Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.)

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 53426

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.) është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 53426). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Formasan është një ilaç homeopatik. Ai përdoret për reumatizmin e muskujve dhe nyjeve, ekzemën, astmën bronkiale dhe alergjitë.→

Kur nuk duhet përdorur

Përdorimi tek fëmijët nën 12 vjeç nuk rekomandohet, pasi nuk ka përvojë të mjaftueshme të dokumentuara.→

Çfarë duhet pasur parasysh
  • Para përdorimit të njëkohshëm me ilaçe të tjera, duhet të konsultohet mjeku.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse janë të njohura alergji.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse merren ose përdoren në mënyrë të jashtme ilaçe të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Në rast të përdorimit sipas udhëzimeve, nuk njihet ndonjë rrezik për fëmijën, por nuk janë kryer studime shkencore sistematike. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i ilaçeve ose të kërkohet këshilla nga mjeku.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Përkeqësim i përkohshëm i ankesave (përkeqësim fillestar)
Ruajtja

Ilaci duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.)

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Formasan angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Formasan auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Rheumatismus der Muskeln und Gelenke, Ekzemen, Bronchialasthma und Allergien angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Formasan gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Formasan nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Zur Anwendung von Formasan bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.  Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Formasan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Formasan?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml intramuskulär oder subkutan injizieren.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.  

Welche Nebenwirkungen kann Formasan haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Formasan ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Formasan sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Formasan enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Acidum formicicum (HAB) D6     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D12     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D30     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D200     0,50 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

53426 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Formasan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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