Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Drossafol Tabletten është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 56272). Mbajtësi i autorizimit: Drossapharm AG.
Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Drossafol përmban acid folik, i cili është i rëndësishëm për formimin e qelizave të kuqe të gjakut dhe për një formim normal të gjakut. Ai përdoret për trajtimin e sëmundjeve të mungesës së gjakut që shkaktohen nga mungesa e acidit folik.→
- Medikamenti nuk duhet të përdoret në rast të hipersensitivitetit ndaj njërit prej përbërësve.→
- Në rast të anemisë pernicioze, një sëmundje që pengon thithjen e vitaminës B12, medikamenti nuk duhet të merret vetëm.→
- Në rast të sëmundjeve të mungesës së gjakut me shkak të panjohur, trajtimi nuk duhet të fillojë pa një sqarim mjekësor.→
- Në rast të konsumit të tepërt të alkoolit, disa formeve të anemisë ose infeksioneve kronike, mund të jetë e nevojshme rritja e dozës.→
- Gjatë marrjes së njëkohshme të barnave antispazmodike kundër epilepsisë, sulmet epileptike mund të shfaqen më shpesh dhe më fort.→
- Veçanërisht në doza të larta, medikamenti mund të ndikojë në aftësinë e reagimit, në përdorimin e makinerive dhe në aftësinë për të drejtuar mjete transporti.→
- Në rast të intolerancës së njohur ndaj sheqerit laktozë, para marrjes kërkohet konsultim mjekësor.→
- Mjeku ose mjekja duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji ose marrjen e barnave të tjera.→
Gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies, për arsye paraprake, duhet të shmangen medikamentet, përveç nëse ka arsye mjekësore për recetimin. Nuk dihet nëse te foshnja e gjidhënë mund të shfaqen efekte të padëshiruara.→
- Shqetësime të traktit gastrointestinal
- Çrregullime të gjumit
- Agjitim
- Depresion
- Reaksione alergjike
- Kruajtje e lëkurës
- Spazmë e muskulaturës bronkiale
- Shock anafilaktik me rënie të tensionit arterial
Medikamenti duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius, i mbrojtur nga drita dhe lagështia, si dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Drossafol® Tabletten
Was ist Drossafol und wann wird es angewendet?
Folsäure (die Wirksubstanz von Drossafol) fördert die Produktion der roten Blutkörperchen und ist deshalb für die Aufrechterhaltung einer normalen Blutbildung unerlässlich.
Drossafol wird vom Arzt bzw. von der Ärztin verschrieben. Es wird bei Patientinnen und Patienten zur Behandlung eingesetzt, die an einer Blutmangelkrankheit leiden, welche durch Folsäuremangel hervorgerufen wird.
Folsäuremangel entsteht unter anderem:
- bei Mangelernährung (Alkoholiker, bei einseitiger Kost für ältere Leute),
- bei mangelhafter Aufnahme im Darm (z.B. nach Darmoperationen),
- bei langdauernder Blutwäsche (Dialyse),
- bei erhöhtem Bedarf (Schwangerschaft, Säuglingsalter, Kindheit).
Wann darf Drossafol nicht eingenommen werden?
Drossafol dürfen Sie nicht einnehmen, wenn Sie gegenüber einem Inhaltsstoff des Präparates überempfindlich (allergisch) reagieren.
Bei perniziöser Anämie (eine Krankheit, welche die Absorption von Vitamin B12 aus der Nahrung verhindert) darf Drossafol nicht alleine eingenommen werden, da es einen durch Vitamin-B12-Mangel verursachten Blutmangel verschleiern kann. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in diesem Fall zu tun ist.
Bei Blutmangelkrankheiten unklarer Ursache wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin abklären, ob Sie die Behandlung mit Drossafol beginnen können.
Wann ist bei der Einnahme von Drossafol Vorsicht geboten?
Bei Alkohol-Überkonsum, bei gewissen Formen der Blutarmut oder bei chronischen Infektionen kann eine Erhöhung der Dosis notwendig sein. Bei gleichzeitiger Einnahme von krampflösenden Mitteln, wie sie bei Epilepsie verschrieben werden, ist darauf zu achten, dass epileptische Anfälle - insbesondere bei Kindern – häufiger und stärker auftreten können. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.
Insbesondere in hohen Dosen kann dieses Arzneimittel die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
Lactose in Drossafol
Bitte nehmen Sie von Drossafol erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Drossafol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Sie aus Vorsichtsgründen auf Arzneimittel möglichst verzichten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschreibt Ihnen Drossafol während Schwangerschaft und Stillzeit nur dann, wenn es dafür medizinische Gründe gibt. Es ist bisher nichts darüber bekannt, ob beim gestillten Säugling durch Verabreichung von Drossafol an die Mutter unerwünschte Wirkungen auftreten können.
Wie verwenden Sie Drossafol?
Erwachsene und Kinder (unabhängig vom Alter) 1 Tablette (5 mg Acidum folicum) täglich. In gewissen Fällen können höhere Dosierungen nötig sein. Die Erhaltungsdosis wird individuell vom Arzt bzw. von der Ärztin angepasst.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Drossafol haben?
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
Bei hohen Dosierungen (15 mg/Tag) können in seltenen Fällen Magen-Darm-Beschwerden, sowie Nervenstörungen wie Schlafstörungen, Erregung oder Depression auftreten.
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
In Einzelfällen können allergische Reaktionen (Hautjucken, Krampf der Bronchialmuskulatur und anaphylaktischer Schock mit Blutdruckabfall) auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Drossafol enthalten?
1 Tablette enthält:
Wirkstoff
5 mg Folsäure.
Hilfsstoffe
Kartoffelstärke; Lactose-Monohydrat; Gelatine; Mikrokristalline Cellulose; Talkum; Hydriertes Rizinusöl.
Zulassungsnummer
56272 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Drossafol? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es sind Packungen zu 20 und 100 Tabletten erhältlich.
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG, 4002 Basel.