Boldocynara® Leber-Galle, Tropfen zum Einnehmen

Titular de la autorización: A.Vogel AG · Número de autorización: 55938

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Boldocynara® Leber-Galle, Tropfen zum Einnehmen está autorizado en Suiza (número de autorización 55938). Titular de la autorización: A.Vogel AG.

Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Boldocynara Leber-Galle es un medicamento a base de plantas para estimular la producción de bilis en el hígado. Se utiliza en caso de trastornos digestivos como flatulencias, sensación de presión en el estómago y sensación de plenitud.→

Cuándo no usarlo
  • No debe tomarse en caso de trastornos hepáticos graves, como una obstrucción de las vías biliares.→
  • No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes.→
  • No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a las asteráceas, como la árnica o la equinácea.→
  • No debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.→
A qué prestar atención
  • En caso de empeoramiento de los síntomas o si estos persisten durante más de 14 días, debe consultarse a un médico, farmacéutico o droguista.→
  • Antes de su uso, debe informarse al profesional sanitario tratante sobre otras enfermedades existentes.→
  • Antes de su uso, debe informarse al profesional sanitario tratante sobre alergias existentes.→
  • Antes de su uso, debe informarse al profesional sanitario tratante sobre la toma o aplicación externa de otros medicamentos.→
  • El medicamento contiene alcohol.→
Embarazo y lactancia

Hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño cuando se utiliza según lo indicado, aunque no existen estudios científicos sistemáticos. Por precaución, durante el embarazo y la lactancia debe renunciarse al medicamento o solicitarse asesoramiento profesional.→

Conservación

El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, entre 15 y 25 grados Celsius, y fuera del alcance de los niños.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Boldocynara® Leber-Galle, Tropfen zum Einnehmen

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Boldocynara Leber-Galle und wann wird es angewendet?

Boldocynara Leber-Galle ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anregung der Gallenproduktion in der Leber. Boldocynara Leber-Galle wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Druckgefühl im Magen und Völlegefühl.

Was sollte dazu beachtet werden?

Sollten sich die Beschwerden verschlimmern oder länger als 14 Tage anhalten, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wann darf Boldocynara Leber-Galle nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei schweren Leberstörungen (Verschluss der Gallenwege) darf Boldocynara Leber-Galle nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder allgemein gegen Korbblütler (Compositen wie Arnika, Echinacea). Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält bis zu 264 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis zu 20 Tropfen, entsprechend 488 mg/ ml (61% V/V). Die Menge in 20 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 7 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden1)!

Darf Boldocynara Leber-Galle während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Boldocynara Leber-Galle?

Erwachsene: 3-mal täglich 15–20 Tropfen nach dem Essen in etwas Wasser einnehmen.

Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker der Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Boldocynara Leber-Galle haben?

Für Boldocynara Leber-Galle sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Boldocynara Leber-Galle darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Das Arzneimittel soll nach Anbruch innerhalb von 5 Monaten aufgebraucht werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt.

Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Boldocynara Leber-Galle enthalten?

1 ml (= 37 Tropfen) Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

414 mg Tinktur aus frischen Artischockenblättern (Cynara cardunculus L., folium), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:30, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V);

414 mg Tinktur aus frischem Löwenzahnkraut mit Wurzeln (Taraxacum officinale F.H.Wigg, herba cum radice), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V);

64 mg Tinktur aus Boldoblättern (Peumus boldus Molina, folium), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10, Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V);

28 mg Tinktur aus frischem Pfefferminzkraut (Mentha x piperita L., herba), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:18, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V).

Das Arzneimittel enthält max. 61 Vol.-% Alkohol (488 mg Ethanol pro 1 ml)

Hilfsstoffe

Keine

Zulassungsnummer

55938

Wo erhalten Sie Boldocynara Leber-Galle? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im November 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Revisions-Historie

Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert

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