Triofan® Rhinitis Retard, Kapseln

Власник реєстраційного посвідчення: VERFORA SA · Реєстраційний номер: 33445

Це офіційна інформація для пацієнтів (листок-вкладиш). Вона не замінює консультацію чи призначення: у разі запитань щодо застосування, дозування чи побічних ефектів зверніться до вашого лікаря чи аптеки.

Коротко

Triofan® Rhinitis Retard, Kapseln зареєстровано у Швейцарії (реєстраційний номер 33445). Власник реєстрації: VERFORA SA.

Касова допустимість: Не в списку спеціалітетів — як правило, власна оплата

Коротко і зрозуміло

Автоматично створений короткий виклад інформації для пацієнтів, не перевірений лікарем. Він не містить дозування і не оцінює вашу індивідуальну ситуацію — визначальною є повна інструкція.

Для чого застосовують

Triofan Rhinitis Retard є лікарським засобом проти нежитю та алергічних захворювань верхніх дихальних шляхів. Він полегшує такі симптоми, як виділення з носа, чхання та сльозотеча, і звільняє закладені носові ходи.→

Коли не можна застосовувати
  • Його не слід приймати разом з інгібіторами моноаміноксидази (інгібітори МАО).→
  • Його не слід застосовувати дітям віком до 12 років.→
  • Його не слід застосовувати в останньому триместрі вагітності.→
  • Його не слід застосовувати під час годування груддю.→
  • Його не слід застосовувати при підвищеній чутливості до будь-якого з компонентів.→
  • Його слід застосовувати лише після консультації з лікарем у разі тяжкого захворювання коронарних судин.→
На що звернути увагу
  • Слід дотримуватися обережності при закритокутовій глаукомі — захворюванні очей, пов'язаному з підвищеним внутрішньоочним тиском.→
  • Слід дотримуватися обережності при цукровому діабеті, гіпертрофії передміхурової залози, гіпертиреозі та бронхіальній астмі.→
  • Лікарський засіб може погіршувати здатність реагувати та керувати транспортними засобами.→
  • Його не слід застосовувати занадто часто або протягом тривалого часу.→
  • У разі відомої непереносимості цукру перед прийомом необхідна консультація з лікарем.→
  • Про наявність інших захворювань, алергій або прийом інших лікарських засобів слід повідомити медичному персоналу.→
Вагітність і годування груддю

В останньому триместрі вагітності та під час годування груддю лікарський засіб несе ризик виникнення тяжких побічних ефектів. З обережності під час вагітності та годування груддю слід утриматися від прийому або звернутися за консультацією до лікаря.→

Можливі побічні ефекти→
  • Сонливість
  • Зниження уваги
  • Нечіткість зору
  • Сухість у роті
  • Зміни картини крові
  • Висипання на шкірі
  • Пригнічення кісткового мозку
Зберігання

Лікарський засіб слід зберігати у недоступному для дітей місці, у сухому стані, при кімнатній температурі та захищеним від світла.→

Ця інформація для пацієнтів недоступна вашою мовою — відображається німецька версія.

Triofan® Rhinitis Retard, Kapseln

VERFORA SA

Was ist Triofan Rhinitis Retard, Kapseln und wann wird es angewendet?

Triofan Rhinitis Retard Kapseln enthalten:

·ein Antihistaminikum, Chlorphenaminmaleat. Es bringt Linderung der Symptome der Nasenentzündung (Schnupfen) wie Nasenrinnen, Niesen, Kribbeln und Tränenfluss;

·einen Vasokonstriktor, Phenylephrinhydrochlorid, der abschwellend auf die entzündete Nasenschleimhaut wirkt, die verstopften Nasengänge befreit und dadurch die Atmung erleichtert.

Die 10–12 Stunden anhaltende Langzeitwirkung von Triofan Rhinitis Retard beruht auf der Dialyse der Wirkstoffe (Diffucap®), welche in den Hunderten von Mikrogranula jeder Kapsel enthalten sind.

Triofan Rhinitis Retard wird bei entzündlichen und allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege wie Schnupfen, Heuschnupfen, chronischem Nasenrinnen, vasomotorischer bzw. allergischer Rhinitis, angewendet sowie als Adjuvans bei Grippe und Erkältungen.

Wann darf Triofan Rhinitis Retard, Kapseln nicht angewendet werden?

Triofan Rhinitis Retard darf nicht mit Hemmern der Monoaminooxidase (MAO-Hemmstoffe) zusammen eingenommen werden. Bei schwerer Krankheit der Koronargefässe, Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe sowie bei stark erhöhtem Blutdruck darf Triofan Rhinitis Retard nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin angewendet werden.

Darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Im letzten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit.

Wann ist bei der Einnahme von Triofan Rhinitis Retard, Kapseln Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei: Engwinkelglaukom, Zuckerkrankheit, Prostata-Hypertrophie, Überfunktion der Schilddrüse, Bronchialasthma (Anfälle von Atemnot mit erschwerter Ausatmung). Triofan Rhinitis Retard sollte nicht zu häufig und über längere Zeit angewendet werden. Wenn die Symptome länger als normal bestehen oder immer wiederkehren, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin aufsuchen.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!

Bitte nehmen Sie dieses Medikament erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Triofan Rhinitis Retard, Kapseln während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden mit Triofan Rhinitis Retard nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Im letzten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit birgt dieses Arzneimittel das Risiko schwerer unerwünschter Wirkungen.

Wie verwenden Sie Triofan Rhinitis Retard, Kapseln?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

Beim Auftreten der Symptome 1 Kapsel alle 12 Stunden, d.h. 1 Kapsel morgens und 1 Kapsel abends, einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Triofan Rhinitis Retard, Kapseln haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Triofan Rhinitis Retard auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Eine vorübergehende Schläfrigkeit oder eine Verminderung der Aufmerksamkeit.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Verschwommenes Sehen oder Mundtrockenheit.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

Blutbildveränderungen.

Einzelfälle

Hautausschlag, Knochenmarkdepression.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Triofan Rhinitis Retard für Kinder unerreichbar, trocken, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Triofan Rhinitis Retard, Kapseln enthalten?

1 Kapsel enthält:

Wirkstoffe

4 mg Chlorphenaminmaleat; 20 mg Phenylephrinhyrochlorid.

Hilfsstoffe

Zucker-Pellets (enthalten Saccharose und Maisstärke), Talk, Schellack, Gelatine, Erythrosin, Indigotin.

Zulassungsnummer

33445 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Triofan Rhinitis Retard, Kapseln ? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← До пошуку медикаментів