Selenokehl® D4, Injektionslösung

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 52579

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Selenokehl® D4, Injektionslösung është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 52579). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Selenokehl D4 është një barn homeopatik. Ai përdoret për lodhje të shpejtë mendore si pasojë e mbingarkesës, e shoqëruar me harrim dhe dobësi në përqendrim.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Nuk duhet të përdoret gjatë administrimit të njëkohshëm të Cinchona succirubra (China).→
  • Nuk duhet të përdoret në rast mbindjeshmërie ndaj përbërësve.→
  • Nuk duhet të përdoret te fëmijët dhe adoleshentët nën 18 vjeç.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Në rast marrjeje të barnave të tjera, duhet të kërkohet këshilla mjekësore ose farmaceutike nëse përdorimi i njëkohshëm është i mundur.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse ekzistojnë alergji.→
  • Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse merren ose aplikohen në mënyrë të jashtme barna të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Bazuar në përvojat e deritanishme, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën gjatë përdorimit sipas udhëzimeve, megjithatë nuk ekzistojnë studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies, duhet të shmanget sa më shumë përdorimi i barnave ose të kërkohet këshilla mjekësore.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Përkeqësim i përkohshëm i ankesave (përkeqësim fillestar)
Ruajtja

Barni duhet të mbahet larg fëmijëve dhe në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei schneller geistiger Ermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Selenokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Selenokehl® D4, Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

- bei gleichzeitiger Verabreichung von Cinchona succirubra (China).

- bei Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe.

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Selenokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

Täglich 2 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Selenokehl® D4, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Selenokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Bei Raumtemperatur

(15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,16 ml Natriumselenit D4 (HAB; 5a, 11) Natriumchlorid und Wasser als zusätzliche Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

52579 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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