Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Selomida® Haut është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 65359). Mbajtësi i autorizimit: Schwabe Pharma AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Selomida Haut është një barnë biokimike sipas Dr. Schüssler në formë pluhuri. Ajo përdoret si mbështetje në shërimin e plagëve dhe në rast të problemeve të lëkurës si skuqje, kruajtje, zbokth, kore ose sekrecione që rrjedhin.→
- Nuk lejohet përdorimi te fëmijët nën 2 vjeç.→
- Nuk lejohet përdorimi pa trajtim mjekësor në plagë të mëdha, shumë të ndyra dhe të thella, si dhe në plagë nga kafshimet ose goditjet me mjete të mprehta.→
- Nuk lejohet përdorimi nëse plaga nuk shërohet brenda 7 ditësh ose nëse madhësia e saj mbetet e pandryshuar.→
- Nuk lejohet përdorimi nëse skajet e plagës janë shumë të kuqe, plaga ënjtet, dhemb shumë ose nëse shfaqet ethe.→
- Nuk lejohet përdorimi pa konsultim mjekësor në rast të ndryshimeve të mëdha të lëkurës, infeksioneve ose dyshimit për sëmundje sistematike.→
- Në rast të intolerancës së njohur ndaj sheqerit, barna mund të merret vetëm pas konsultimit me një mjek.→
- Me këtë barnë nuk mund të trajtohen gjendjet e mungesës së substancave materiale si mungesa e zinkut ose e kaliumit.→
- Në rast të marrjes njëkohësisht të barnave të tjera, duhet pyetur një mjek ose farmacist nëse kjo lejohet.→
- Barna përmban karbohidrate të përdorshme dhe laktozë, gjë që duhet të merret parasysh në rast të diabetit mellitus.→
- Një mjek ose farmacist duhet të informohet për sëmundje të tjera ekzistuese.→
- Një mjek ose farmacist duhet të informohet për alergjitë ekzistuese.→
- Një mjek ose farmacist duhet të informohet për marrjen e barnave të tjera, përfshirë edhe ato të blera vetë.→
Bazuar në përvojat e deritanishme, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën në rast të përdorimit sipas udhëzimeve, megjithëse nuk ekzistojnë studime shkencore sistematike. Si masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i barnave ose të kërkohet këshillë mjekësore.→
- Probleme gastrointestinale në rast të intolerancës ndaj sheqerit të qumështit
- Efekt laksativ në rast të intolerancës ndaj sheqerit të qumështit
Barna duhet të ruhet në temperaturë dhome midis 15 dhe 25 gradë Celsius dhe jashtë mundësive të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Selomida® Haut
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Selomida® Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler
Wann wird Selomida Haut angewendet?
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Selomida Haut unterstützend bei der Wundheilung und der Behandlung von Hautbeschwerden angewendet werden, die sich durch Symptome wie Hautausschlag, Juckreiz, Schuppen, Borken oder nässende Absonderungen äussern.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer biochemischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z. B. an Zink, Kalium) behandelt werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selomida Haut gleichzeitig eingenommen werden darf.
Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
Wann darf Selomida Haut nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 7 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).
Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf systemische Krankheiten sollte ein Arzt, eine Ärztin konsultiert werden.
Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
Bitte nehmen Sie Selomida Haut erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g Lactose (3,75 g Glucose und 3,75 g Galactose) pro Dosis/Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Selomida Haut während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Selomida Haut?
Kinder ab 2 Jahre, Jugendliche und Erwachsene:
Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken trinken.
Bei chronischen Beschwerden täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken über den Tag verteilt trinken.
Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Selomida Haut haben?
Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Selomida Haut enthalten?
7,5 g (1 Beutel) enthält:
Wirkstoffe
No 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g
No 4 Kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
No 6 Kalium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
No 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
No 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g
No 21 Zincum chloratum (Ph.Eur.) D12 (HAB 6) 1,25 g
Hilfsstoffe
Lactose-Monohydrat 7,5 g
Zulassungsnummer
65359 (Swissmedic) ((Vignette D))
Wo erhalten Sie Selomida Haut? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi