Notakehl® D5, Tabletten

Titular de la autorización: ebi-pharm ag · Número de autorización: 50293

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Notakehl® D5, Tabletten está autorizado en Suiza (número de autorización 50293). Titular de la autorización: ebi-pharm ag.

Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Notakehl D5 Tabletten son un medicamento homeopático. Se utiliza bajo prescripción médica para afecciones cutáneas purulentas.→

Cuándo no usarlo
  • El medicamento no debe utilizarse en caso de alergia existente a la penicilina o sustancias similares.→
  • No se recomienda su uso en niños y adolescentes, ya que no se dispone de experiencia suficientemente documentada.→
A qué prestar atención
  • Antes de tomar simultáneamente otros medicamentos, debe consultarse a un médico o farmacéutico.→
  • Debe informarse al médico sobre otras enfermedades, alergias existentes o la toma de otros medicamentos.→
  • Durante el embarazo y la lactancia, debe renunciarse precautoriamente a los medicamentos o consultarse a un médico.→
Embarazo y lactancia

Según la experiencia hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se utiliza conforme a lo indicado, aunque no se han realizado investigaciones científicas sistemáticas.→

Posibles efectos secundarios→
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Empeoramiento temporal de los síntomas
Conservación

El medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados Celsius y únicamente hasta la fecha indicada en el envase.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Notakehl® D5, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Notakehl® D5, Tabletten angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Notakehl® D5, Tabletten auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei eitrigen Hautaffektionen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Notakehl® D5, Tabletten gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Notakehl® D5, Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei bestehender Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen.

Zur Anwendung von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen wird daher nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen

oder äußerlich anwenden.

Darf Notakehl® D5, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Notakehl® D5, Tabletten?

Falls vom Arzt nicht anders verschrieben, für Erwachsene:

nach dem Nachtessen oder morgens 2 Stunden vor dem Frühstück 1-3 Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Notakehl® D5, Tabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Notakehl® D5, Tabletten auftreten: In sehr seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen) möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Notakehl® D5, Tabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Notakehl® D5, Tabletten enthalten?

1 Tablette enthält:

250 mg Penicillium notatum (chrysogenum) D5 trituratio (HAB, 6).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Laktose als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50293 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Notakehl® D5, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 20 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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