Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Kenacort®-A Orabase est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 35039). Titulaire de l'autorisation : Dermapharm AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Kenacort-A Orabase est une pâte adhésive destinée au traitement des maladies inflammatoires de la muqueuse buccale et des gencives. La substance active est un corticostéroïde qui inhibe les inflammations, soulage les démangeaisons et les brûlures et agit de manière antiallergique.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
- Une utilisation n'est pas indiquée en cas d'infections de la muqueuse buccale dues à des champignons.
- Une utilisation n'est pas indiquée en cas d'infections de la muqueuse buccale dues à des virus.
- Une utilisation n'est pas indiquée en cas d'infections de la muqueuse buccale dues à des bactéries.
- En cas d'intolérances locales, le médicament ne doit plus être utilisé.
- Les personnes atteintes de tuberculose ne doivent utiliser le médicament que sur prescription du médecin.
- Les personnes atteintes d'ulcère gastrique ne doivent utiliser le médicament que sur prescription du médecin.
- Les personnes atteintes de diabète ne doivent utiliser le médicament que sur prescription du médecin.
- Certains médicaments contre le VIH peuvent renforcer l'effet, ce qui peut nécessiter une surveillance attentive.
- Le médicament peut altérer la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines.
- Il est important d'informer le médecin d'autres maladies, d'allergies et de la prise d'autres médicaments.
Pendant la grossesse ou en cas de désir d'enfant, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation du médecin. Il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
- Amincissement de la peau
- Dilatation de petits vaisseaux sanguins cutanés
- Vergetures
- Acné
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Kenacort®-A Orabase
Dermapharm AG
Qu’est-ce que Kenacort-A Orabase et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Kenacort-A Orabase est une pâte adhésive conçue pour le traitement des affections inflammatoires de la muqueuse buccale. Elle contient comme principe actif un corticostéroïde efficace (hormone naturelle modifiée). Kenacort-A Orabase inhibe l'inflammation, atténue les démangeaisons et les brûlures et possède des propriétés antiallergiques.
Kenacort-A Orabase est utilisée pour les affections inflammatoires de la muqueuse de la bouche et des gencives. Elle couvre la muqueuse d'un mince film, ce qui favorise le contact prolongé du principe actif avec la zone lésée.
Quand Kenacort-A Orabase ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Kenacort-A Orabase si vous présentez des réactions d'hypersensibilité à l'un des composants. Un traitement est également contre-indiqué en cas d'infections mycosiques, virales ou bactériennes de la muqueuse buccale.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Kenacort-A Orabase?
Le traitement doit être arrêté en cas d'intolérance locale à Kenacort-A Orabase. Les tuberculeux, les ulcéreux et les diabétiques ne doivent être traités avec cette préparation que sur prescription médicale.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de Kenacort-A Orabase et votre médecin voudra peut-être vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiter l'infection à VIH: ritonavir, cobicistat).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie (notamment diabète, tuberculose, ulcère gastrique), vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Ce médicament peut influencer la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et à l'utilisation d'outils ou de machines!
Kenacort-A Orabase peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir, vous ne devez utiliser Kenacort-A Orabase qu'après avoir consulté le médecin.
Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la période d'allaitement.
Comment utiliser Kenacort-A Orabase?
Votre médecin fixera la fréquence et la durée des applications. Il est important de respecter ses prescriptions.
En général, les directives suivantes sont valables: appliquez la pâte 2 à 3 fois par jour, de préférence après les repas et au coucher. Appliquez un boudin de pâte d'environ ½ cm sur la zone lésée (davantage en cas de lésion étendue). Utilisez uniquement la quantité de pâte nécessaire pour couvrir la lésion d'un film mince. Ne pas frotter la pâte pour la faire pénétrer, car elle s'effriterait. Étant donné que l'effet adhésif intervient dès le plus léger contact avec la muqueus, vous devez faire attention à appliquer Kenacort-A Orabase directement sur l'endroit désiré. Une fois appliquée, la pâte ne peut plus être déplacée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Kenacort-A Orabase peut-il provoquer?
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de Kenacort-A Orabase: de rares cas de modifications de la peau (amincissement de la peau, dilatation des petits vaisseaux cutanés, stries, acné) ont été observés. Veuillez informer votre médecin traitant si l'un de ces signes apparaît.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Le délai d'utilisation du produit après ouverture est de six mois.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Nettoyer le pas de vis du tube après utilisation et bien refermer le tube.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Kenacort-A Orabase?
1 g de Kenacort-A Orabase, pâte buccale contient:
Principe actif
1 mg Triamcinolone (acétonide de).
Excipients
Carmellose sodique, gélatine, pectine, polyéthylène, huile de paraffine épaisse (contient tout-rac-alpha-tocophérol).
Numéro d’autorisation
35039 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Kenacort-A Orabase ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Kenacort-A Orabase: tube à 5 g de pâte buccale
Titulaire de l’autorisation
Dermapharm AG, Hünenberg