Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.
BAQSIMI está autorizado en Suiza (número de autorización 67465). Titular de la autorización: Future Health Pharma GmbH.
Cobertura por la caja: Cubierto por la caja con Limitatio (sujeto a condiciones)
Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.
BAQSIMI contiene el principio activo glucagón, una hormona que eleva el nivel de azúcar en la sangre. Se utiliza para el tratamiento de niveles muy bajos de azúcar en la sangre en pacientes con diabetes a partir de un año de edad.→
- Antes de su uso, debe informarse al médico en caso de alergia conocida al glucagón.→
- Debe tenerse especial precaución durante el ayuno o en periodos de hambre.→
- Debe consultarse al médico en caso de deficiencia de ciertas hormonas como el cortisol o la aldosterona.→
- Debe tenerse precaución en caso de consumo crónico excesivo de alcohol.→
- Después de su uso, debe ingerirse rápidamente algo de comida o una bebida azucarada para evitar que el azúcar en la sangre vuelva a bajar.→
- Un nivel muy bajo de azúcar en la sangre puede afectar la capacidad de reacción y la aptitud para conducir.→
Antes de iniciar el tratamiento, debe informarse al médico sobre un embarazo existente o planificado. En caso de deseo de lactancia o durante la lactancia, también debe solicitarse consejo médico.→
- Náuseas
- Vómitos
- Dolor de cabeza
- Secreción nasal
- Congestión nasal
- Molestias nasales
- Estornudos
- Aumento de la presión arterial
El medicamento debe conservarse en su embalaje original a temperaturas inferiores a 30 grados Celsius y fuera del alcance de los niños.→
Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
BAQSIMI
Was ist BAQSIMI und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Baqsimi enthält den Wirkstoff Glucagon.
Glucagon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Bauchspeicheldrüsen-Hormone genannt werden. Es ist ein natürliches Hormon, das im menschlichen Körper eine dem Insulin entgegengesetzte Wirkung zeigt. Es hilft der Leber, das sogenannte «Glykogen» in Glucose (Zucker) umzuwandeln. Glucose wird dann in den Blutkreislauf freigesetzt. Dadurch steigen die Blutzuckerwerte an.
Baqsimi wird zur Behandlung von stark erniedrigtem Blutzucker (auch schwere Hypoglykämie genannt) bei Patienten mit Diabetes (Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr) eingesetzt.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn bei Ihnen ein Risiko für eine schwere Hypoglykämie besteht, sollten Sie Baqsimi immer verfügbar bei sich haben:
-zeigen Sie Ihren Familienmitgliedern, Freunden oder Arbeitskollegen, wo Sie das Arzneimittel aufbewahren und erklären Sie ihnen, wann und wie es anzuwenden ist. Eine Verzögerung der Behandlung kann gefährlich sein. Es ist wichtig, dass Ihr persönliches Umfeld weiss, wie Baqsimi angewendet wird, bevor Sie es benötigen.
Wann darf BAQSIMI nicht angewendet werden?
Wenden Sie Baqsimi nicht an, wenn Sie auf den Wirkstoff Glucagon oder einen der in Baqsimi enthaltenen Hilfsstoffe (siehe «Was ist in Baqsimi enthalten?») allergisch sind oder wenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.
Wann ist bei der Anwendung von BAQSIMI Vorsicht geboten?
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Baqsimi anwenden,
§wenn Sie auf Glucagon allergisch sind. Zu den Symptomen einer Glucagonallergie können gehören: Ausschläge, Juckreiz und rasches Anschwellen des Gewebes im Bereich von Hals, Gesicht, Mund oder Rachen, Nesselausschlag und Schwierigkeiten beim Atmen.
§wenn Sie eine Diät machen, in Hungerphasen.
§wenn Sie wenig Cortisol oder Aldosteron im Blut haben.
§wenn Sie unter chronischem Alkoholmissbrauch leiden.
§wenn Sie unter chronischer Hypoglykämie leiden.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder dem Pflegepersonal bevor Sie Baqsimi verwenden.
Nach Anwendung von Baqsimi sollten Sie, möglichst schnell etwas essen, um einem erneuten sehr niedrigen Blutzucker vorzubeugen. Sie sollten schnell-wirksamen Zucker einnehmen, zum Beispiel Obstsaft oder ein Zucker- und Kohlensäure-haltiges Getränk.
Es wird erwartet, dass mögliche Probleme, wie eine verstopfte Nase oder die Unfähigkeit, die Nasengänge freizumachen, nur einen begrenzten Einfluss auf die Erhöhung des Blutzuckerspiegels nach der nasalen Verabreichung von Baqsimi haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Die Folgen eines sehr niedrigen Blutzuckers (Hypoglykämie) können Ihre Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigen.
Darf BAQSIMI während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Bevor Sie die Behandlung beginnen, müssen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen, falls Sie schwanger sind, oder falls Sie glauben, schwanger zu sein oder planen, schwanger zu werden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie stillen oder stillen möchten.
Wie verwenden Sie BAQSIMI?
Wenden Sie diese Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder des Pflegepersonals an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder bei Ihrem Pflegepersonal nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, wie das Arzneimittel angewendet wird.
Erklären Sie Ihrer Familie, Freunden, Kollegen oder Pflegepersonal, wie Baqsimi angewendet wird. Sie müssen wissen, wie es anzuwenden ist, bevor Sie es benötigen.
Anleitung zur Anwendung von Baqsimi
1. Entfernen Sie die Kunststofffolie, indem Sie den roten Streifen abziehen.
2. Öffnen Sie den Deckel und nehmen Sie den Applikator aus dem Röhrchen. Achtung: Drücken Sie den Kolben erst unmittelbar vor Verabreichung der Dosis.
Verabreichen der Dosis
1. Halten Sie den Applikator zwischen Finger und Daumen. Entlüften oder testen Sie den Applikator nicht vor der Anwendung, denn er enthält nur eine Dosis Glucagon und kann nicht noch einmal verwendet werden.
2. Führen Sie die Spitze vorsichtig in eines der Nasenlöcher ein, bis einer der Finger die Aussenseite der Nase berührt.
3. Drücken Sie den Kolben vollständig durch. Die Dosis ist vollständig verabreicht, wenn die grüne Linie nicht mehr zu sehen ist.
4. Falls die Person bewusstlos ist, drehen Sie die Person auf die Seite, um ein Ersticken vorzubeugen.
5. Nach Gabe der Dosis sollte die hilfeleistende Person sofort medizinische Hilfe rufen.
6. Ermutigen Sie den Patienten bzw. die Patientin, möglichst schnell etwas zu essen. Eine Zwischenmahlzeit mit hohem Zuckergehalt verhindert einen erneuten niedrigen Blutzucker.
Für ausführlichere Anweisungen lesen Sie die Bedienungsanleitung von Baqsimi.
Wenn Sie eine grössere Menge Baqsimi erhalten haben, als Sie sollten
Zu viel Baqsimi kann Übelkeit (Nausea) und Erbrechen verursachen. Es kann auch zu einem erhöhten Blutdruck und einem Anstieg der Pulsfrequenz führen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann BAQSIMI haben?
Die folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern):
-Übelkeit
-Erbrechen
-Kopfschmerzen
-laufende Nase
-verstopfte Nase
-Nasenbeschwerden
-Niesen
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):
-Erhöhter Blutdruck
-Schneller Herzschlag
-Tränende Augen
-Juckende Augen
-Rote Augen
-Juckende Haut
-Verändertes Geschmacksempfinden
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Bewahren Sie Baqsimi bis unmittelbar vor der Anwendung in seinem in Kunststofffolie eingeschweissten Röhrchen auf. Verwenden Sie Baqsimi nicht, wenn Sie bemerken, dass die Kunststofffolie entfernt wurde oder das gelbe Röhrchen bereits geöffnet wurde.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren. Das eingeschweisste Röhrchen soll von Zeit zu Zeit geprüft werden. Wenn das Röhrchen geöffnet wurde, soll das Arzneimittel ersetzt werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in BAQSIMI enthalten?
Baqsimi ist ein weisses Pulver in einem vorgefüllten Applikator zur einmaligen Anwendung in der Nase.
Wirkstoffe
Jede Einzeldosis enthält 3 mg Glucagon als Wirkstoff.
Hilfsstoffe
Beta-cyclodextrin, Dodecylphosphocholin.
Zulassungsnummer
67465 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie BAQSIMI? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 1 Einzeldosis. Baqsimi ist in einer Faltschachtel verpackt, diese enthält einen Applikator zur Anwendung in der Nase, einzeln verpackt in einem dicht verschlossenen Kunststoffröhrchen.
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon
Diese Packungsbeilage wurde im März 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Bedienungsanleitung |
BAQSIMI® 3 mg Pulver zur nasalen Anwendung |
Glucagon |
Bitte lesen Sie die Packungsbeilage (Patienteninformation) und diese Bedienungsanleitung VOLLSTÄNDIG durch, bevor Sie Ihren Baqsimi benutzen. |
·Zeigen Sie Personen aus Ihrer Umgebung, wo Sie Baqsimi aufbewahren und erklären Sie ihnen, wie Sie Baqsimi anwenden. Personen aus Ihrer Umgebung müssen wissen, wie man Baqsimi verabreicht, bevor Sie es benötigen. |
VORBEREITUNG DER DOSIS
• Entfernen Sie die Kunststofffolie, indem Sie den roten Streifen abziehen. | |
• Öffnen Sie den Deckel und nehmen Sie den Applikator aus dem Röhrchen. Achtung: Drücken Sie den Kolben erst unmittelbar vor Verabreichung der Dosis. |
VERABREICHUNG DER DOSIS
• Halten Sie den Applikator zwischen Finger und Daumen. Testen Sie den Applikator nicht vor der Anwendung. | |
• Führen Sie die Spitze vorsichtig in eines der Nasenlöcher ein, bis einer der Finger die Aussenseite der Nase berührt. | |
• Drücken Sie den Kolben vollständig durch. Die Dosis ist vollständig verabreicht, wenn die grüne Linie nicht mehr zu sehen ist. |
NACH VERABREICHEN DER DOSIS
·Ziehen Sie die Spitze aus der Nase und entsorgen Sie den Applikator und das Röhrchen.
LAGERUNG UND HANDHABUNG
·Entfernen Sie die Kunststofffolie oder öffnen Sie das Röhrchen erst unmittelbar vor der Anwendung.
·Ersetzten Sie Baqsimi vor dem auf dem Röhrchen oder der Faltschachtel gedruckten Verfalldatum.