Quentakehl® D3, Zäpfchen

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 52576

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Quentakehl® D3, Zäpfchen është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 52576). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Quentakehl® D3, Zäpfchen është një bar homeopatik. Ai përdoret me recetë mjekësore për infeksione të ngjashme me gripin.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Barri nuk duhet të përdoret në rast të alergjisë ekzistuese ndaj penicilinës.→
  • Barri nuk duhet të përdoret tek fëmijët dhe adoleshentët nën 18 vjeç.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Në rast të marrjes njëkohësisht të barnave të tjera, duhet të kërkohet këshilla mjekësore ose farmaceutike.→
  • Nëse simptomat nuk përmirësohen, duhet të njoftohet mjeku.→
  • Mjeku duhet të informohet për sëmundjet e tjera ekzistuese.→
  • Mjeku duhet të informohet për alergjitë e tjera.→
  • Mjeku duhet të informohet për marrjen ose përdorimin e jashtëm të barnave të tjera.→
  • Në rast të përkeqësimit të vazhdueshëm të simptomave, barri duhet të ndërpritet dhe mjeku duhet të informohet.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Bazuar në përvojat e deritanishme, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën në rast të përdorimit sipas udhëzimeve, megjithatë nuk ekzistojnë studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të shmangen barnat ose të kërkohet këshilla mjekësore.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Reaksione alergjike ndaj penicilinës dhe substancave të ngjashme
  • Përkeqësim i përkohshëm i simptomave (përkeqësim fillestar)
Ruajtja

Barri duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë reach të fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Quentakehl® D3, Zäpfchen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Quentakehl® D3, Zäpfchen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Quentakehl® D3, Zäpfchen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei grippalen Infekten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Quentakehl® D3, Zäpfchen gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Wann darf Quentakehl® D3, Zäpfchen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Quentakehl® D3, Zäpfchen darf bei bestehender Penicillinallergie und bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden

Darf Quentakehl® D3, Zäpfchen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Quentakehl® D3, Zäpfchen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben für Erwachsene, 1 x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Quentakehl ® D3, Zäpfchen bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Quentakehl® D3, Zäpfchen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Quentakehl ® D3, Zäpfchen auftreten: Allergische Reaktionen auf Penicillin und Ähnliche. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Quentakehl® D3, Zäpfchen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Quentakehl® D3, Zäpfchen enthalten?

1 Zäpfchen enthält:

200 mg Penicillium glabrum D3 (syn. Penicillium frequentans D3) trituratio (HAB; 6).

Dieses Präparat enthält einen zusätzlichen Hilfsstoff: Hartfett

Zulassungsnummer

52576 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Quentakehl® D3, Zäpfchen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Zäpfchen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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