Magnesiocard® 2.5 Filmtabletten

Titular de la autorización: Biomed AG · Número de autorización: 45730

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Magnesiocard® 2.5 Filmtabletten está autorizado en Suiza (número de autorización 45730). Titular de la autorización: Biomed AG.

Cobertura por la caja: Cubierto por la caja — reembolsado por el seguro básico

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Magnesiocard 2.5 Filmtabletten contienen el principio activo clorhidrato de aspartato de magnesio trihidratado. Se utilizan para el tratamiento de la deficiencia de magnesio, en caso de necesidad aumentada durante la práctica deportiva o el embarazo, en ciertos trastornos del ritmo cardíaco, en la hiperexcitabilidad neuromuscular y en los calambres nocturnos en las pantorrillas.→

Cuándo no usarlo
  • El medicamento no debe tomarse en caso de trastornos graves de la función renal.→
  • El medicamento no debe tomarse en caso de déficit de líquidos en el organismo.→
A qué prestar atención
  • Se requiere precaución en caso de función renal ligeramente a moderadamente reducida.→
  • Ciertos antibióticos deben tomarse con un intervalo de tiempo para evitar una interferencia mutua en la absorción.→
  • Algunos medicamentos pueden acelerar la eliminación de magnesio o inhibir su absorción.→
  • Antes de la aplicación, debe informarse al médico sobre otras enfermedades, alergias y la toma de otros medicamentos.→
  • El medicamento contiene carbohidratos aprovechables.→
Embarazo y lactancia

El medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia.→

Posibles efectos secundarios→
  • Diarrea
  • Heces blandas
Conservación

El medicamento debe conservarse a una temperatura no superior a 30 °C y fuera del alcance de los niños.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Magnesiocard® 2.5 Filmtabletten

Biomed AG

Was ist Magnesiocard 2.5 Filmtabletten und wann wird es angewendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Magnesiocard enthält als Wirkstoff Magnesiumaspartathydrochlorid-Trihydrat und wird verschrieben zur Behandlung von Magnesiummangel, der auftreten kann z.B. bei Fehlernährung, Therapie mit Entwässerungsmitteln oder anderen Medikamenten (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Magnesiocard 2.5 Vorsicht geboten?»), Durchfall, Alkoholmissbrauch, etc. Weiter wird Magnesiocard eingesetzt zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport und während der Schwangerschaft besonders zur Verhinderung eines Frühaborts, sowie bei der Behandlung der vorzeitigen Wehentätigkeit, schwangerschaftsinduzierter Hypertension oder Schwangerschaftshochdruck; ferner bei gewissen Herzrhythmusstörungen und neuromuskulärer Übererregbarkeit; Magnesiocard  kann angewendet werden bei nächtlichen Wadenkrämpfen.

Magnesiocard gibt es in unterschiedlichen Stärken und in Form von Filmtabletten, als Granulat zum Herstellen einer Lösung zum Trinken und als Brausetablette.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.

Wann darf Magnesiocard 2.5 Filmtabletten nicht eingenommen werden?

Magnesiocard darf nicht eingenommen werden bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Flüssigkeitsmangel des Körpers. In diesen Fällen muss der Serum-Magnesium-Spiegel durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin überwacht werden.

Wann ist bei der Einnahme von Magnesiocard 2.5 Filmtabletten Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei leicht bis mittelschwer eingeschränkter Nierenfunktion.  Bestimmte Antibiotika (Tetracycline) sollten zeitlich 2-3 Stunden versetzt zu Magnesiocard eingenommen werden, um die gegenseitige Beeinträchtigung der Aufnahme ins Blut zu vermeiden.

Gewisse Arzneimittel beschleunigen die Ausscheidung oder hemmen die Aufnahme von Magnesium und können dadurch einen Magnesiummangel verursachen. Daher kann eine zusätzliche Magnesiumgabe erforderlich sein, wenn Magnesiocard gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln eingenommen wird:

·harntreibende Arzneimittel,

·Arzneimittel zum Schutz des Magens (wie Omeprazol und Pantoprazol),

·bestimmte Arzneimittel gegen Krebs (wie Platin-Derivate, Cetuximab und Erlotinib)

·bestimmte Arzneimittel gegen Infektionen mit Bakterien, Pilzen (wie Amphotericin B und Pentamidin) und Viren (Foscarnet)

·Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken (wie Ciclosporin, Sirolimus).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Magnesiocard 2.5 Filmtabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Ja.

Wie verwenden Sie Magnesiocard 2.5 Filmtabletten?

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, sollte Magnesiocard 2.5 Filmtabletten wie folgt eingenommen werden:

Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 3 mal täglich 2 Filmtabletten.

Kinder von 10–14 Jahren: 2 mal täglich 2 Filmtabletten.

Kinder von 4–9 Jahren: 1–2 mal täglich 2 Filmtabletten.

Magnesiocard sollte mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen eingenommen werden, da sich dadurch die Aufnahme von Magnesium vom Magen-Darm-Kanal in den Blutkreislauf verbessert.

Magnesiocard kann gleichzeitig mit Eisenpräparaten zum Einnehmen angewendet werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Magnesiocard 2.5 Filmtabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesiocard auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten) kann Durchfall und weicher Stuhl auftreten, was unbedenklich ist.

Dies kann die Folge einer hochdosierten Magnesiumtherapie sein. Beim Auftreten von störenden Durchfällen ist die Tagesdosis zu verringern.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Sollten Sie Magnesiocard 2.5 Filmtabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Apotheke zur Vernichtung zurück.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C und ausser Reichweite von Kindern lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Magnesiocard 2.5 Filmtabletten enthalten?

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoffe

Magnesiumaspartathydrochlorid-Trihydrat 615 mg, entspricht 2.5 mmol Magnesium bzw. 60.8 mg Magnesium.

Hilfsstoffe

Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Dimeticon, Triethylcitrat.

Zulassungsnummer

45730 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Magnesiocard 2.5 Filmtabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

Magnesiocard 2.5 Filmtabletten erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Magnesiocard 2.5 Filmtabletten: Packung zu 100.

Zulassungsinhaberin

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Herstellerin

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, DE-82327 Tutzing.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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