Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Kaliumiodid axapharm është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 67017). Mbajtësi i autorizimit: Axapharm AG.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Kaliumiodid axapharm është një mjet emergjence që ngop gjendrën tiroide dhe, në rast rreziku nga radioaktiviteti, parandalon thithjen e jodit radioaktiv në gjendrën tiroide. Marrja e tij urdhërohet nga autoritetet kur pritet një rrezik i tillë në një zonë të caktuar.→
- Medikamenti nuk duhet të merret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj jodit.→
- Ai nuk duhet të përdoret në rast të hipertiroidizmit të patrajtuar.→
- Marrja nuk lejohet në rast të sëmundjes së lëkurës dermatitis herpetiformis.→
- Mjeti nuk duhet të përdoret në rast të sëmundjes iododerma tuberosum.→
- Përdorimi është i ndaluar në rast të sëmundjes vaskulare vaskuliti hipokomplementemik.→
- Personat me sëmundjen e trashëguar të muskujve miotonia kongjenita nuk duhet ta marrin këtë medikament.→
- Personat me hipertiroidizëm të rregulluar me medikamente duhet ta marrin mjetin duke vazhduar trajtimin e tyre dhe të konsultojnë një mjek pas situatës së emergjencës.→
- Të porsalindurit deri në muajin e parë kanë nevojë për kontroll mjekësor me urgjencë të veçantë pas marrjes së medikamentit.→
- Gratë shtatzëna dhe ato që japin gji duhet të kontrollohen mjekësisht pas situatës së emergjencës.→
- Personat që trajtohen me litium ose me medikamente diuretike kanë nevojë për kontroll mjekësor pas marrjes së medikamentit.→
- Marrja e medikamentit duhet t'i komunikohet mjekut trajtues, veçanërisht endokrinologëve ose mjekëve të mjekësisë bërthamore, deri në dy vjet pas përdorimit.→
- Në rast të njohur të intolerancës së rëndë ndaj laktozës ose galaktozës, para marrjes mund të merren tableta që përmbajnë tilaktazë.→
Marrja duhet të kryhet sipas urdhrit të autoriteteve edhe gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies. Jodidi kalon në qumështin e gjirit, megjithatë gjidhënia mund të vazhdojë, duke pasur parasysh që fëmija duhet të marrë një dozë të veçantë dhe të ekzaminohet në mënyrë të hollësishme pas lindjes.→
- shije metalike
- të vjella
- diarre
- shqetësime stomaku
- reaksione të lëkurës dhe të mukozave
- konjuktivit
- ënjtje e dhimbshme e gjëndrave pështymore
- dhimbje të forta koke
Medikamenti duhet të ruhet në paketimin origjinal në temperatura jo mbi 30°C dhe jashtë reach-it të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Kaliumiodid axapharm
Bei einer Gefährdung durch radioaktives Iod ordnen die Behörden über Radio und andere Medien sowohl die Bereitstellung als auch die Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten an.
Was ist Kaliumiodid axapharm und wann wird es angewendet?
Kaliumiodid axapharm ist ein Notfallmittel, das in der angegebenen Dosierung die Schilddrüse sättigt und damit bei einer Gefährdung durch Radioaktivität die Aufnahme von radioaktivem Iod in die Schilddrüse verhindert. Falls in ihrem Gebiet mit einer solchen Gefährdung gerechnet werden muss, ordnen die Behörden die Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten an.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn bei einem schweren Kernkraftwerk-Störfall radioaktive Stoffe freigesetzt werden, wird mit Sirenen alarmiert. Danach werden die Anweisungen der Behörden über Radio und andere Medien bekanntgegeben.
Bitte nehmen Sie keine Tabletten ohne Aufforderung der Behörden ein.
Kaliumiodid axapharm Tabletten verhindern die Speicherung radioaktiven Iods in der Schilddrüse. Sie bieten aber keinen Schutz gegen Strahlung, die von aussen auf den Körper und die Atemwege wirkt. Deshalb muss bei einer Gefährdung durch Radioaktivität in jedem Fall das Hausinnere bzw. ein Keller oder Schutzraum aufgesucht werden.
Wann darf Kaliumiodid axapharm nicht eingenommen werden?
Kaliumiodid Tabletten dürfen bei bekannter Iodüberempfindlichkeit, unbehandelter Schilddrüsenüberfunktion oder einer der folgenden seltenen Haut-, Gefäss- oder angeborenen Muskelerkrankungen nicht eingenommen werden: Dermatitis herpetiformis, Iododerma tuberosum, hypokomplementämische Vaskulitis, Myotonia congenita. Sollten Sie an einer solchen Krankheit leiden, informieren Sie sich bei Ihrem Hausarzt, welche andere Massnahme für Sie am geeignetsten ist.
Wann ist bei der Einnahme von Kaliumiodid axapharm Vorsicht geboten?
Personen, die an einer Überfunktion der Schilddrüse leiden und medikamentös gut eingestellt sind, sollen Kaliumiodid axapharm Tabletten unter Beibehalten ihrer Behandlung einnehmen, jedoch nach Beendigung der Notfallsituation den Arzt aufsuchen. Eine ärztliche Kontrolle ist nach Beendigung der Notfallsituation bei folgenden Personen erforderlich: Neugeborene bis zum ersten Monat mit besonderer Dringlichkeit, Schwangere und Stillende, Personen, die mit Lithium oder entwässernden Arzneimitteln behandelt werden und Personen mit möglichen Nebenwirkungen. Teilen Sie die Einnahme von Kaliumiodid-Tabletten Ihrem behandelnden Arzt mit, insbesondere auch Endokrinologen oder Nuklearmedizinern bis zwei Jahre nach Einnahme. Dies gilt auch, wenn Sie nicht mit Kaliumiodid axapharm, sondern mit einer Ersatzmedikation behandelt werden.
Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nachgewiesenen, schweren Unverträglichkeit auf Lactose oder Galaktose leiden, können unmittelbar vor Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten Tilactase enthaltende Tabletten eingenommen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!
Darf Kaliumiodid axapharm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Die Einnahme sollte auf Anordnung der Behörden auch in der Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Iodid geht in die Muttermilch über. Dennoch kann das Stillen weitergeführt werden. Die Zufuhr von Kaliumiodid über die Muttermilch ist jedoch kein Ersatz für die dem Neugeborenen bzw. Säugling separat zu verabreichende Dosis an Kaliumiodid (vgl. «Wie verwenden Sie...?»). Ausserdem sollte das Kind nach der Geburt eingehend bezüglich der Schilddrüsengrösse und -funktion untersucht werden.
Wie verwenden Sie Kaliumiodid axapharm?
Kaliumiodid axapharm Tabletten sollen mit reichlich Flüssigkeit und möglichst nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die Einnahme kann durch Auflösen in einem beliebigen Getränk erleichtert werden (Lösung nicht haltbar, deshalb sofort verbrauchen).
Empfohlene Dosierung:
·Neugeborene (auch gestillte Säuglinge behandelter Mütter) bis 1 Monat: ¼ Tablette einmalig.
·Kinder ab dem 2. Monat bis 3 Jahre: ½ Tablette pro Tag.
·Kinder ab dem 4. Jahr bis 12 Jahre: 1 Tablette pro Tag.
·Kinder über 12 Jahre sowie Erwachsene: 2 Tabletten auf einmal pro Tag.
·Schwangere und Stillende: 2 Tabletten auf einmal pro Tag, an max. 2 Tagen.
Schwangere und Stillende dürfen maximal an 2 Tagen je 2 Tabletten auf einmal einnehmen. Neugeborenen im 1. Lebensmonat darf nur einmalig ¼ Tablette gegeben werden, auch wenn für ältere Kinder und Jugendliche die Einnahme mehrere Tage hintereinander angeordnet wird.
Die Tabletten sind nach Aufforderung der Behörden möglichst rasch einzunehmen, um mit dem Iod aus den Tabletten dem radioaktiven Iod zuvorzukommen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Zeitdauer der jeweiligen Strahlensituation und wird von den Behörden angeordnet.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Kaliumiodid axapharm haben?
Wenn die Kaliumiodid axapharm Tabletten mit viel Flüssigkeit und nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden, ist die Häufigkeit von Nebenwirkungen gering. Vorübergehend können auftreten: metallischer Geschmack, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Haut- und Schleimhautreaktionen, Bindehautentzündung, schmerzhafte Speicheldrüsenschwellung, starke Kopfschmerzen, produktiver Husten, Bronchitis, Herzklopfen, Ruhelosigkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Iodschnupfen, Ausschläge, Ödeme (Wasserablagerungen) vorwiegend im Gesicht oder Hals, Bronchospasmus, Gelenkschmerzen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C aufbewahren.
In der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Kaliumiodid axapharm enthalten?
1 Tablette enthält 65 mg Kaliumiodid (entspricht 50 mg Iod).
Wirkstoffe
Kaliumiodid.
Hilfsstoffe
Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Magnesiumstearat.
Zulassungsnummer
67017 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Kaliumiodid axapharm? Welche Packungen sind erhältlich?
Diese Tabletten werden entweder von den verantwortlichen Behörden abgegeben oder können in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung vorsorglich bezogen werden.
Packung zu 10 Tabletten.
Zulassungsinhaberin
axapharm ag, 6340 Baar