Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Luffa comp.-Heel, Nasenspray është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 52492). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Luffa comp.-Heel është një barnë homeopatike. Ajo mund të përdoret për rinitin alergjik (hejschnupfen).→
Barna nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj njërit ose disa prej përbërësve.→
- Në rast të vazhdimit, përkeqësimit ose përsëritjes së ankesave, duhet të kërkohet këshilla mjekësore.→
- Para përdorimit të njëkohshëm me barna të tjera, duhet të konsultohet një mjek ose farmacist.→
- Lënda aktive benzalkoniumklorid mund të shkaktojë irritim ose ënjtje të mukozës së hundës, veçanërisht gjatë përdorimit të zgjatur.→
- Një mjek ose farmacist duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera, alergji ose nëse merren barna të tjera.→
- Gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies, për masë paraprake, duhet të shmangen barnat ose të kërkohet këshilla mjekësore.→
- Në rast të një përkeqësimi të përkohshëm të ankesave pas marrjes së barnës, duhet të informohet një mjek ose farmacist.→
Nga përvojat e deritanishme, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën në rast të përdorimit sipas udhëzimeve, megjithatë nuk janë kryer studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të shmangen barnat ose të kërkohet këshilla mjekësore.→
- Irritim i mukozës së hundës
- Ndjesi djegieje në hundë
- Rritje e sekrecioneve nazale
- Gjakderdhje nga hunda
- Përkeqësim i përkohshëm i ankesave
Barna duhet të ruhet në temperaturë jo më të lartë se 30°C dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Luffa comp.-Heel, Nasenspray
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Luffa comp.-Heel angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel bei Heuschnupfen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder wiederkehrenden Beschwerden ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf Luffa comp.-Heel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Bestandteile darf dieses Arzneimittel nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 0,012 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss entsprechend 1 mg /10 g. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Luffa comp.-Heel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Luffa comp.-Heel?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 - 5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Luffa comp.-Heel haben?
Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Luffa comp.-Heel enthalten?
1 ml Flüssigkeit (8 Sprühstöße) enthält:
Wirkstoffe
Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg
Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg
Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg
Luffa operculata (HAB) D4 100 mg
Luffa operculata (HAB) D12 100 mg
Luffa operculata (HAB) D30 100 mg
Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg
Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg
Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg
Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg
Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg
Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg
Hilfsstoffe
Benzalkoniumchlorid-Lösung 0,2 mg, Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, gereinigtes Wasser
Zulassungsnummer
52492 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Luffa comp.-Heel? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Dosierspray zu 20 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Herstellerin
Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland