Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Solevita® neo është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 67255). Mbajtësi i autorizimit: Permamed AG.
Mbulimi nga sigurimi: I mbuluar nga sigurimi — mbulohet nga siguimi bazë
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Solevita neo është një barim bimore me ekstrakt të bimës së Shën Gjonit, e cila tregon efekt ngritës dhe balancues të humorit. Ajo përdoret me recetë mjekësore për depresionin e lehtë deri në atë të mesëm.→
- Barimi nuk duhet të përdoret në rast të njohur të hipersensitivitetit ndaj ekstrakteve të bimës së Shën Gjonit ose përbërësve të tjerë.→
- Barimi nuk duhet të përdoret në rast të njohur të fotosensitivitetit.→
- Barimi nuk duhet të përdoret tek fëmijët nën 18 vjeç, pasi nuk ka të dhëna në dispozicion.→
- Personat me depresion të rëndë nuk duhet ta përdorin këtë barim.→
- Barimi nuk duhet të përdoret së bashku me disa barna që shtypin sistemin imunitar.→
- Barimi nuk duhet të përdoret së bashku me disa barna specifike kundër HIV-it, barna kundër kancerit ose tableta që frenojnë koagulimin e gjakut.→
- Në raste të rralla mund të ndodhin reaksione lëkure të ngjashme me djegien nga dielli, prandaj duhet shmangur ekspozimi i drejtpërdrejtë ndaj rrezeve të diellit dhe vizitat në solarium.→
- Përdorimi i njëkohshëm me disa barna për zemrën, kontraceptivë hormonalë ose metadon kërkon mbikëqyrje mjekësore.→
- Duhet treguar kujdes në kombinimin me antidepresivë të tjerë ose substanca serotonergjike.→
- Përdorimi së bashku me disa barna kundër yndyrnave të larta në gjak, qetësuesve të fortë të gjumit ose hormoneve steroide kërkon mbikëqyrje mjekësore.→
- Barimi duhet të ndërpritet të paktën pesë ditë para një operacioni dhe rifillimi i tij duhet të bëhet vetëm pas konsultimit me mjekun.→
- Mjekët duhet të informohen për sëmundje të tjera, alergji dhe përdorimin e barnave të tjera.→
Deri tani nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën, por nuk janë kryer studime shkencore sistematike. Si masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe periudhës së gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i barnave ose të kërkohet këshillë mjekësore.→
- Çrregullime gastrointestinale
- Reaksione lëkure
- Lodhje
- Shqetësim
Barimi duhet të ruhet larg fëmijëve, në temperaturë dhome, në paketimin origjinal dhe të mbrojtur nga lagështia.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Solevita® neo
Permamed AG
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Solevita neo und wann wird es angewendet?
Solevita neo enthält einen quantifizierten Trockenextrakt aus den zur Blütezeit geernteten oberirdischen Teilen des Johanniskrautes (Hypericum perforatum). Durch die Quantifizierung des Extrakts wird eine gleichbleibende Qualität dieses pflanzlichen Arzneimittels garantiert.
Johanniskraut zeigt eine stimmungshebende und ausgleichende Wirkung. Solevita neo wird auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin bei leichten bis mittelschweren Depressionen angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Für Diabetiker geeignet (siehe unter «Was ist in Solevita neo enthalten?»).
Wann darf Solevita neo nicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Johanniskrautextrakte oder weitere Bestandteile des Arzneimittels (siehe Zusammensetzung) bzw. bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit darf Solevita neo nicht angewendet werden.
Solevita neo sollte bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Daten vorliegen.
Personen mit einer schweren Depression dürfen Solevita neo nicht anwenden.
Johanniskrautpräparate können die Wirkung anderer Medikamente abschwächen! Solevita neo darf deshalb nicht mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden:
·gewisse Arzneimittel zur Hemmung des Immunsystems (z.B. mit dem Wirkstoff Ciclosporin, Tacrolimus oder Sirolimus), wie sie namentlich nach Organtransplantationen gegeben werden;
·antiretrovirale Arzneimittel in der HIV-Behandlung aus der Gruppe der nicht-nukleosidalen Reverse-Transkriptase Hemmer (z.B. Nevirapin) und HIV-Proteinase-Hemmer (z.B. Indinavir);
·gewisse Arzneimittel gegen Krebs (Zytostatika z.B. Imatinib, Irinotecan);
·Tabletten zur Hemmung der Blutgerinnung (sogenannte orale Antikoagulantien z.B. mit den Wirkstoffen Acenocoumarol, Phenprocoumon oder Warfarin).
Wann ist bei der Anwendung von Solevita neo Vorsicht geboten?
In sehr seltenen Fällen und vor allem bei hellhäutigen Personen kann es nach Einnahme von Johanniskrautpräparaten und nachfolgender Sonnenlichtbestrahlung zu Hautreaktionen, wie z.B. sonnenbrandähnlichen Hautrötungen, kommen. Lichtempfindliche Personen sollten sich daher in der Zeit der Anwendung vor länger dauernder direkter Sonneneinstrahlung schützen und auf den Besuch von Solarien verzichten.
Auch sollte Solevita neo mit folgenden verschreibungspflichtigen Arzneimitteln nur unter ärztlicher Überwachung (relative Kontraindikationen) eingenommen werden:
Digoxin (sog. Herzglycoside gegen Herzinsuffizienz); Antibabypille oder andere hormonale Verhütungsmittel (z.B. injizierte Depotpräparate, unter der Haut angebrachte Implantate, auf die Haut angebrachte Hormonpflaster, vaginal angewendete Produkte mit Hormonfreisetzung u.a.) aufgrund von Zwischenblutungen sowie der Gefahr einer ungewollten Schwangerschaft; Methadon; bestimmte Antidepressiva (Arzneimittel gegen Depressionen) oder andere serotoninerge Wirkstoffe (z.B. Amitriptylin, Fluoxetin, Buspiron, Triptane u.a.); gewisse Arzneimittel gegen erhöhte Blutfette wie Simvastatin (Komedikation mit Pravastatin scheint jedoch möglich); Midazolam (starkes Schlafmittel bzw. Sedativum aus der Gruppe der Benzodiazepine) oder Steroidhormone wie Cortison oder Prednison, die eingenommen werden müssen oder mittels Infusion gegeben werden.
Wegen des Risikos schwerer Interaktionen mit Arzneimitteln, die vor oder während einer Operation eingesetzt werden, sollte Solevita neo mind. 5 Tage vor einer Operation abgesetzt werden und auch nach einer Operation erst nach Rücksprache mit einem Arzt/einer Ärztin eingenommen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder anwenden.
Darf Solevita neo während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Solevita neo?
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Solevita neo nicht anders verschrieben hat:
Erwachsene, Jugendliche ab 18 Jahren: 1 Filmtablette pro Tag.
Nehmen Sie Solevita neo unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem Frühstück ein. Die antidepressive Wirkung von Solevita neo setzt im Allgemeinen nach ca. 2 Wochen ein, der Aufbau der vollen therapeutischen Wirkung kann jedoch 3 – 4 Wochen erfordern. Die Behandlung mit Solevita neo muss deshalb während einer angemessenen Zeitdauer weitergeführt werden. Die Dauer der Anwendung wird durch den Arzt bzw. die Ärztin festgelegt.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Solevita neo haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Solevita neo auftreten:
Gelegentlich: Magen-Darmstörungen, Reaktionen der Haut, Müdigkeit oder Unruhe. Im Falle von auftretenden Hautrötungen ist Solevita neo nicht weiter einzunehmen und die auftretenden Hautsymptome sind von einem Arzt bzw. einer Ärztin abklären zu lassen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Solevita neo soll für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Bei Raumtemperatur (15 –25 °C) lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. In der Originalpackung aufbewahren und vor Feuchtigkeit schützen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Solevita neo enthalten?
1 Filmtablette enthält 900 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (DEV: 3 –6:1), entsprechend 0,9 – 2,7 mg Gesamthypericin (berechnet als Hypericin); Auszugsmittel Ethanol 80 Vol.% sowie weitere Hilfsstoffe.
Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette enthält weniger als 0,01 BE.
Zulassungsnummer
67255 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Solevita neo? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Blisterpackungen mit 30 und 90 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
Permamed AG, CH-4143 Dornach.