UPELVA

Mbajtësja e licencës: ebi-pharm ag · Numri i licencës: 55326

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

UPELVA është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 55326). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

UPELVA është një barnë homeopatike sipas parimit të spagirikës. Ajo përdoret për shqetësime menstruale si krampet gjatë gjakderdhjes menstruale ose për menstruacione shumë të forta.→

Çfarë duhet pasur parasysh
  • Barna përmban alkool, gjë që duhet të merret parasysh në rast të disa sëmundjeve ekzistuese.→
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundjet e tjera ekzistuese.→
  • Para përdorimit, mjeku ose mjekja duhet të informohet për alergjitë ekzistuese.→
  • Para marrjes njëkohësisht me barna të tjera, duhet të kërkohet këshilla mjekësore ose farmaceutike.→
  • Në rast të një përkeqësimi të përkohshëm të shqetësimeve pas marrjes, duhet të informohet mjeku ose mjekja.→
  • Në rast të një përkeqësimi të vazhdueshëm të shqetësimeve, barna duhet të ndërpritet dhe mjeku ose mjekja duhet të informohet.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Deri tani, me përdorimin sipas udhëzimeve, nuk dihet asnjë rrezik për fëmijën, megjithëse nuk ekzistojnë studime sistematike shkencore. Si masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të shmangen barnat ose të kërkohet këshilla mjekësore.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Përkeqësim i përkohshëm i shqetësimeve
Ruajtja

Barna duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë reachit të fëmijëve.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

UPELVA®, Tropfen zum Einnehmen

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird UPELVA angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann UPELVA bei Menstruationsbeschwerden wie Krämpfen während der Periodenblutung, zu starker Periode eingenommen werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob UPELVA gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf UPELVA nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Dieses Arzneimittel enthält 76,5 mg Alkohol (Ethanol) pro 21 Tropfen entsprechend 160 mg/ml. Die Menge in 21 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf UPELVA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie UPELVA?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bis zu 3 mal täglich 14 – 21 Tropfen in Flüssigkeit jeweils vor den Mahlzeiten.

Für Kinder unter 11 Jahren ist die Anwendung nicht empfohlen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann UPELVA haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie UPELVA ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für UPELVA sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in UPELVA enthalten?

1 g Flüssigkeit (1,02 ml / 45 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Chamaelirium luteum (HAB) D6  125 mg

Cyclamen purpurascens (HAB) D6  125 mg

Datura stramonium (HAB) D12 (HAB 2a)   85 mg

Delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b) 125 mg

Hypericum perforatum (HAB) D4  145 mg

Kalium carbonicum (HAB) D4 (HAB 5a) 145 mg

Viburnum opulus (HAB) D6  125 mg

Xanthoxylum fraxineum e cortice D6 (HAB 4a) 125 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser 

Enthält 20 % V/V Alkohol.

Zulassungsnummer

55326 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie UPELVA? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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