Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
OMIDA® Rubiderm-N, Creme është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 53324). Mbajtësi i autorizimit: Schwabe Pharma AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
OMIDA Rubiderm-N është një barnë homeopatike për skuqje të thata, me luspa dhe ekzematoze të lëkurës. Ajo përdoret me recetë mjekësore edhe në rastin e psoriazës midis fazave akute.→
- Tek fëmijët nën 2 vjeç duhet konsultuar një mjek ose një mjeke.→
- Në rast ndryshimesh të gjera të lëkurës ose infeksionesh duhet konsultuar një mjek ose një mjeke.→
- Në rast dyshimi për sëmundje që prekin të gjithë trupin duhet konsultuar një mjek ose një mjeke.→
- Alkoli benzilik i përmbajtur mund të shkaktojë reaksione alergjike dhe irritime të lehta lokale.→
- Alkoli cetilstearilik i përmbajtur mund të shkaktojë irritime të kufizuara të lëkurës.→
- Alkoli i përmbajtur mund të shkaktojë ndjesi djegieje në lëkurë të dëmtuar.→
Deri tani nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën në rast përdorimi sipas udhëzimeve, por nuk janë kryer studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i barnave ose të kërkohet këshillë mjekësore.→
- Përkeqësim i përkohshëm i ankesave
Barna duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
OMIDA® Rubiderm-N, Creme
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Rubiderm-N bei
-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
-auf ärztliche Verordnung bei Schuppenflechte (Psoriasis), vor allem zwischen den akuten Schüben
angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Rubiderm-N gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
OMIDA Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden oder bei bekannter Allergie auf einen Inhaltsstoff.
Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf den ganzen Körper betreffende Krankheiten sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.
Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang.
Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält 60,45 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines Verbandes, z. B. nachts.
Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für OMIDA Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?
1 g Creme enthält:
Wirkstoffe
Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg
Hilfsstoffe
Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 150 mg, Ethanol (96 %) 60,45 mg, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Octyldodecanol, gereinigtes Wasser, Benzylalkohol 10 mg.
1 g Creme entspricht einem Cremenstrang von ca. 4 cm.
Zulassungsnummer
53324 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben à 50 g.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi