Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Titular de la autorización: ebi-pharm ag · Número de autorización: 50408

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m. está autorizado en Suiza (número de autorización 50408). Titular de la autorización: ebi-pharm ag.

Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Mucedokehl D5 es un medicamento homeopático. Se utiliza bajo prescripción médica para inflamaciones crónicas de los senos maxilares y frontales, del oído medio, así como para trastornos nerviosos.→

Cuándo no usarlo
  • El medicamento no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad conocida a los hongos.→
  • No debe utilizarse en enfermedades autoinmunitarias.→
  • No está permitido su uso durante el embarazo y la lactancia.→
  • El medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.→
A qué prestar atención
  • Antes de su uso, debe informarse al médico sobre otras enfermedades existentes.→
  • Deben comunicarse al médico las alergias existentes.→
  • Debe informarse al profesional sanitario sobre la toma o aplicación externa de otros medicamentos.→
  • En caso de prescripción simultánea de otros medicamentos, debe consultarse con el médico o la farmacia.→
Embarazo y lactancia

Mucedokehl D5 no debe utilizarse durante el embarazo ni en la lactancia.→

Posibles efectos secundarios→
  • Empeoramiento temporal de los síntomas
Conservación

El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados Celsius y fuera del alcance de los niños.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Mucedokehl D5 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D5 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D5 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Mucedokehl D5 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet werden.

Mucedokehl D5 darf nicht angewendet werden bei

▪ Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)

▪ Autoimmunerkrankungen

▪ Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Mucedokehl D5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mucedokehl D5 soll bei Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Mucedokehl D5?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, subkutan, oder

intrakutan injizieren.

Für Kinder und Jugendliche wurden die Anwendung und die Sicherheit von Mucedokehl D5 bisher nicht geprüft. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet

werden.

Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5 haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Mucedokehl D5 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise:

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucedokehl D5 enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

50408 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucedokehl D5? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← Ir a la búsqueda de medicamentos