Petinutin®

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.

Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Petinutin^®

Pfizer AG

Qu'est-ce que Petinutin et quand doit-il être utilisé?

Petinutin est un médicament destiné au traitement de l'épilepsie. Il agit sur les régions correspondantes du cerveau en élevant, au niveau du système nerveux central, le seuil de réaction aux excitations provoquant des convulsions. Petinutin diminue la disposition aux crises et en réduit le nombre.

Petinutin est utilisé pour le traitement des

·crises psychomotrices (petit mal) dans le cadre d'épilepsies de formes mixtes,

·absences et crises psychomotrices, lorsque leur traitement par d'autres antiépileptiques n'a pas apporté le succès attendu.

Sur ordonnance du médecin.

Quand Petinutin ne doit-il pas être utilisé?

Petinutin ne doit pas être utilisé chez les patients

·qui ont présenté des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants ou aux succinimides (classe de substances à laquelle appartient le mésuximide),

·qui sont atteints d'un trouble particulier du métabolisme hépatique (porphyrie hépatique) ou

·qui souffrent de maladies du sang.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Petinutin?

Petinutin doit être pris avec une prudence particulière par les patients présentant une affection hépatique ou rénale.

Certains antiépileptiques sont associés à un risque accru de pensées suicidaires et de comportement suicidaire. Si vous avez de telles pensées à un moment quelconque, contactez immédiatement votre médecin.

Petinutin peut modifier l'effet de certains médicaments anticonvulsivants (par ex. augmentation de la concentration plasmatique du phénobarbital ou de la phénytoïne, diminution des concentrations plasmatiques de lamotrigine et d'acide valproïque). En cas de prise simultanée de felbamate, la concentration plasmatique du produit de dégradation actif du mésuximide peut augmenter.

En cas de prise simultanée d'autres médicaments, votre médecin fixera exactement la posologie, que vous ne devrez pas modifier. Petinutin ne doit pas être arrêté soudainement, sous peine de déclencher une crise d'épilepsie.

Il convient de ne pas consommer de somnifères pendant un traitement par Petinutin, et de renoncer à la consommation d'alcool.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Le colorant azoïque jaune orangé S (E 110) présent dans Petinutin peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

·vous souffrez d'une autre maladie,

·vous êtes allergique ou

·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Petinutin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, vous ne devez prendre Petinutin qu'après en avoir parlé à votre médecin. Une grossesse n'exclut pas un traitement médicamenteux des crises. Toutefois, si vous désirez un enfant ou si une grossesse survient, vous devez impérativement consulter un médecin, qui décidera de la suite du traitement. La quantité de Petinutin administrée doit être la plus faible possible, en particulier entre les 20^e et 40^e jours de grossesse. En outre, pour réduire encore les risques, les associations de médicaments doivent être évitées. Vous ne devez en aucun cas arrêter de prendre Petinutin ou modifier vous-même la posologie sans l'avis de votre médecin.

L'allaitement est contre-indiqué durant la prise de Petinutin.

Comment utiliser Petinutin?

Votre médecin vous indiquera le schéma posologique qui vous est approprié. Il est important que vous respectiez scrupuleusement ces directives posologiques. Habituellement, on commence le traitement avec la prise d'une gélule par jour pendant la première semaine. Si nécessaire, la dose journalière sera augmentée d'une gélule chaque semaine durant les trois semaines suivantes, jusqu'à atteindre une dose maximale de 4 gélules par jour. Ensuite, le médecin décidera quelle dose sera administrée durant la suite du traitement. La quantité journalière prescrite par le médecin doit être divisée en plusieurs prises simples. Prenez les gélules de préférence pendant les repas, sans les croquer et avec un peu de liquide. La dose totale quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg/kg de poids corporel. Comme avec tous les médicaments pour le traitement de l'épilepsie, il est important de prendre Petinutin régulièrement. Il convient de ne pas modifier la posologie de manière soudaine mais au contraire graduellement, que ce soit pour l'augmenter ou la diminuer. N'interrompez en aucun cas la prise de Petinutin de votre propre initiative, même si plus aucune crise ne survient.

Petinutin peut être administré en même temps que d'autres médicaments pour le traitement de l'épilepsie, lorsque le tableau clinique montre des formes mixtes d'épilepsie. Dans de nombreux cas, une prévention supplémentaire des crises d'épilepsie majeures (grand mal) est nécessaire.

L'utilisation et la sécurité de Petinutin n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Petinutin peut-il provoquer?

La prise de Petinutin peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des troubles de la démarche, des vertiges, une somnolence, des nausées et des vomissements surviennent fréquemment. Une insomnie a été rapportée occasionnellement. De rares cas de perte de l'appétit, perte de poids, agressivité, dépression, irritabilité, nervosité, angoisses, agitation, troubles de la concentration, vision floue, sensibilité à la lumière, hoquet, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, éruptions cutanées ou fièvre ont été observés. Des signes de troubles du métabolisme (porphyrie aiguë), tels qu'une coloration rouge des urines, ont également été observés. Des cas isolés de troubles de la formation des cellules sanguines ont également été décrits comme un éventuel effet secondaire. Ces troubles de la formule sanguine peuvent être associés aux symptômes précoces suivants: élévation de la température corporelle, angor, symptômes de type grippal, tendance aux saignements ainsi que modifications au niveau de la peau et des muqueuses. Informez immédiatement votre médecin si de tels symptômes surviennent.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Petinutin doit être conservé au sec et à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages doivent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Petinutin?

Principes actifs

1 gélule à 300 mg contient 300 mg de mésuximide.

Excipients

Amidon de maïs, gélatine, gomme laque, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de potassium, dodécylsulfate de sodium, jaune de quinoléine (E 104), jaune orangé S (E 110) et oxyde de fer noir (E 172).

Numéro d'autorisation

29863 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Petinutin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Petinutin 300 mg: emballage de 100 gélules.

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG, Zürich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PIL V007