Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Menosan Salvia, Tabletten është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 61664). Mbajtësi i autorizimit: A.Vogel AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Menosan Salvia është një bar që përmban gjethe të freskëta sherebele. Përdoret tradicionalisht për djersitje të tepërt dhe ndjesi nxehtësie gjatë menopauzës.→
Barri nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj njërit prej përbërësve.→
- Tek personat që vuajnë nga epilepsia kërkohet kujdes.→
- Personat që marrin rregullisht antiepileptikë duhet të konsultohen me mjekun para marrjes së barit.→
- Në rast të njohur të intolerancës ndaj sheqerit, kërkohet konsultim mjekësor para marrjes së barit.→
- Mjeku ose mjekja duhet të informohet nëse ekzistojnë sëmundje të tjera, alergji ose nëse merren barna të tjera.→
- Në rast përkeqësimi të ankesave, kjo duhet të diskutohet me mjekun, farmacistin ose drogeristin.→
Gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi ose të konsultohet mjeku.→
- Diarre
- Dhimbje barku
- Spazma epileptike në rast mbidozimi
Barri duhet të mbahet larg fëmijëve dhe në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Menosan® Salvia, Tabletten
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Menosan Salvia und wann wird es angewendet?
Das Arzneimittel Menosan Salvia wird aus frischen Salbeiblättern hergestellt. Es wird traditionsgemäss angewendet bei übermässigem Schwitzen und Wärmegefühl in den Wechseljahren.
Was sollte dazu beachtet werden?
Sollten sich die Beschwerden verschlimmern, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wann darf Menosan Salvia nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Menosan Salvia darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe. Bei Personen, die an Epilepsie leiden, ist Vorsicht geboten. Personen, die regelmässig Antiepileptika einnehmen, sollten vor der Einnahme von Menosan Salvia Rücksprache mit ihrem Arzt bzw. ihrer Ärztin halten.
Bitte nehmen Sie Menosan Salvia erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden)!
Darf Menosan Salvia während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Sie auf die Anwendung von Menosan Salvia verzichten oder sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden.
Wie verwenden Sie Menosan Salvia?
Erwachsene: 1 mal täglich 1 Tablette mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Die Anwendung und Sicherheit von Menosan Salvia bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Welche Nebenwirkungen kann Menosan Salvia haben?
Für Menosan Salvia sind bisher folgende Nebenwirkungen beschrieben worden: Durchfall und Bauchschmerzen. Bei einer Überdosierung können epileptische Krämpfe auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden.
Lagerungshinweis
Menosan Salvia für Kinder unerreichbar aufbewahren und bei Raumtemperatur (15-25° C) lagern.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Menosan Salvia enthalten?
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe
Dickextrakt aus: 3400 mg Tinktur aus frischen Salbeiblättern (Salvia officinalis L., folium), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 68 % V/V entsprechend 51 mg Trockenmasse.
Hilfsstoffe
Mikrokristalline Cellulose, Saccharose Laurat (entspricht 6.66 mg Saccharose), Croscarmellose-Natrium (entspricht 0.74 mg Natrium), hochdisperses Siliciumdioxid, Glycerindistearat,
Zulassungsnummer
61664 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Menosan Salvia? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 30 und 90 Tabletten.
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG, CH- 9325 Roggwil
Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Revisions-Historie
Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert
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