Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.
Selomida® Gelenke está autorizado en Suiza (número de autorización 65355). Titular de la autorización: Schwabe Pharma AG.
Cobertura por la caja: No incluido en la lista de especialidades — por lo general pago propio
Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.
Selomida Gelenke se utiliza según el principio terapéutico bioquímico del Dr. Schüssler para apoyar en casos de molestias articulares debidas a signos de desgaste. También sirve para favorecer el proceso de curación tras esguinces y fracturas óseas.→
- En estados agudos con enrojecimiento, hinchazón o sobrecalentamiento de las articulaciones, así como en caso de molestias persistentes, debe consultarse a un médico.→
- Las enfermedades articulares en niños deben ser evaluadas por un médico.→
- Debe informarse al médico si existen otras enfermedades, se conocen alergias o se están tomando otros medicamentos.→
- Debe verificarse si el medicamento puede tomarse simultáneamente con otros medios prescritos.→
- Con este medicamento no pueden tratarse estados carenciales de materia gruesa, como la deficiencia de hierro o de calcio.→
Según la experiencia hasta la fecha, no se conoce ningún riesgo para el niño en caso de uso conforme a lo indicado, aunque no existen estudios científicos sistemáticos. Por precaución, durante el embarazo y la lactancia debería prescindirse lo más posible de los medicamentos o solicitarse consejo médico.→
- Molestias gastrointestinales en caso de intolerancia a la lactosa
- Efecto laxante en caso de intolerancia a la lactosa
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente entre 15 y 25 grados Celsius y fuera del alcance de los niños.→
Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Selomida® Gelenke, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler
Wann wird Selomida Gelenke angewendet?
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Selomida Gelenke zur Unterstützung bei Gelenkbeschwerden durch Abnutzungserscheinungen und zur Förderung des Heilungsprozesses nach Verstauchungen und Knochenbrüchen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler.
Was sollte dazu beachtet werden?
Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z. B. an Eisen, Kalzium) behandelt werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selomida Gelenke gleichzeitig eingenommen werden darf.
Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
Wann darf Selomida Gelenke nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden, daher soll Selomida Gelenke bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Bitte nehmen Sie Selomida Gelenke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g Lactose (3,75 g Glucose und 3,75 g Galactose) pro Dosis/Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Selomida Gelenke während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Selomida Gelenke?
Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene:
Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken trinken.
Bei chronischen Beschwerden täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken über den Tag verteilt trinken.
Selomida Gelenke soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Selomida Gelenke haben?
Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Selomida Gelenke enthalten?
7,5 g (1 Beutel) enthält:
Wirkstoffe
N° 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g
N° 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,25 g
N° 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,25 g
N° 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
N° 9 Natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
N° 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g
Hilfsstoff
Lactose-Monohydrat 7,5 g
Zulassungsnummer
65355 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Selomida Gelenke? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi