Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Scopolamine 0,25% Dispersa est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 29804). Titulaire de l'autorisation : OmniVision AG.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Scopolamine 0,25% Dispersa sont des collyres qui dilatent la pupille et paralysent le muscle ciliaire. Ils sont utilisés pour mettre au repos l'iris enflammé ou après des opérations de l'œil.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'allergie au principe actif bromhydrate de scopolamine ou à d'autres composants.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de glaucome ou d'yeux prédisposés au glaucome avec une pression intraoculaire élevée.
- En cas de vision trouble pendant ou après le traitement, il ne faut pas conduire de véhicules ni utiliser de machines.
- Les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application et ne peuvent être remises qu'après 15 minutes, car le conservateur chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles.
- Une prudence particulière est requise en cas de sécheresse oculaire ou de maladies de la cornée, car des irritations peuvent survenir.
- Le médecin traitant doit être informé d'autres maladies, d'allergies et de l'utilisation simultanée d'autres médicaments.
- En cas d'utilisation simultanée d'autres médicaments au niveau de l'œil, un calendrier optimal doit être discuté avec le médecin.
- L'embout du flacon ne doit entrer en contact ni avec les mains ni avec l'œil afin d'éviter toute contamination.
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation avec le médecin. Pendant l'allaitement, l'utilisation est déconseillée.
- Légère sensation de brûlure transitoire après l'instillation
- Sécheresse de la bouche et de la gorge
- Pouls rapide
- Difficultés à uriner
- États d'excitation
- Vertiges
- Inhibition de l'écoulement de l'humeur aqueuse dans l'œil
- Rougeur, gonflement, démangeaisons ou sensation de corps étranger dans l'œil ou sur la paupière
Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Scopolamine 0,25% Dispersa
OmniVision AG
Qu'est-ce que Scopolamine 0,25% Dispersa et quand doit-il être utilisé?
Votre médecin vous a prescrit Scopolamine 0,25% Dispersa pour traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Le collyre Scopolamine 0,25% Dispersa dilate la pupille et paralyse le muscle ciliaire. Cette action est utilisée pour mettre au repos l'iris enflammé ou après des opérations des yeux. L'effet du collyre peut être constaté jusqu'à 7 jours après son administration.
Le collyre Scopolamine 0,25% Dispersa ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si vous devez instiller dans les yeux d'autres médicaments en même temps que le collyre Scopolamine, vous devez en parler à votre médecin traitant afin qu'il puisse fixer le moment optimal d'application pour chacun des médicaments.
Quand Scopolamine 0,25% Dispersa ne doit-il pas être utilisé?
Si vous êtes allergique au principe actif, le bromhydrate de scopolamine, ou à un autre composant du collyre Scopolamine 0,25% Dispersa.
En cas de glaucome (glaucome et prédisposé à un glaucome, soit augmentation de la pression intraoculaire).
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Scopolamine 0,25% Dispersa?
Aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines
Si vous avez une vision floue durant le traitement ou au cours des 2 premiers jours qui suivent la fin du traitement et même plus tard, vous devriez vous abstenir de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.
Scopolamine 0,25% Dispersa contient 0,1 mg/ml chlorure de benzalkonium, équivalent à 0,003 mg par goutte (voir «Que contient Scopolamine 0,25% Dispersa?»).
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de brûlure ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie;
·vous êtes allergique;
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique (même en automédication!)!
Scopolamine 0,25% Dispersa peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Avant d'utiliser le collyre Scopolamine pendant la grossesse, vous devez demander l'avis de votre médecin. Il est déconseillé d'employer le collyre Scopolamine durant la période d'allaitement.
Comment utiliser Scopolamine 0,25% Dispersa?
Posologie usuelle
Instiller 1–3 fois par jour une goutte dans le sac conjonctival inférieur. La tête penchée en arrière, tenez le flacon compte-gouttes d'une main bien droit au-dessus de l'oeil et tirez doucement la paupière inférieure vers le bas avec l'autre main. Appuyez alors sur le flacon pour laisser tomber une goutte dans la partie du sac conjonctival située le plus près du nez. Après l'administration, il est recommandé de comprimer le canal lacrymal au niveau de l'aile du nez durant env. 1 minute avec le bout du doigt afin de réduire le risque d'effets secondaires dans l'organisme. Evitez que l'oeil n'entre en contact avec l'embout du compte-gouttes. Bien refermer le flacon immédiatement après usage.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Scopolamine 0,25% Dispersa peut-il provoquer?
L'utilisation de Scopolamine 0,25% Dispersa peut provoquer les effets secondaires suivants:
Une sensation de brûlure, légère et passagère, peut se manifester après l'instillation pour une courte durée.
Les principes actifs contenus dans les préparations oculaires peuvent gagner la circulation sanguine. C'est pourquoi des effets secondaires peuvent apparaître en d'autres points du corps qu'au niveau des yeux, par exemple une inhibition salivaire (sècheresse de la bouche et de la gorge) et un pouls rapide, difficultés à uriner, états d'excitation et vertiges. Une inhibition de l'écoulement de l'humeur aqueuse dans l'oeil est possible.
Si vous remarquez des signes quelconques de maladie (p.ex. rougeur, gonflement, démangeaisons ou sensation de corps étranger dans l'oeil ou à la paupière), imputables selon vous à l'emploi de ce médicament, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Refermer le flacon immédiatement après usage. Ne pas l'utiliser au-delà d'un mois après l'ouverture du flacon. Une fois le traitement terminé, veuillez rapporter ce qui vous reste de médicament à la personne (médecin ou pharmacien) qui vous l'a remis, pour qu'elle l'élimine de manière correcte.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Afin d'éviter toute souillure microbienne (contamination) du collyre, évitez que la pointe du compte-gouttes entre en contact avec les mains ou les yeux.
Informez immédiatement le médecin des urgences lorsqu'un enfant a avalé le médicament par mégarde.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Scopolamine 0,25% Dispersa?
Principes actifs
1 ml Scopolamine 0,25% Dispersa collyre en solution contient 2,5 mg bromhydrate de scopolamine.
Excipients
Acide borique (E 284), chlorure de sodium, hypromellose, borax (E 285), chlorure de benzalkonium, eau pour préparations injectables.
Numéro d'autorisation
29804 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Scopolamine 0,25% Dispersa? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie seulement sur ordonnance médicale.
Flacon compte-gouttes de 10 ml.
Titulaire de l'autorisation
OmniVision AG, 8212 Neuhausen.