Atoxyl Leman®, Creme

Titular de la autorización: Leman SKL SA · Número de autorización: 68711

Esta es la información oficial para pacientes (prospecto). No sustituye ni el asesoramiento ni la prescripción: consulte a su médico o a su farmacia si tiene preguntas sobre la aplicación, dosificación o efectos secundarios.

De un vistazo

Atoxyl Leman®, Creme está autorizado en Suiza (número de autorización 68711). Titular de la autorización: Leman SKL SA.

Cobertura por la caja: Cubierto por la caja con Limitatio (sujeto a condiciones)

Explicado en breve

Resumen generado automáticamente a partir de la información para el paciente, no revisado por un médico. No incluye dosis ni valora su caso individual; lo que cuenta es el prospecto completo.

Para qué se usa

Atoxyl Leman ist eine lindernde und feuchtigkeitsspendende Creme zur Behandlung trockener Haut bei Erwachsenen und Kindern. Sie wird bei gewissen Hauterkrankungen wie Ichthyose eingesetzt, um Hautirritationen, Juckreiz und Kratzen zu reduzieren.→

Cuándo no usarlo
  • Die Creme darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe.→
  • Die Creme darf nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.→
  • Die Creme darf nicht eingenommen werden.→
A qué prestar atención
  • Die Creme soll nicht auf infizierten Wunden angewendet werden.→
  • Die Creme soll nicht unter Okklusivverbänden angewendet werden.→
  • Der Hilfsstoff Propyl-4-hydroxybenzoat kann allergische Reaktionen hervorrufen.→
  • Bei anderen Krankheiten, Allergien oder der gleichzeitigen Anwendung anderer Arzneimittel ist das medizinische Fachpersonal zu informieren.→
  • Bei Schwangerschaft oder Stillwunsch ist vor der Anwendung das medizinische Fachpersonal zu informieren.→
  • Während des Stillens soll die Creme nicht auf der Brust angewendet werden, um eine versehentliche Einnahme durch das Kind zu vermeiden.→
Embarazo y lactancia

Atoxyl Leman kann während der Schwangerschaft und der Stillzeit angewendet werden. Es werden keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit erwartet.→

Posibles efectos secundarios→
  • Urtikaria (Nesselsucht)
  • Entzündung der Haut
  • Ekzem
  • Rötungen
  • Juckreiz
  • Ausschlag
  • Irritationen
  • Brennendes Gefühl
Conservación

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur in der Originalverpackung fest verschlossen und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.→

Esta información para pacientes no está disponible en su idioma — se muestra la versión alemana.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Atoxyl Leman®, Creme

Was ist ATOXYL LEMAN, CREME und wann wird es angewendet?

Atoxyl Leman ist eine lindernde und feuchtigkeitsspendende Creme, die trockene Haut, bei Erwachsenen und Kindern, bekämpft und sie geschmeidig macht.

Die Wirkstoffe von Atoxyl Leman, Creme sind Glycerol, weisses Vaseline und dickflüssiges Paraffinöl.

Atoxyl Leman, Creme erhöht aufgrund von Glycerin den Feuchtigkeitsgehalt der Haut und baut aufgrund von weissem Vaseline und dickflüssiges Paraffinöl die Schutzfunktion der Haut wieder auf. Atoxyl Leman, Creme stellt so den Feuchtigkeitsgehalt und die Schutzfunktion der Haut wieder her und reduziert Hautirritationen, Juckreiz und Kratzen.

Atoxyl Leman, Creme wird zur Behandlung trockener Haut bei gewissen Dermatosen (Hauterkrankungen), zum Beispiel bei Ichthyose (trockene, abschuppende Haut), eingesetzt.

Wann darf ATOXYL LEMAN, CREME nicht eingenommen / angewendet werden?

Atoxyl Leman, Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einem der Hilfsstoffe von Atoxyl Leman sind.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von ATOXYL LEMAN, CREME Vorsicht geboten?

Atoxyl Leman, Creme soll nicht auf infizierten Wunden oder unter Okklusivverbänden angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), welches allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen kann.

Nicht einnehmen.

Nicht bei Frühgeborenen anwenden.

Atoxyl Leman, Creme hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden

Darf ATOXYL LEMAN, CREME während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Atoxyl Leman, Creme kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.Atoxyl Leman kann während der Stillzeit angewendet werden. Es wird jedoch empfohlen, Atoxyl Leman, Creme während des Stillens nicht auf der Brust anzuwenden, um eine versehentliche Einnahme von Atoxyl Leman, Creme durch das Kind zu vermeiden.

Es werden durch Atoxyl Leman, Creme keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit erwartet.

Wie verwenden Sie ATOXYL LEMAN, CREME?

Applikationsweg:

Anwendung auf der Haut, zur äusserlichen Anwendung bestimmt.

Art der Anwendung und Dosierung:

Erwachsene und Kinder: Tragen Sie die Creme zweimal täglich oder bei Bedarf öfter in dünner Schicht auf die zu behandelnden Stellen an allen betroffenen Körperteilen auf.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann ATOXYL LEMAN, CREME haben?

Wie alle Arzneimittel kann Atoxyl Leman, Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jeder Person auftreten müssen.

Die bei der Behandlung von Ichthyose beobachteten Nebenwirkungen betreffen hauptsächlich die Haut.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Urtikaria (Nesselsucht), Entzündung der Haut, Ekzem, Rötungen und Juckreiz, Ausschlag, Irritationen, Schmerzen an der Applikationsstelle

Nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Brennendes Gefühl.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

6 Monate

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Den Behälter fest verschlossen halten. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in ATOXYL LEMAN, CREME enthalten?

Wirkstoffe

1 g Atoxyl Leman, Creme enthält 0,15 g Glycerin, 0,08 g weisses Vaseline und 0,02 g dickflüssiges Paraffin.

Hilfsstoffe

Stearinsäure, Glycerolmonostearat 40-55, Cyclometicon, Dimeticon, Macrogol 600, Trolamin, Propyl-4-hydroxybenzoat (P 216), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

68711 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie ATOXYL LEMAN, CREME? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 250 g.

Zulassungsinhaberin

Leman SKL SA, Lancy

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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