Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Desomedin® DD është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 53037046). Mbajtësi i autorizimit: Bausch & Lomb Swiss AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Desomedin DD janë pika syri me një substancë aktive antibakteriale. Ato përdoren për sëmundjet bakteriale të syrit dhe të zonës përreth tij, siç janë konjunktiviti, orri dhe infeksionet e rrugëve lotore.→
- Gjatë trajtimit nuk duhet të mbahen lente kontakti.→
- Në rast të trajtimit të njëhershëm me preparate të tjera për syrin, midis çdo aplikimi duhet pritur 15 minuta.→
- Në rast përkeqësimi të ankesave ose shfaqjeje të simptomave të reja pas 2 deri në 3 ditë, duhet konsultuar menjëherë një mjek.→
- Meqenëse mund të ndodhë shikim i mjegullt, nuk lejohet drejtimi i automjetit ose përdorimi i makinerive derisa shikimi të jetë përsëri i qartë.→
- Medikamenti përmban bor dhe nuk duhet të përdoret te fëmijët nën 2 vjeç pa këshillë mjekësore.→
- Në rast sëmundjesh të tjera, alergjish ose marrjeje të medikamenteve të tjera, duhet informuar mjeku ose farmacisti.→
Gjatë shtatzënisë, medikamenti mund të përdoret vetëm me miratimin e mjekut ose farmacistit. Gjatë periudhës së gjidhënies nuk duhet të përdoret.→
- Irritim i përkohshëm i syrit
- Sensitivitet i syve
- Reaksione alergjike
- Efekte anësore në trup për shkak të thithjes në qarkullimin e gjakut
Medikamenti duhet të ruhet në paketimin origjinal të mbyllur, në temperaturë dhome dhe jashtë mundësisë së arritjes nga fëmijët.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Desomedin® DD
Bausch & Lomb Swiss AG
Was ist Desomedin DD und wann wird es angewendet?
Desomedin DD Augentropfen, Lösung enthalten eine antibakterielle Wirksubstanz. Das Arzneimittel wird bei bakteriellen Erkrankungen des Auges und seiner Umgebung wie Konjunktivitiden, Infektionen des Lidrandes (Gerstenkorn) und der Tränenwege angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.
Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Behandlung mit Desomedin DD sollen keine Kontaktlinsen getragen werden.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augenpräparaten warten Sie 15 Minuten zwischen jeder Instillation.
Wann darf Desomedin DD nicht eingenommen / angewendet werden?
Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff dieses Augenpräparates.
Wann ist bei der Anwendung von Desomedin DD Vorsicht geboten?
Wenn sich die mit Desomedin DD Augentropfen, Lösung behandelten Augenbeschwerden nach 2–3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren. Da nach der Anwendung von Desomedin DD verschwommenes Sehen auftreten kann, sollen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.
Dieses Arzneimittel enthält 0,09 mg Bor pro Tropfen entsprechend 2,188 mg/ml.
Dieses Arzneimittel sollte bei einem Kind unter 2 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden, da es Bor enthält und später die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.
Darf Desomedin DD während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Anwendung während der Schwangerschaft - nur mit Genehmigung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin. Das Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie Desomedin DD?
Erwachsene: Im Allgemeinen wird 1 Tropfen von Desomedin DD 4 bis 6 mal täglich ins Auge instilliert. Bitte beachten Sie auch die Gebrauchsanweisung am Ende dieser Patienteninformation.
Die Anwendung und die Sicherheit dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht systematisch geprüft worden, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird!
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Desomedin DD haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Desomedin DD auftreten:
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
Eine vorübergehende Augenreizung, Sensitivität der Augen oder allergische Reaktionen können auftreten.
Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach Anbruch des Alu-Sachets der 10 Tagesdosen nicht länger als 30 Tage verwenden.
Lagerungshinweis
In der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Was ist in Desomedin DD enthalten?
1 ml Desomedin DD Augentropfen, Lösung enthalten:
Wirkstoffe
1 mg Hexamidindiisetionat.
Hilfsstoffe
Natriumchlorid, Borsäure, Borax, gereinigtes Wasser.
Zulassungsnummer
53037 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Desomedin DD? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung nach persönlicher Fachberatung durch die Apothekerin/den Apotheker erhältlich.
Desomedin DD Augentropfen, Lösung 10 × 0,6 ml (wiederverschliessbar).
Zulassungsinhaberin
Bausch & Lomb Swiss AG, Zug.