Fortakehl D5, Injektionslösung

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 54133

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Fortakehl D5, Injektionslösung është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 54133). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Fortakehl D5 është një bar homeopatik. Ai përdoret me recetë mjekësore për çrregullime të stomakut, si p.sh. gastriti.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Barri nuk duhet të përdoret në rast alergjie ndaj penicilinës dhe substancave të ngjashme.→
  • Barri nuk duhet të përdoret tek fëmijët dhe adoleshentët nën 18 vjeç.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Në rast marrjeje njëkohësisht me barna të tjera, duhet të kërkohet këshilla mjekësore ose farmaceutike.→
  • Nëse nuk vërehet përmirësim i ankesave, duhet të njoftohet mjeku.→
  • Mjeku duhet të informohet për sëmundje të tjera ekzistuese.→
  • Mjeku duhet të informohet për alergjitë ekzistuese.→
  • Mjeku duhet të informohet për marrjen ose përdorimin e jashtëm të barnave të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Nga përvojat e deritanishme, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën në rast përdorimi sipas udhëzimeve, megjithatë nuk ekzistojnë studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies, duhet të shmanget sa më shumë përdorimi i barnave ose të kërkohet këshilla mjekësore.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Reaksione alergjike ndaj penicilinës dhe substancave të ngjashme
  • Përkeqësim i përkohshëm i ankesave (përkeqësim fillestar)
Ruajtja

Bari duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë mundësisë së arritjes nga fëmijët.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Fortakehl D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Fortakehl D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Fortakehl D5, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Störungen des Magens, wie z.B. Gastritis angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Fortakehl D5, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Wann darf Fortakehl D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Fortakehl D5, Injektionslösung darf bei bestehender Allergie auf Penicillin und Ähnliche und bei Kindern und Jugendlichen unter18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Fortakehl D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Fortakehl D5, Injektionslösung?

Anwendung/Dosierung für Erwachsene: 2 x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 mL subkutan oder intrakutan injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Fortakehl D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Fortakehl D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Fortakehl D5, Injektionslösung auftreten: Allergische Reaktionen gegen Penicillin und Ähnliche. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Fortakehl D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Fortakehl D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 mL enthält:

Penicillium roquefortii D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

54133 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Fortakehl D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 1, 10 bzw. 50 Ampullen zu 1 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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