ku mund të ndodhë gjumë i papritur pa paralajmërim.→
- Personat me intolerancë të njohur ndaj sheqernave duhet ta marrin medikamentin vetëm pas konsultimit, pasi ai përmban laktozë.→
- Duhet shmangur marrja e njëkohshme me antibiotikë të caktuar, medikamente kundër kërpudhave, preparate të tjera të ergotaminës ose medikamente kundër sëmundjeve psikike.→
Dostinex në parim nuk duhet të merret gjatë shtatzënisë dhe duhet të ndërpritet pas konfirmimit të shtatzënisë. Gjatë periudhës së gjidhënies, ai nuk duhet të përdoret, përveçse për ndalimin e gjidhënies.→
- Të përziera
- Dhimbje koke
- Marramendje
- Çrregullime të tretjes
- Dhimbje barku dhe stomaku
- Depresion dhe halucinacione
- Rënie e tensionit të gjakut dhe humbje e ndjenjave
- Ndryshime të valvulave të zemrës dhe rritje e indit lidhës në mushkëri
Medikamenti duhet të ruhet në ambalazhin origjinal në temperatura jo mbi 25 °C dhe jashtë reach të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Dostinex®, Tabletten
Pfizer AG
Was ist Dostinex und wann wird es angewendet?
Dostinex enthält den Wirkstoff Cabergolin, einen Mutterkornabkömmling. Cabergolin hemmt die Ausschüttung des Hormons Prolaktin aus der Hirnanhangsdrüse. Prolaktin regt die Milchbildung der Brustdrüse an. Überhöhte Prolaktin-Blutspiegel führen zu Störungen der Fruchtbarkeit, wie Ausbleiben oder Verminderung der Monatsblutungen und Ausbleiben des Eisprunges sowie zu unerwünschtem Milchfluss (Lactation). Dostinex wird angewendet:
·zum sofortigen Abstillen nach der Entbindung, wenn Stillen aus medizinischen Gründen nicht angezeigt ist.
·zum Abstillen bei bereits bestehendem Milchfluss, sofern aus medizinischen Gründen angezeigt.
·bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Prolaktinspiegel, den daraus folgenden Störungen der Fruchtbarkeit und unerwünschtem Milchfluss. Grund für den erhöhten Prolaktinspiegel kann ein Tumor der Hirnanhangsdrüse sein.
Dostinex darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
Wann darf Dostinex nicht eingenommen werden?
Wenn Sie überempfindlich auf Mutterkornabkömmlinge oder auf einen der Hilfsstoffe von Dostinex reagieren, dürfen Sie Dostinex nicht einnehmen.
Wenn bei Ihnen aus der Vorgeschichte eine fibrotische Erkrankung (Bindegewebsvermehrung in einem Organ) bekannt ist oder Sie aktuell an einer krankhaften Bindegewebsvermehrung (sogenannte Fibrose) leiden, bei Ihnen eine Herzklappenerkrankung vorliegt oder wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen Sie Dostinex nicht einnehmen.
Kinder und Jugendliche dürfen Dostinex nicht einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Dostinex Vorsicht geboten?
Dostinex sollte mit Vorsicht von Patientinnen und Patienten eingenommen werden, die an folgenden Krankheiten leiden: Herzkreislauferkrankungen, Raynaud-Krankheit (Erkrankung der Blutgefässe mit Gefässkrämpfen), niedrigem Blutdruck, Erkrankungen der Hirngefässe, Leberkrankheiten, Nierenfunktionsstörungen, Magendarmgeschwüre oder Magendarmblutungen. Ebenso ist Vorsicht geboten bei Patientinnen und Patienten, die früher an psychischen Krankheiten litten.
Bei Frauen mit einer sogenannten Präeklampsie (Erkrankung in der Schwangerschaft mit Wasser in den Beinen, Eiweissverlust durch den Harn und Bluthochdruck) und bei Frauen mit Bluthochdruck nach der Geburt sollte Dostinex nicht angewendet werden.
Wenn Sie gerade ein Kind geboren haben, könnte bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen bestehen. Dazu können gehören: hoher Blutdruck, Herzinfarkt, Krampfanfall, Schlaganfall oder psychische Störungen. Deshalb wird Ihr Arzt während der Behandlung regelmässig Ihren Blutdruck messen müssen. Sprechen Sie bitte umgehend mit Ihrem Arzt, wenn Sie hohen Blutdruck, Schmerzen im Brustkorb oder ungewöhnlich starke oder andauernde Kopfschmerzen (mit oder ohne Sehstörungen) bei sich bemerken.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie bzw. Betreuungspersonen bemerken, dass Sie für Sie ungewöhnliche Verhaltensweisen entwickeln, wie zum Beispiel Spielsucht, übermässiges Essen oder Geldausgeben, ein abnorm starker Sexualtrieb oder eine Zunahme sexueller Gedanken oder Gefühle. Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Dosis anpassen oder das Arzneimittel absetzen.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. In seltenen Fällen kann während der Behandlung Schläfrigkeit oder plötzliches Einschlafen auftreten. Letzteres kann manchmal ohne Vorwarnung auftreten. Deshalb ist während der Einnahme von Dostinex beim Lenken eines Fahrzeugs oder beim Ausüben von anderen Aktivitäten (z.B. Werkzeuge oder Maschinen bedienen), bei denen eine verminderte Aufmerksamkeit Sie selbst oder andere gefährdet, Vorsicht geboten. Wenn Sie sich tagsüber sehr stark müde fühlen oder ohne erkennbare Schläfrigkeitsanzeichen plötzlich einschlafen, dürfen Sie während der Behandlung kein Fahrzeug lenken oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Beim Auftreten dieser Anzeichen, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren.
Dostinex enthält Laktose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Dostinex erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln kann durch Dostinex verstärkt werden.
Dostinex sollte nicht gleichzeitig mit anderen Mutterkornpräparaten oder Substanzen, die die Wirkung von Dostinex abschwächen könnten, eingenommen werden. Dazu zählen gewisse Mittel gegen psychische Erkrankungen und Metoclopramid gegen Übelkeit und Störungen des Magen-Darm-Trakts. Arzneimittel wie z.B. die Antibiotika Erythromycin und Clarithromycin und die Pilzmittel Ketokonazol, Itraconazol, Voriconazol die den Abbau von Cabergolin hemmen können, dürfen nicht zusammen mit Dostinex eingenommen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden.
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Dostinex während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Dostinex soll grundsätzlich während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dostinex hebt eine bestehende Unfruchtbarkeit wieder auf. Da eine Schwangerschaft möglicherweise vor dem Wiederbeginn der Monatsblutung auftreten kann, ist ein Schwangerschaftstest mindestens alle 4 Wochen angezeigt. Frauen, die kein Kind wünschen oder aus medizinischen Gründen keines haben dürfen, sollen während der Behandlung mit Dostinex mechanische Verhütungsmittel (z.B. Kondome) anwenden. Wenn Sie eine Schwangerschaft wünschen, sollten Sie erst einen Monat nach dem Absetzen von Dostinex schwanger werden. Werden Sie während der Behandlung mit Dostinex schwanger, soll Dostinex nach Bestätigung der Schwangerschaft abgesetzt werden.
Dostinex soll in der Stillzeit, ausser zum Abstillen, nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie Dostinex?
Nehmen Sie die Dostinex Tabletten jeweils mit einer Mahlzeit ein. Die Tabletten haben eine Bruchrille und können in Hälften geteilt werden.
Sofortiges Abstillen nach der Entbindung
Dostinex soll innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt 1 mg = 2 Tabletten. Sie sollten die 2 Tabletten auf einmal einnehmen.
Abstillen bei bestehendem Milchfluss
Die Dosis beträgt ½ Tablette (0.25 mg) Dostinex alle 12 Stunden über zwei Tage, d.h. insgesamt 4x ½ Tablette.
Bei Störungen mit erhöhtem Prolaktin-Blutspiegel
Dostinex wird einmal oder zweimal wöchentlich eingenommen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Ihnen zu Beginn eine niedrige Dosis verschreiben. Je nach Bedarf wird dann schrittweise die Dosis erhöht, bis eine Normalisierung des Prolaktin-Blutspiegels erreicht ist und die damit verbundenen Beschwerden zurückgehen.
Die Anwendung von Dostinex bei Kindern, Jugendlichen und älteren Patientinnen und Patienten wurde nicht geprüft.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Dostinex haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dostinex auftreten:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
Bei länger dauernder Einnahme von Dostinex kommt es bei 30% der Patienten und Patientinnen zu Übelkeit und Kopfschmerzen, bei 19% zu Benommenheit.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
Weniger häufig sind Verdauungsstörungen, Bauch- und Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung, Brustschmerzen, Hitzewallungen, Depression, Halluzinationen, Verwirrtheit, Schwäche und Müdigkeit, Empfindungsstörungen in Armen und Beinen und Bewegungsstörungen.
Diese Nebenwirkungen verschwinden meistens trotz Fortsetzen der Behandlung. Da die unerwünschten Wirkungen dosisabhängig sind, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn bei Ihnen anhaltende unerwünschte Wirkungen auftreten, damit gegebenenfalls die Dosis reduziert werden kann.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Unter der Behandlung mit Dostinex können gelegentlich Blutdruckabfall, Ohnmacht, Gefäss- und Beinkrämpfe, Ödeme und Herzschmerzen (Angina pectoris) auftreten.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
Selten können Hautveränderungen mit Rötung, Schmerzen und Überwärmung auftreten.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, Haarausfall, Hautausschlag, Flüssigkeitsansammlungen zwischen Lunge und Brustwand bzw. im Herzbeutel, Entzündung des Herzbeutels, erschwerte Atmung bzw. Atemnot, Bindegewebszunahme in der Lunge und Herzklappenveränderungen vorkommen. Wenn Beschwerden wie Atemnot, anhaltender Hustenreiz oder Schmerzen in der Brust auftreten, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Seit der Markteinführung wurden zu dem folgende Nebenwirkungen beobachtet:
Erkrankungen des Brustfells mit Sympotomen wie z.B. Brustschmerzen und Atembeschwerden, Verdickung des Bindegewebes um die Nieren (Retroperitonealfibrose), aggressives Verhalten, Spielsucht, verstärkter Sexualtrieb, übermässiges Essen und Geldausgeben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Verhaltensweisen bei Ihnen auftritt; er wird mit Ihnen Massnahmen zur Verhinderung oder Behebung der Symptome besprechen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Dostinex nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen sagt, dass Sie die Behandlung abbrechen sollen, sollten Sie alle nicht gebrauchten Dostinex Tabletten Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrer Apotheke zurückbringen.
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Dostinex enthalten?
Wirkstoffe
1 Tablette enthält 0.5 mg Cabergolin.
Hilfsstoffe
Laktose, Leucin.
Zulassungsnummer
51756 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Dostinex? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Dostinex 0.5 mg 2 und 8 Tabletten (teilbar).
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG, Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
PIL V008