Diprosone® Crème

Titulaire de l'autorisation: Organon GmbH · Numéro d'autorisation: 37537

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Diprosone® Crème est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 37537). Titulaire de l'autorisation : Organon GmbH.

Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

La crème Diprosone contient le principe actif dipropionate de bétaméthasone, qui exerce une action anti-inflammatoire et antiallergique et soulage les démangeaisons ainsi que les douleurs. Ce médicament est utilisé pour le traitement des affections cutanées inflammatoires, eczémateuses et allergiques non infectées.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants.
  • Une utilisation n'est pas autorisée en cas de varicelle, d'infections herpétiques, d'affections cutanées tuberculeuses ou syphilitiques ainsi qu'en cas de réactions vaccinales.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de dermatite périorale dans la région de la bouche ou de rosacée.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de plaies ouvertes et d'inflammations purulentes telles que furoncles, abcès ou acné.
  • Le produit n'est pas destiné à une application dans l'œil ou à proximité des yeux.
Points d'attention
  • La durée de traitement prescrite ne doit pas être dépassée, car des lésions cutanées pourraient sinon survenir.
  • En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation de l'affection cutanée, il convient de consulter le médecin.
  • Une application sur de grandes surfaces ou sur des zones cutanées à forte résorption telles que les plis cutanés et les limites des muqueuses est à éviter.
  • En cas d'infections bactériennes ou fongiques de la peau existantes ou nouvellement apparues, un traitement supplémentaire doit être instauré.
  • Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, une surveillance médicale rapprochée est nécessaire, car le principe actif peut être absorbé en plus grande quantité.
  • Le composant chlorocrésol peut provoquer des réactions allergiques et l'alcool cétostéarylique peut entraîner des irritations cutanées locales.
Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation du médecin ou du pharmacien.

Effets secondaires possibles
  • Irritations cutanées, sensation de brûlure, rougeurs et sécheresse
  • Réactions d'hypersensibilité
  • Amincissement de la peau
  • Augmentation des vaisseaux sanguins cutanés et formation de vergetures
  • Acné et manifestations inflammatoires dans la région de la bouche
  • Troubles de l'équilibre hormonal
  • Réactions de sevrage avec démangeaisons, suintement et desquamation de la peau
  • Vision trouble et troubles de la croissance chez les enfants
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.

Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Diprosone® Crème

Organon GmbH

Qu'est-ce que Diprosone Crème et quand doit-il être utilisé?

Le principe actif de Diprosone Crème (dipropionate de bétaméthasone) exerce un effet anti-inflammatoire et antiallergique et soulage les maux associés tels que démangeaisons, sensations de brûlure et douleurs.

Diprosone Crème est destiné au traitement des affections cutanées non infectées de type inflammatoire, eczémateux et allergique.

Diprosone Crème ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Diprosone Crème ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser Diprosone Crème si vous souffrez d'une hypersensibilité aux composants de la préparation, ni en cas de varicelle, d'infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), d'affections cutanées d'origine tuberculeuse ou syphilitique, de réactions à un vaccin, de dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche) ou de rosacée (couperose).

Ne pas appliquer Diprosone Crème sur des blessures ouvertes ou des inflammations purulentes (contenant du pus) comme les furoncles, les abcès et l'acné.

Diprosone Crème n'est pas destiné à un usage ophtalmique. L'application de Diprosone Crème à proximité des yeux est également contre-indiquée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Diprosone Crème?

Diprosone Crème est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par le médecin, normalement de 2 à 3 semaines chez les adultes et les adolescents, sinon des lésions cutanées peuvent se produire.

Si votre maladie cutanée ne répond pas au traitement en l'espace de quelques jours ou même s'aggrave, consultez votre médecin. Informez-le également si des démangeaisons, une rougeur, des vésicules ou un amincissement prononcé de la peau, ou bien des blessures surviennent.

Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant la fin du traitement, n'utilisez pas la pommade/solution sans avoir préalablement consulté votre médecin, sauf si votre médecin vous a conseillé de le faire. Vous devez demander conseil à un médecin avant de recommencer le traitement si vos symptômes réapparaissent après avoir disparu, si les rougeurs s'étendent au-delà de la zone initialement traitée et si vous avez des sensations de brûlure sur la peau.

L'application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps) et sur les régions cutanées à absorption accrue [plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses (plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, au niveau des zones de transition entre la peau et les muqueuses, ainsi que le pourtour des yeux] doit être évitée.

Informez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou des troubles de la vision. Votre médecin décidera s'il doit vous adresser à un ophtalmologue afin d'examiner quelles sont les causes possibles de vos troubles de la vision (notamment une opacification du cristallin, un glaucome ou d'autres maladies rares).

Si vous souffrez d'une infection de la peau par des bactéries ou des champignons ou si une telle infection se manifeste pendant le traitement, un traitement complémentaire antibactérien ou antimycosique devra être instauré par le médecin.

Chez les enfants de 2 à 12 ans, Diprosone Crème doit être utilisé avec prudence, pendant 5-7 jours au maximum et sur de petites surfaces. Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation est déconseillée.

L'utilisation de Diprosone Crème chez l'enfant de 2 à 12 ans impose une surveillance médicale stricte, car le principe actif contenu dans Diprosone Crème peut pénétrer dans la peau et provoquer des effets indésirables.

Lors de l'utilisation de Diprosone Crème, le principe actif peut causer les mêmes effets indésirables que ceux survenant après la prise de corticostéroïdes, en particulier chez les nourrissons et les enfants.

N'utilisez Diprosone Crème que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit, et non pour d'autres affections cutanées. Ne remettez pas Diprosone Crème à d'autres personnes.

Ce médicament contient du chlorocrésol et de l'alcool cétostéarylique. Le chlorocrésol peut provoquer des réactions allergiques et l'alcool cétostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

·vous souffrez d'une autre maladie

·vous êtes allergique

·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Diprosone Crème peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devriez pas utiliser Diprosone Crème sans avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien à ce sujet. C'est à votre médecin de décider si vous devez utiliser Diprosone Crème durant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Diprosone Crème?

Diprosone Crème devrait être utilisé en cas de peau grasse ou d'affections cutanées suintantes.

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer 2 fois par jour (le matin et le soir) une mince couche sur les zones cutanées atteintes et frictionner légèrement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Diprosone Crème peut-il provoquer?

L'utilisation de Diprosone Crème peut provoquer les effets secondaires suivants: des effets indésirables locaux tels qu'irritations cutanées, sensations de brûlure, rougeurs, dessèchement, ainsi que des réactions d'hypersensibilité.

Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d'une utilisation prolongée, de même que sous pansement occlusif, on ne peut exclure l'apparition de modifications cutanées locales telles qu'un amincissement de la peau, une multiplication des vaisseaux cutanés, des vergetures, une acné, une affection appelée dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche), de même que des troubles de l'équilibre hormonal résultant de l'absorption percutanée du principe actif.

Réaction de sevrage après la fin du traitement: après une utilisation continue sur une longue période, une réaction de sevrage peut survenir après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent alors apparaître: rougeurs cutanées qui s'étendent au-delà de la zone traitée, sensations de brûlure ou de picotements, fortes démangeaisons, peau qui pèle, vésicules ouvertes suintantes.

L'apparition d'une vision trouble a été rapportée lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques.

Chez les enfants, en particulier chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que le principe actif pénètre à un taux plus élevé dans la circulation sanguine, de sorte qu'un usage prolongé pourrait entraîner l'apparition de troubles de la croissance.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Diprosone Crème?

Principes actifs

1 g de crème contient comme principe actif 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64 mg de dipropionate de bétaméthasone).

Excipients

Chlorocrésol, phosphate monosodique dihydraté, paraffine liquide, alcool cétostéarylique, éther cétostéarylique de macrogol, hydroxyde de sodium, acide phosphorique, vaseline blanche, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

37537 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Diprosone Crème? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

1 tube de 30 g.

Titulaire de l'autorisation

Organon GmbH, Lucerne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

HMV4/RCN100001882

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