Remotiv® 250 Filmtabletten

Mbajtësja e licencës: Max Zeller Söhne AG · Numri i licencës: 52471028

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Remotiv® 250 Filmtabletten është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 52471028). Mbajtësi i autorizimit: Max Zeller Söhne AG.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Remotiv 250 është një bar bimor bazuar në barin e Shën Gjonit. Ai vepron qetësues dhe balancues në rast të gjendjes së rënduar shpirtërore, shqetësimit të brendshëm, ankthit si dhe çrregullimeve të gjumit të lidhura me këto.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Barri nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj ekstrakteve të barit të Shën Gjonit ose ndaj përbërësve të tjerë.→
  • Barri nuk duhet të përdoret në rast të njohur të fotosensitivitetit.→
  • Barri nuk duhet të përdoret te fëmijët nën 6 vjeç.→
  • Barri nuk duhet të përdoret së bashku me disa antidepresiva të caktuara ose me substanca të tjera serotonergjike.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Tek fëmijët midis 6 dhe 12 vjeç, përdorimi lejohet vetëm sipas udhëzimit të shprehur të mjekut.→
  • Para operacioneve, barri duhet të ndërpritet të paktën 5 ditë më parë dhe rifillimi lejohet vetëm pas konsultimit me mjekun.→
  • Personat me ndjeshmëri ndaj dritës duhet të mbrojnë lëkurën dhe sytë nga rrezet e drejtpërdrejta të diellit dhe të shmangin solariumet.→
  • Në rast të njohur të intolerancës ndaj sheqerit, kërkohet konsultim mjekësor para marrjes së barit.→
  • Në rast të marrjes së njëkohshme të barnave të tjera, është e nevojshme konsultimi me mjekun.→
  • Në rast se ankesat vazhdojnë për më shumë se një muaj, duhet të kërkohet ndihmë mjekësore.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Deri tani nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën, megjithatë nuk janë kryer studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i barit ose të kërkohet këshillë mjekësore.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Çrregullime gastrointestinale
  • Dhimbje koke
  • Djersitje
  • Ndjenjë dobësie
  • Ndjenjë marramendjeje
  • Lodhje
  • Shqetësim
  • Reaksione në lëkurë nën ndikimin e diellit
Ruajtja

Barri duhet të ruhet në temperaturë dhome, në ambalazhin origjinal dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Remotiv® 250 Filmtabletten

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Remotiv 250 und wann wird es angewendet?

Remotiv 250 ist ein pflanzliches Arzneimittel auf der Basis von Johanniskraut. Remotiv 250 enthält den quantifizierten Trockenextrakt aus Johanniskraut (Hypericum perforatum L.).

Remotiv 250 zeigt eine beruhigende und ausgleichende Wirkung bei: gedrückter Stimmung, Stimmungslabilität, innerer Unruhe, Ängstlichkeit, Spannungszuständen und damit einhergehenden Ein- und Durchschlafstörungen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Falls Ihre Beschwerden länger als einen Monat andauern, sollten Sie ärztliche Hilfe beanspruchen.

Dieses Arzneimittel enthält ca. 180 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Das Arzneimittel ist für Diabetiker geeignet.

Wann darf Remotiv 250 nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Johanniskraut-Extrakte oder weitere Bestandteile des Arzneimittels (siehe „Was ist in Remotiv 250 enthalten?“) bzw. bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit darf Remotiv 250 nicht angewendet werden.

Johanniskraut-Präparate dürfen bei Kindern unter 6 Jahren nicht und bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach ausdrücklicher Anweisung eines Arztes angewendet werden.

Johanniskraut-Präparate können die Wirkung anderer Medikamente beeinflussen! Remotiv 250 darf deshalb nicht mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden:

-Bestimmte Antidepressiva (Arzneimittel gegen Depressionen) oder andere serotoninerge Wirkstoffe (z.B. Amitriptylin, Fluoxetin, Buspiron, Triptane u.a.)

Vor allfälligen Operationen ist Remotiv 250 mindestens 5 Tage vorher abzusetzen und sollte erst nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin wieder eingenommen werden.

In sehr seltenen Fällen und vor allem bei hellhäutigen Personen kann es nach Einnahme von Johanniskraut-Präparaten und nachfolgender Sonnenlichtbestrahlung zu Hautreaktionen, wie z.B. sonnenbrandähnlichen Hautrötungen, kommen. Lichtempfindliche Personen sollten daher in der Zeit der Anwendung Haut und Augen vor länger dauernder direkter Sonneneinstrahlung schützen und auf den Besuch von Solarien verzichten.

Bitte nehmen Sie Remotiv 250 erst nach Rücksprache mit ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wenn Sie neben Remotiv 250 noch andere, insbesondere vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Arzneimittel einnehmen, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Remotiv 250 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Remotiv 250?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends, am besten mit oder nach dem Essen je eine Filmtablette mit etwas Flüssigkeit ein. Die empfohlene maximale Dosierung von 500 mg darf nicht überschritten werden, um das geringe Risiko für Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu gewährleisten.

Remotiv 250 darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren und bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach ausdrücklicher Anweisung eines Arztes.

Das Präparat sollte höchstens 1 Monat lang ohne Unterbruch eingenommen werden. Eine darüber hinausgehende Behandlungsdauer sollte ausschliesslich unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Remotiv 250 haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Remotiv 250 auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Magen-Darm-Störungen, Kopfschmerzen, Schwitzen und Schwächegefühl.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Schwindelgefühl, Müdigkeit, Unruhe, allergische Reaktionen der Haut.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)

Reaktionen der Haut unter Einwirkung von Sonnenlicht.

In der Literatur wurden unerwünschte Reaktionen an den Augen in Zusammenhang mit der Gabe von Johanniskraut-Präparaten bei gleichzeitiger Exposition mit Sonnenlicht gebracht.

Im Falle von unerwünschten Reaktionen auf der Haut oder an den Augen sind die Filmtabletten nicht weiter einzunehmen und die Symptome von einem Arzt bzw. einer Ärztin abklären zu lassen.

In einem Einzelfall wurde nach einer massiven Überdosierung eines Johanniskraut-haltigen Arzneimittels über Krampfanfälle und Verwirrung berichtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Remotiv 250 enthalten?

Wirkstoffe

Remotiv 250 enthält pro Filmtablette 250 mg des quantifizierten Trockenextraktes aus Johanniskraut (Hypericum perforatum L., herba), entspricht 0.25 - 0.75 mg Gesamthypericine (berechnet als Hypericin) und maximal 0.5 mg Hyperforin, Droge-Extrakt-Verhältnis 4-7:1, Auszugsmittel Ethanol 57.9% (V/V).

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 122 mg, Macrogol 6‘000, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 400, Propylenglykol (E 1520), Macrogol 20‘000, Eisen(III)-oxid rot (E 172).

Zulassungsnummer

52471 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Remotiv 250? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung in Blisterpackungen zu 30, 60 und 120 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Diese Packungsbeilage wurde im September 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Revisions-Historie

Gesuchs ID

Meilenstein

Erstellt am

Änderung

Kürzel

n.a. (wird erst nach Einreichung vergeben)

Einreichung

-

Überführen in neues Template.

Überarbeitung gemäss neuer Interaktionsstudie.

Vereinheitlichen bisherige Liste D (Remotiv 250, 30 FT) mit restlichen Packungsgrössen, die seit Umteilung ebenfalls Liste D sind.

Zellerversion PI-36442-12

SW/ SNi

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Vorbescheid Gutheissung

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Annehmen aller Änderungen und Einfügen der noch gewünschten Anpassungen

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Textprüfungs-schreiben

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Menge an Lactose ergänzt Zellerversion PI-36442-14

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