Exmykehl® D5, Injektionslösung

Власник реєстраційного посвідчення: ebi-pharm ag · Реєстраційний номер: 54127

Це офіційна інформація для пацієнтів (листок-вкладиш). Вона не замінює консультацію чи призначення: у разі запитань щодо застосування, дозування чи побічних ефектів зверніться до вашого лікаря чи аптеки.

Коротко

Exmykehl® D5, Injektionslösung зареєстровано у Швейцарії (реєстраційний номер 54127). Власник реєстрації: ebi-pharm ag.

Касова допустимість: Не в списку спеціалітетів — як правило, власна оплата

Коротко і зрозуміло

Автоматично створений короткий виклад інформації для пацієнтів, не перевірений лікарем. Він не містить дозування і не оцінює вашу індивідуальну ситуацію — визначальною є повна інструкція.

Для чого застосовують

Exmykehl® D5 є гомеопатичним лікарським засобом. Його застосовують за призначенням лікаря при септичних мікозах шкіри та слизових оболонок.→

Коли не можна застосовувати
  • Лікарський засіб не слід застосовувати при наявності алергії на пеніцилін.→
  • Лікарський засіб не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.→
На що звернути увагу
  • При одночасному прийомі інших лікарських засобів необхідно отримати консультацію лікаря або фармацевта.→
  • У разі відсутності покращення симптомів необхідно повідомити лікаря.→
  • Лікаря необхідно повідомити про інші наявні захворювання.→
  • Лікаря необхідно повідомити про наявні алергії.→
  • Лікаря необхідно повідомити про прийом або зовнішнє застосування інших лікарських засобів.→
Вагітність і годування груддю

На основі наявного досвіду при застосуванні за призначенням ризик для дитини не відомий, проте систематичні наукові дослідження відсутні. З обережності під час вагітності та годування груддю слід утриматися від застосування лікарських засобів або отримати консультацію лікаря.→

Можливі побічні ефекти→
  • Алергічні реакції на пеніцилін та подібні речовини
  • Тимчасове погіршення симптомів (первинне погіршення)
Зберігання

Лікарський засіб слід зберігати при кімнатній температурі від 15 до 25 градусів Цельсія та в місці, недоступному для дітей.→

Ця інформація для пацієнтів недоступна вашою мовою — відображається німецька версія.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Exmykehl® D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Exmykehl® D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Exmykehl® D5, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei septischen Mykosen der Haut und Schleimhäuten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Exmykehl ® D5, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Wann darf Exmykehl® D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Exmykehl® D5, Injektionslösung darf bei bestehender Penicillinallergie und bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Exmykehl® D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

2 mal wöchentlich 1 ml subkutan injizieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Exmykehl® D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Exmykehl® D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Exmykehl® D5, Injektionslösung auftreten: Allergische Reaktionen gegen Penicillin und Ähnliche. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Exmykehl® D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Candida albicans D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), Candida parapsilosis D5 aquos dilutio (HAB; 5b,11), Penicillium roquefortii D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), ana partes, Natriumchlorid als zusätzlicher Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

54127 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 1, 10, 50 Ampullen zu 1 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← До пошуку медикаментів