Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee

Mbajtësja e licencës: Uriach Switzerland AG · Numri i licencës: 63293

Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.

Shkurtimisht

Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 63293). Mbajtësi i autorizimit: Uriach Switzerland AG.

Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti

Shpjeguar shkurt

Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.

Për çfarë përdoret

Sidroga Erkältungstee N është një çaj medicinal me lule të borzilokut të zi, lëvore të shelgut dhe lule të gështenjës. Ai përdoret tradicionalisht për lehtësimin e simptomave të hershme të sëmundjeve të ftohjes si ethet dhe dhimbjet e kokës.→

Kur nuk duhet përdorur
  • Çaji nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj njërit prej përbërësve.→
  • Përdorimi nuk lejohet në rast alergjie ndaj salicilateve ose ndaj antiinflamatorëve jo-steroidealë të tjerë.→
  • Çaji nuk duhet të përdoret në rast astme bronkiale, ulçera stomaku ose zorrësh, si dhe çrregullime të koagulimit.→
  • Përdorimi nuk lejohet në rast çrregullimesh të funksionit të veshkave dhe mëlçisë ose në rast të një mungese të caktuar enzimatike të trashëguar.→
  • Çaji nuk duhet të përdoret në tremujorin e fundit të shtatzënisë.→
  • Fëmijët dhe adoleshentët nën 18 vjeç nuk duhet ta përdorin këtë çaj.→
Çfarë duhet pasur parasysh
  • Në rast përkeqësimi të ankesave ose mungese përmirësimi pas tre ditësh, duhet të konsultohet një mjek.→
  • Një vizitë te mjeku është e nevojshme nëse ethet nuk ulen pavarësisht djersitjes, ngrihen mbi 39 °C ose shfaqen vështirësi në frymëmarrje.→
  • Çaji mund të rrisë efektin e barnave antikoagulante.→
  • Përdorimi i njëkohshëm me Acetylsalicylsäure ose me antiinflamatorë jo-steroidealë të tjerë pa këshillë mjekësore nuk rekomandohet.→
  • Para përdorimit, mjeku, farmacisti ose droguisti duhet të informohet për sëmundje të tjera, alergji dhe marrjen e barnave të tjera.→
Shtatzënia dhe gjidhënia

Në gjashtë muajt e parë të shtatzënisë dhe gjatë periudhës së gjidhënies, përdorimi nuk rekomandohet. Në tre muajt e fundit të shtatzënisë, çaji nuk duhet të përdoret.→

Efekte anësore të mundshme→
  • Kuqje e lëkurës, kruajtje dhe urtikarie
  • Erupcione lëkurore
  • Astmë
  • Të përziera dhe të vjella
  • Dhimbje barku dhe çrregullime të tretjes
  • Urth
  • Diarre
Ruajtja

Çaji duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 °C dhe jashtë mundësive të arritjes nga fëmijët.→

Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.

Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee

Uriach Switzerland AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Erkältungstee N und wann wird er angewendet?

Sidroga Erkältungstee N enthält die folgenden getrockneten und geschnittenen Pflanzenteile: Holunderblüten, Weidenrinde und Lindenblüten.

Sidroga Erkältungstee N wird traditionsgemäss zur Linderung früher Symptome von Erkältungskrankheiten, wie Fieber sowie Kopfschmerzen angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.

Wenn das Fieber trotz Schwitzen nicht sinkt oder wenn das Fieber über 39 °C steigt sowie bei Atembeschwerden, eitrigem Auswurf oder akuten Beschwerden wie Krämpfen ungeklärter Art muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wann darf Sidroga Erkältungstee N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Erkältungstee N darf nicht angewendet werden

·bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Erkältungstee N enthalten?»).

·wenn Sie allergisch gegen Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR) (mit Symptomen wie z.B.: allergische schmerzhafte Schwellungen von Haut und Schleimhaut (Angioödem), Atemnot durch Verengung der Atemwege (Bronchospasmen) oder chronischer Nesselsucht (Urticaria) als Reaktion auf Salicylate oder andere NSAR) sind.

·wenn Sie an einer der nachfolgenden Erkrankungen leiden: Asthma bronchiale, Magen- und/oder Darmgeschwüre, Gerinnungsstörungen, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (ererbte Enzymerkrankung).

·im letzten Drittel der Schwangerschaft.

·von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Sidroga Erkältungstee N kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Coumarinderivaten erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Sidroga Erkältungstee N mit Acetylsalicylsäure oder anderen so genannten nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) ohne ärztlichen Rat wird nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Erkältungstee N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sidroga Erkältungstee N darf in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.

Wie verwenden Sie Sidroga Erkältungstee N?

Erwachsene trinken 2- bis 4-mal täglich je 1 Tasse Arzneitee.

Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel werden mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und 10 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Filterbeutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Erkältungstee N bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Erkältungstee N haben?

Allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Nesselsucht (Urticaria), Hautausschläge und Asthma sowie Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen und Durchfall. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Erkältungstee N enthalten?

1 Filterbeutel à 2.0 g enthält:

Wirkstoffe

0.7 g Holunderblüten (Sambucus nigra L., flos), 0.6 g Weidenrinde (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill. und Salix fragilis L., cortex) und 0.5 g Lindenblüten (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop., Tilia x europaea L., flos).

Hilfsstoffe

Koriander (Coriandrum sativum L., fructus) und Süssholzwurzel (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix)

Zulassungsnummer

63293 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Erkältungstee N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Filterbeuteln.

Zulassungsinhaberin

Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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