Sanukehl® Staph D6, Tropfen

Titular de la autorización: ebi-pharm ag · Número de autorización: 53248

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Sanukehl® Staph D6, Tropfen está autorizado en Suiza (número de autorización 53248). Titular de la autorización: ebi-pharm ag.

Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Sanukehl® Staph D6, Tropfen es un medicamento homeopático. Se utiliza bajo prescripción médica para infecciones por estafilococos, como inflamaciones de la piel, inflamaciones óseas o inflamaciones renales.→

Cuándo no usarlo

El medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.→

A qué prestar atención
  • Antes de su uso, debe informarse al médico sobre otras enfermedades, alergias o la toma de otros medicamentos.→
  • Debe consultarse al médico o en la farmacia si el medicamento puede utilizarse simultáneamente con otros medicamentos.→
Embarazo y lactancia

Según la experiencia disponible, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se utiliza conforme a lo indicado, aunque no existen estudios científicos sistemáticos. Por precaución, durante el embarazo y la lactancia debe evitarse el uso de medicamentos o solicitarse consejo médico.→

Posibles efectos secundarios→
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Empeoramiento temporal de los síntomas
Conservación

El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, entre 15 y 25 grados Celsius, y fuera del alcance de los niños.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Sanukehl® Staph D6, Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanukehl® Staph D6, Tropfen angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl® Staph D6, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Staphylokokken-Infekten wie Folliculitis, Furunkulose, Impetigo, Osteomyelitis, Perinephritis angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl® Staph D6, Tropfen gleichzeitig eingenommen bzw. angewendet werden darf.

Wann darf Sanukehl® Staph D6, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Kindern und Jugendliche unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.

Darf Sanukehl® Staph D6, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Zum Einnehmen bei Erwachsenen: bei akuten Zuständen 5-10 Tropfen alle 12-24 Stunden vor einer Mahlzeit; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen alle 48 Stunden vor einer Mahlzeit.

Zum Einreiben: Erwachsene alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Sanukehl Staph D6, Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl® Staph D6, Tropfen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sanukehl® Staph D6, Tropfen auftreten: In seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie auf den Wirkstoff) möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arznei mitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Sanukehl® Staph D6, Tropfen enthalten?

1 mL Lösung enthält:

1 mL Staphyloccoccus aureus D6 aquos. dilutio (HAB, 5a).

Zulassungsnummer

53248 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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