Selenokehl® D4, Injektionslösung

Власник реєстраційного посвідчення: ebi-pharm ag · Реєстраційний номер: 52579

Це офіційна інформація для пацієнтів (листок-вкладиш). Вона не замінює консультацію чи призначення: у разі запитань щодо застосування, дозування чи побічних ефектів зверніться до вашого лікаря чи аптеки.

Коротко

Selenokehl® D4, Injektionslösung зареєстровано у Швейцарії (реєстраційний номер 52579). Власник реєстрації: ebi-pharm ag.

Касова допустимість: Не в списку спеціалітетів — як правило, власна оплата

Коротко і зрозуміло

Автоматично створений короткий виклад інформації для пацієнтів, не перевірений лікарем. Він не містить дозування і не оцінює вашу індивідуальну ситуацію — визначальною є повна інструкція.

Для чого застосовують

Selenokehl D4 є гомеопатичним лікарським засобом. Його застосовують при швидкому розумовому виснаженні внаслідок перевтоми, що супроводжується погіршенням пам'яті та зниженням здатності до концентрації.→

Коли не можна застосовувати
  • Не застосовувати при одночасному прийомі Cinchona succirubra (Хіна).→
  • Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових компонентів.→
  • Не застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.→
На що звернути увагу
  • При прийомі інших лікарських засобів необхідно отримати консультацію лікаря або фармацевта щодо можливості одночасного застосування.→
  • Лікаря слід повідомити про наявність інших захворювань.→
  • Лікаря слід повідомити про наявність алергій.→
  • Лікаря слід повідомити про прийом або зовнішнє застосування інших лікарських засобів.→
Вагітність і годування груддю

На підставі наявного досвіду при застосуванні за призначенням ризик для дитини не відомий, проте систематичні наукові дослідження відсутні. З обережності під час вагітності та годування груддю слід утримуватися від прийому лікарських засобів або звернутися за консультацією до лікаря.→

Можливі побічні ефекти→
  • Тимчасове погіршення симптомів (первинне погіршення)
Зберігання

Лікарський засіб слід зберігати у недоступному для дітей місці при кімнатній температурі від 15 до 25 градусів Цельсія.→

Ця інформація для пацієнтів недоступна вашою мовою — відображається німецька версія.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei schneller geistiger Ermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Selenokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Selenokehl® D4, Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

- bei gleichzeitiger Verabreichung von Cinchona succirubra (China).

- bei Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe.

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Selenokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

Täglich 2 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Selenokehl® D4, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Selenokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Bei Raumtemperatur

(15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,16 ml Natriumselenit D4 (HAB; 5a, 11) Natriumchlorid und Wasser als zusätzliche Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

52579 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← До пошуку медикаментів