OMIDA® Hustensirup für Kinder

Mbajtësja e licencës: Schwabe Pharma AG · Numri i licencës: 57759

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

OMIDA® Hustensirup für Kinder është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 57759). Mbajtësi i autorizimit: Schwabe Pharma AG.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

OMIDA Hustensirup për fëmijë është një barn homeopatik. Ai përdoret për kollë të thatë dhe kollë bronkiale si pasojë e ftohjeve.→

Kur nuk duhet përdorur

Preparati nuk duhet të përdoret te fëmijët nën 2 vjeç pa vlerësim mjekësor.→

Çfarë duhet pasur parasysh
  • Në rast se kolla zgjat më shumë se 7 ditë, duhet të konsultohet një mjek.→
  • Para marrjes së njëkohshme me barna të tjera, duhet të kërkohet këshilla e një mjeku ose farmacisti.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse fëmija vuan nga sëmundje të tjera.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse fëmija ka alergji.→
  • Mjeku duhet të informohet nëse fëmija përdor barna të tjera.→
  • Në rast përkeqësimi të vazhdueshëm të simptomave, barni duhet të ndërpritet dhe të informohet një profesionist shëndetësor.→
Efekte anësore të mundshme→
  • Përkeqësim i përkohshëm i simptomave
Ruajtja

Barni duhet të ruhet jashtë reach-it të fëmijëve dhe në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

OMIDA® Hustensirup für Kinder

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird OMIDA® Hustensirup für Kinder angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Hustensirup für Kinder bei Reizhusten und Bronchialhusten infolge Erkältungen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Hustensirup für Kinder gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf OMIDA® Hustensirup für Kinder nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn das Kind

-an anderen Krankheiten leidet,

-Allergien hat oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwendet!

Wie verwenden Sie OMIDA® Hustensirup für Kinder?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: Kinder bis zu 1 Jahr: Bei ersten Anzeichen 5 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder von 1 bis 3 Jahren: Bei ersten Anzeichen 10 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder von 3 bis 6 Jahren: 15 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder über 6 Jahre: Bei akuten Beschwerden ¼- bis ½-stündlich 15 Tropfen, bei Besserung stündlich 15 Tropfen. Die Einnahme soll am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen erfolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA® Hustensirup für Kinder haben?

Für OMIDA® Hustensirup für Kinder sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Hustensirup für Kinder ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA® Hustensirup für Kinder enthalten?

Antimonium sulfuratum auratum (Goldschwefel) D6, Bryonia (Zaunrübe) D3, Drosera (Sonnentau) D3, Eucalyptus globulus (Eukalyptus) D3, Ipecacuanha (Brechwurzel) D4, Spongia (Meerschwamm) D6, je 0,05 g, exip. ad solut. pro 1 g.

Dieses Präparat enthält folgende Hilfsstoffe: Aqua, Glycerolum und Xylitolum.

Zulassungsnummer

57759 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA® Hustensirup für Kinder? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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