Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
ANAEMODORON®, Gouttes buvables est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 21522). Titulaire de l'autorisation : Weleda AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Anaemodoron est un médicament anthroposophique destiné à stimuler l'utilisation du fer en cas de trouble de l'absorption du fer. Il peut avoir un effet fortifiant, en particulier chez les enfants présentant un manque d'appétit et une faiblesse digestive.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux fraises ou à l'un des autres composants.
- Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
- En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration, il convient d'informer le médecin.
- Avant une prise concomitante avec d'autres médicaments, il convient de consulter le médecin.
- En cas d'intolérance connue au sucre, il convient de consulter le médecin avant la prise, car le médicament contient du saccharose et du miel.
- Le médicament peut être nocif pour les dents.
- Il convient d'informer le médecin en cas d'existence d'autres maladies, de connaissances d'allergies ou de prise d'autres médicaments.
Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien que des études scientifiques systématiques n'aient pas été réalisées. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.
- Réactions cutanées allergiques
- Hypersensibilités
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius.
Information destinée aux patients
ANAEMODORON®, Gouttes buvables
Médicament anthroposophique
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Quand Anaemodoron est-il utilisé?
Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, Anaemodoron peut être utilisé pour la stimulation de l’assimilation du fer lors de troubles de la résorption ferrique.
Ses composants peuvent stimuler les processus métaboliques, favoriser ainsi la résorption ferrique à partir du tractus gastro-intestinal et améliorer la disponibilité du fer pour l’organisme.
Anaemodoron peut être utilisé en complément à un traitement de substitution ferrique ou pour le remplacer si ce dernier n’est pas bien supporté (après discussion préalable avec votre médecin). En soutenant les processus métaboliques anabolisants, Anaemodoron a un effet fortifiant, en particulier chez les enfants montrant un manque d’appétit et une digestion difficile.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si les symptômes persistent ou si aucune amélioration ne se présente, contactez votre médecin ou pharmacien.
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Anaemodoron peut être pris simultanément.
Quand Anaemodoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
Anaemodoron ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux fraises ou à l’un des composants et chez les enfants de moins de 6 ans.
Ce médicament contient du saccharose et du miel. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Anaemodoron. Peut être nocif pour les dents.
Ce médicament contient 108mg d'alcool (éthanol) par 20 gouttes, équivalent à 230mg/g (23% m/m). La quantité en 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3ml de bière ou 1ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Anaemodoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Comment utiliser Anaemodoron?
Sauf prescription contraire du médecin, prenez Anaemodoron comme suit:
Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 3 fois par jour 10–20 gouttes diluées dans un peu d’eau avant les repas pendant 2–3 mois.
Enfants à partir de 6 ans: 3 fois par jour 5–10 gouttes.
Chez les enfants de moins de 6 ans, à utiliser uniquement sur ordonnance médicale.
Agiter le flacon avant l’emploi, car une précipitation est possible. Un léger dépôt dans la solution ne détériore nullement la qualité du produit.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quels effets secondaires Anaemodoron peut-il provoquer?
Dans des cas très rares, des réactions cutanées allergiques et une hypersensibilité ont été constatées. Le cas échéant, interrompre le traitement avec Anaemodoron.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C).
Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contient Anaemodoron?
1g de liquide contient:
Principes actifs: 540mg extrait liquide des plantes entières fraîches de Ortie dioïque (Urtica dioica L., planta tota), DER 1:0.9, agent d’extraction éthanol 66% (m/m) avec saccharose (3:2) / 270mg extrait liquide des fruits frais de Fraises des bois (Fragaria vesca L., fructuarium), DER 1:0.9, agent d’extraction éthanol 66% (m/m) avec saccharose (3:2) / 50mg miel.
Excipients: eau purifiée, éthanol (alcool), 154mg saccharose (sucre), dispersion séchée de gomme arabique.
Contient 31% vol. d’alcool.
1g correspond à env. 43 gouttes ou 0,9ml.
Numéro d’autorisation
21522 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Anaemodoron? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons compte-gouttes de 50ml.
Titulaire de l’autorisation
Weleda SA, Arlesheim, Suisse
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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