Selenokehl® D4, Injektionslösung

Titular de la autorización: ebi-pharm ag · Número de autorización: 52579

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Selenokehl® D4, Injektionslösung está autorizado en Suiza (número de autorización 52579). Titular de la autorización: ebi-pharm ag.

Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Selenokehl D4 es un medicamento homeopático. Se utiliza en caso de fatiga mental rápida debida a sobreesfuerzo, acompañada de olvidos y dificultad de concentración.→

Cuándo no usarlo
  • No debe utilizarse en caso de administración simultánea de Cinchona succirubra (China).→
  • No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a los componentes.→
  • No debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.→
A qué prestar atención
  • En caso de tomar otros medicamentos, debe consultarse a un médico o farmacéutico para determinar si es posible su uso simultáneo.→
  • Debe informarse al médico si existen otras enfermedades.→
  • Debe informarse al médico si existen alergias.→
  • Debe informarse al médico si se toman o aplican tópicamente otros medicamentos.→
Embarazo y lactancia

Según la experiencia disponible, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se utiliza conforme a lo indicado, aunque no existen estudios científicos sistemáticos. Por precaución, durante el embarazo y la lactancia debería evitarse en lo posible el uso de medicamentos o consultarse a un médico.→

Posibles efectos secundarios→
  • Empeoramiento temporal de los síntomas (agravamiento inicial)
Conservación

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños y conservarse a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados Celsius.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei schneller geistiger Ermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Selenokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Selenokehl® D4, Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

- bei gleichzeitiger Verabreichung von Cinchona succirubra (China).

- bei Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe.

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Selenokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

Täglich 2 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Selenokehl® D4, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Selenokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Bei Raumtemperatur

(15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,16 ml Natriumselenit D4 (HAB; 5a, 11) Natriumchlorid und Wasser als zusätzliche Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

52579 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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