Floxal®, Augentropfen UD

Mbajtësja e licencës: Bausch & Lomb Swiss AG · Numri i licencës: 55383

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Floxal®, Augentropfen UD është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 55383). Mbajtësi i autorizimit: Bausch & Lomb Swiss AG.

Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Floxal është një antibiotik në formë pikash për sy. Ai përdoret për trajtimin e infeksioneve që janë të kufizuara në sipërfaqen e syrit.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj substancës aktive Ofloxacin.→
  • Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast të hipersensitivitetit ndaj antibiotikëve kimikisht të ngjashëm nga grupi i kinoloneve.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Gjatë trajtimit duhet të shmangen qëndrimet e panevojshme në diell ose nën dritë ultravjollcë, pasi mund të shfaqen reaksione në lëkurë.→
  • Në rast të ënjtjeve ose dhimbjeve në tendina, përdorimi duhet të ndërpritet dhe të konsultohet një mjek.→
  • Menjëherë pas aplikimit, shikimi mund të jetë i turbullt, prandaj për të paktën 20 minuta nuk lejohet drejtimi i mjeteve motorike ose përdorimi i makinerive.→
  • Personi që kryen trajtimin duhet të informohet për sëmundjet e tjera ekzistuese, alergjitë ose marrjen e njëkohshme të medikamenteve të tjera.→
  • Përdorimi i lenteve të kontaktit nuk rekomandohet gjatë një infeksioni të syrit.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Përdorimi gjatë shtatzënisë ose gjatë periudhës së gjidhënies lejohet vetëm me udhëzim të shprehur mjekësor.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Irritime të syrit
  • Djegie, shpim ose dhimbje e lehtë
  • Ndjeshmëri ndaj dritës
  • Reaksione lokale të hipersensitivitetit
  • Çrregullime të nuhatjes dhe shijes
  • Depozitime në korne
  • Reaksione alergjike të përgjithshme si vështirësi në frymëmarrje ose urtikarie
  • Eksantema të rënda të lëkurës ose inflamacione të kornesë dhe konjunktivës
Ruajtja

Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë dhome, në kutinë e palosur, të mbrojtur nga drita dhe jashtë reach të fëmijëve, ku çdo enë individuale hidhet menjëherë pas përdorimit.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Floxal®, Augentropfen UD

Bausch & Lomb Swiss AG

Was ist FLOXAL und wann wird es angewendet?

Floxal darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Floxal enthält als Wirkstoff ein Antibiotikum und dient zur Behandlung von auf die Oberfläche beschränkten Infektionen des Auges.

Was sollte dazu beachtet werden?

Das Antibiotikum in Floxal ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionen am Auge verursachen, anwendbar. Um Komplikationen zu vermeiden, die durch die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums hervorgerufen werden können, dürfen Sie Floxal nie ohne ärztliche Verordnung anwenden.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Das Tragen von Kontaktlinsen während einer Augeninfektion wird nicht empfohlen

Wann darf FLOXAL nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (Ofloxacin) oder chemisch verwandte Antibiotika (Chinolone).

Wann ist bei der Anwendung von FLOXAL Vorsicht geboten?

Während der Behandlung mit Floxal sollten unnötige Aufenthalte an der Sonne oder am Ultraviolettlicht (z.B. Höhensonne, Solarium o.ä.) vermieden werden, da dies zu Hautreaktionen (Rötungen, Sonnenallergie) führen kann.

Bei Patienten sind unter oraler oder intravenöser Fluorchinolontherapie Schwellungen und Rupturen der Sehnen aufgetreten (können sich als Schmerzen im Bewegungsapparat äussern), besonders bei älteren Patienten und solchen, die zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt wurden.

Beenden Sie die Anwendung von Floxal, wenn Ihre Sehnen anschwellen oder schmerzen (Tendinitis) und suchen Sie Ihren Arzt auf.

Da unmittelbar nach dem Anwenden von Augentropfen verschwommenes Sehen auftreten kann, für mindestens 20 Minuten nach Anwendung von Floxal keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen!

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Darf FLOXAL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf ausdrückliche, ärztliche Anweisung.

Wie verwenden Sie FLOXAL?

Für Kinder und Erwachsene

Soweit nicht anders verordnet, 4-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges einträufeln.

Bei Kindern liegen nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung von Ofloxacin-haltigen Augentropfen vor.

Führen Sie die Behandlung nach ärztlicher Anweisung auch dann weiter, wenn Sie keine Krankheitszeichen mehr spüren. Ein zu frühes Beenden der Behandlung kann ein erneutes Aufflammen der Infektion zur Folge haben.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann FLOXAL haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Floxal auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Reizungen (Irritationen) des Auges

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

lokales Brennen, Stechen oder leichter Schmerz nach der Anwendung, Lichtempfindlichkeit, Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen am Auge, Geruchs- und Geschmacksstörungen

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Ablagerungen an der Hornhaut (Cornea), insbesondere bei cornealen Vorerkrankungen

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

allergische Allgemeinreaktionen des Körpers wie Asthma, Atemnot, Nesselfieber, Schwellungen oder Rötung der Haut und Schleimhäute, Juckreiz

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Potenziell lebensbedrohliche Hautausschläge (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) wurden bei Verwendung von Ofloxacin-haltigen Augenpräparaten gemeldet. Diese erschienen anfänglich als rötliche, zielscheibenähnliche Punkte oder kreisförmige Flecken, oft mit zentraler Bläschenbildung am Rumpf.

Hornhautentzündung (Keratitis), Bindehautentzündung (Konjunktivitis), verschwommenes Sehen, Fremdkörpergefühl im Auge, gesteigerte Tränenbildung, Trockenes Auge, Rötung (Hyperämie) des Auges, Schwellung rund um die Augen (einschliesslich Schwellung des Augenlids).

Konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie solche Zeichen beobachten.

In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Für jede Anwendung einen neuen Behälter verwenden und diesen nach Gebrauch sofort wegwerfen.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern),

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Um die Augentropfen vor Licht zu schützen, sollen sie in der Faltschachtel aufbewahrt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in FLOXAL enthalten?

Floxal UD, Augentropfen (Unidosen)

Wirkstoffe

Ofloxacin 3 mg/g

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.

Zulassungsnummer

55383 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie FLOXAL? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Floxal UD, Augentropfen: 30 Unidosen zu 0,5 ml.

Zulassungsinhaberin

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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